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    SONDE ZUR ENTERALEN ERNÄHRUNG EINES PATIENTEN
    71.
    发明申请
    SONDE ZUR ENTERALEN ERNÄHRUNG EINES PATIENTEN 审中-公开
    PROBE肠内营养患者

    公开(公告)号：WO2012160134A1

    公开(公告)日：2012-11-29

    申请号：PCT/EP2012/059700

    申请日：2012-05-24

    Applicant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH ,  BECKER, Michael ,  BREUER-THAL, Barbara ,  MUENNICH, Katharina

    Inventor： BECKER, Michael ,  BREUER-THAL, Barbara ,  MUENNICH, Katharina

    IPC: A61J15/00 ,  A61M25/04

    CPC classification number: A61J15/0015 ,  A61J15/0026 ,  A61J15/0038 ,  A61J15/0065 ,  A61J15/0069

    Abstract: Die Erfindung betrifft eine Sonde (1) zur enteralen Ernährung eines Patienten, mit einem zumindest abschnittsweise entlang einer Axialrichtung (S) erstreckten Schlauchabschnitt (16), der ein proximales Ende (161) und ein distales Ende (160) aufweist, und einer an dem distalen Ende (160) des Schlauchabschnitts (16) angeordneten Rückhaltevorrichtung (12, 13), die in einem gestauchten Zustand das distale Ende (160) des Schlauchabschnitts zumindest in einer Richtung radial zur Axialrichtung (S) überragt und in einem gestreckten Zustand, in dem die Rückhaltevorrichtung (12, 13) entlang der Axialrichtung (S) gestreckt ist, eine im Vergleich zum gestauchten Zustand radial geringere Ausdehnung aufweist. Die Rückhaltevorrichtung (12, 13) ist in Zusammenwirken mit einer Betätigungsvorrichtung (2) von dem gestauchten Zustand in den gestreckten Zustand überführbar. Dabei ist vorgesehen, dass der Schlauchabschnitt durch einen Außenschlauch (16) ausgebildet und innerhalb des Außenschlauchs (16) ein proximales Ende (151) und ein distales Ende (150) aufweisender Innenschlauch (15) angeordnet ist, wobei der Innenschlauch (15) mit seinem distalen Ende (150) mit dem Betätigungsstück (10) verbunden ist und entlang der Axialrichtung (S) derart elastisch ist, dass das Betätigungsstück (10) gegenüber dem Außenschlauch (16) entlang der Axialrichtung (S) zum Überführen der Rückhaltevorrichtung (12, 13) vom gestauchten Zustand in den gestreckten Zustand bewegbar ist. Auf diese Weise wird eine Sonde zur enteralen Ernährung eines Patienten geschaffen, die ein einfaches Legen und einen einfachen Austausch der Sonde ermöglicht.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于与患者的肠道喂养的探针（1）至少在沿着具有近端（161）和远端（160）和一个在轴向方向（S）延伸的管部（16）的部分 布置在所述管部的远端（160）（16）的保持装置（12，13）突出超过在至少在一个方向径向与轴向方向（S）的管部的压缩状态（160）的远端，并在拉伸状态下 沿轴向方向（S）的保持装置（12，13）被拉伸相比，较小尺寸具有径向压缩状态。 保持装置（12，13）可在合作从压缩状态（2）被传输与致动装置，以伸长状态。 中规定，该管部被外管（16）形成，并且所述外管（16）具有近端（151）和远端（150），其具有方向内管（15）内被布置，其中，所述内管（15）与它 远端（150）与所述操作件（10）和沿轴向方向（S）是弹性的，使得所述致动件（10）相对于沿轴向方向（S）的外管（16），用于传送所述约束（12，13 ）是从压缩状态到细长状态移动。 以这种方式，提供了一种用于患者的肠道喂养的探针，其允许容易铺设容易更换探头。

