公开(公告)号：KR1019990012626A

公开(公告)日：1999-02-25

申请号：KR1019970036089

申请日：1997-07-30

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  유제만 ,  최한곤 ,  정재희 ,  박선주 ,  성용길 ,  이진희

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/56 ,  A61K47/06

Abstract: 본 발명은 푸시딘산 염을 함유하는 새로운 푸시딘산 외용분사제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 주성분인 푸시딘산 나트륨염에 필름형성 수용성 고분자, 가소제인 폴리에칠렌글리콜 및 폴리비닐피롤리돈과 폴리히드록시에칠 메타아크릴레이트등에서 선택되어진 1종 이상의 친수성 고분자를 세척촉진용으로 에탄올에 녹여 피부표면에 분사할 때 피막을 형성하여 푸시딘산 나트륨염을 빠른 속도로 피부를 통해 침투시킬 수 있는 새로운 푸시딘산 외용분산제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019980077255A

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019970014289

申请日：1997-04-17

Applicant: 동화약품주식회사 ,  이희찬

Inventor： 이희찬 ,  조하

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 셀룰로오스 첨가에 의한 미생물 셀룰로오스(microbial cellulose)의 생산성 증진방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 미생물 셀룰로오스 생산균주의 교반 배양시 셀룰로오스를 첨가하여, 미생물 셀룰로오스의 생산성을 증진시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 미생물 셀룰로오스의 생산성을 매우 향상시킬 뿐만 아니라, 값싸고 입수가 용이한 셀룰로오스를 사용하므로 미생물 셀룰로오스의 생산비용을 크게 저감시킨다.

公开(公告)号：KR1019970061243A

公开(公告)日：1997-09-12

申请号：KR1019970005727

申请日：1997-02-25

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  유제만 ,  최한곤 ,  정재희 ,  유종호 ,  성용길

IPC: A61K31/085 ,  A61K47/30 ,  A61K47/36

Abstract: 본 발명은 간에서 초회통과효과를 받는 약물, 폴록사머 및 친수성 천연 고분자를 함유하는 직장투여용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 직장투여용 조성물은 겔화온도가 30-35℃이고 겔강도와 생체부착력이 우수하여 투여전 상온에서 액체상태이고 투여 후에는 즉시 겔화되어 직장점막에 부착되어 지속적으로 머무르면서 약물을 방출함으로써 약물이 대장말단으로 이행되지 않아 간에서 분해되지 않는다.

公开(公告)号：KR3001819220000S

公开(公告)日：1996-08-16

申请号：KR3019950005004

申请日：1995-03-22

Applicant: 동화약품주식회사

Designer： 남근희

公开(公告)号：KR3001819220001S

公开(公告)日：1996-08-12

申请号：KR3019950005005

申请日：1995-03-22

Applicant: 동화약품주식회사

Designer： 남근희

公开(公告)号：KR1019960003319B1

公开(公告)日：1996-03-08

申请号：KR1019930000937

申请日：1993-01-26

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 정상헌

IPC: C07D233/42

Abstract: The N-aryl sulfonyl-2-imidazolidone derivatives of formula (I) are prepared by the nucleophilic substitution of an N-aryl sulfonyl- 2-alkoxy-4.5-dihydroimidazole of formula (II) at the carbon position bonded with an oxygen of 2-alkoxy gp. in the presence of an acid i.e. sulfuric acid, chloric acid, hydroiodic acid, hydrobromic acid or sodium carboxylate, or a base i.e. sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonium hydroxide in the reactive solvent i.e. water, C1-4 alcohol, ether, benzene or tetrahydrofuran at 10˜100deg. C. In the formulas, R is C1-4 alkyl or substd. benzyl; X is phenyl or indanyl; Y and Z are each H or phenyl. The derivatives (I) are useful as anticancer drugs.

Abstract translation: 式（I）的N-芳基磺酰基-2-咪唑烷酮衍生物通过式（II）的N-芳基磺酰基-2-烷氧基-4,5-二氢咪唑在与氧连接的碳位上进行亲核取代来制备 - 烷氧基 在酸，即硫酸，氯酸，氢碘酸，氢溴酸或羧酸钠的存在下，或在反应性溶剂即氢氧化钠，氢氧化钾或氢氧化铵中的碱，即水，C 1-4醇，醚，苯或 四氢呋喃10〜100g。 在式中，R是C 1-4烷基或被取代的。 苄基; X是苯基或茚满基; Y和Z各自为H或苯基。 衍生物（I）可用作抗癌药物。

公开(公告)号：KR3001708820000S

公开(公告)日：1996-01-04

申请号：KR3019940016207

申请日：1994-07-25

Applicant: 동화약품주식회사

Designer： 남근희 ,  임경묵

公开(公告)号：KR3001477270000S

公开(公告)日：1994-02-25

申请号：KR3019930003692

申请日：1993-03-05

Applicant: 동화약품주식회사

Designer： 남근희 ,  임경묵

公开(公告)号：KR100069304B1

公开(公告)日：1993-12-30

申请号：KR1019900014294

申请日：1990-09-11

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  유영열 ,  이치우 ,  이상욱

IPC: C07C215/08 ,  C07C215/16

公开(公告)号：KR3001372950000S

公开(公告)日：1993-04-17

申请号：KR3019920007345

申请日：1992-05-08

Applicant: 동화약품주식회사

Designer： 강미선