    PUMPENMODUL, PUMPENBASISMODUL UND PUMPENSYSTEM
    72.
    发明申请
    PUMPENMODUL, PUMPENBASISMODUL UND PUMPENSYSTEM 审中-公开
    泵模块，泵基座模块和泵系统

    公开(公告)号：WO2012049262A2

    公开(公告)日：2012-04-19

    申请号：PCT/EP2011/067915

    申请日：2011-10-13

    Applicant: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH ,  BECKER, Michael

    Inventor： BECKER, Michael

    IPC: F04B43/12 ,  F04B43/14 ,  A61M5/14 ,  A61M5/142 ,  A61M39/26 ,  A61M39/24 ,  A61M5/168

    CPC classification number: F04B43/12 ,  A61M5/1413 ,  A61M5/14232 ,  A61M39/24 ,  A61M39/26 ,  A61M2005/16868 ,  A61M2005/16872 ,  A61M2205/128 ,  A61M2205/3351 ,  A61M2205/3355 ,  A61M2205/6045 ,  F01C9/005 ,  F04B43/082 ,  F04B43/1207 ,  F04B43/123 ,  F04B43/1238 ,  F04B43/1253 ,  F04B43/14 ,  F04C9/005 ,  F16K31/126

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Pumpenmodul, ein Pumpenbasismodul und ein Pumpensystem, das ein Pumpenmodul und ein Pumpenbasismodul umfasst. Das erfindungsgemäße Pumpenmodul (1) umfasst einen Pumpkanal (5) und eine mit dem Pumpkanal (5) verbundene Ventilkammer (12), wobei durch Pumpkanal (5) und Ventilkammer (12) ein Fluid pumpbar ist, wobei ein erster Wandabschnitt (13) der Ventilkammer (12) flexibel ist, und das Pumpenmodul (1) einen beweglichen Ventilkörper (14) aufweist, der in der Ventilkammer (12) angeordnet ist, wobei der Ventilkörper (14) eine Ruhestellung einnehmen kann, in der der Ventilkörper (14) die Ventilkammer (12) gegen ein Durchtritt des Fluids verschließt, und eine Betätigungsstellung einnehmen kann, in der der Ventilkörper (14) einen Durchfluss des Fluids durch die Ventilkammer (12) freigibt, und über eine Verformung des ersten Wandabschnitts (13) der Ventilkörper (14) in die Betätigungsstellung bringbar ist, um den Durchfluss des Fluids durch die Ventilkammer (12) zu ermöglichen.

    Abstract translation: 本发明涉及包括泵模块和泵基座模块的泵模块，泵基座模块和泵系统。 本发明BEAR ROAD泵模块（1）包括一泵通道（5）和一个与泵通道（5）连接到所述阀室（12），通过泵送通道（5）和阀室（12），流体可以被泵送，其中的第一壁部 （13）在阀室（12）是柔性的，并且泵模块（1）包括一可动Ventilk＆oUML;布置在所述阀室（12），其中，所述Ventilk＆oUML具有主体（14）;主体（14）可以采取静止位置， 因为阀体（14）关闭阀室（12）以防流体通过，并且可以呈现阀体（14）允许流体流过阀室（12）的装载位置。 并且能够通过阀体（14）的第一壁部分（13）的变形而被带入致动位置，以允许流体流过阀室（12）

    CAPTURE PROBES IMMOBILIZABLE VIA L-NUCLEOTIDE TAIL
    73.
    发明申请
    CAPTURE PROBES IMMOBILIZABLE VIA L-NUCLEOTIDE TAIL 审中-公开
    捕获探针通过L-核核酸尾部可维持

    公开(公告)号：WO2012037531A1

    公开(公告)日：2012-03-22

    申请号：PCT/US2011/052050

    申请日：2011-09-16

    Applicant: Gen-Probe Incorporated ,  POLLNER, Reinhold ,  MAJLESSI, Mehrdad ,  YAMAGATA, Susan ,  BECKER, Michael, M. ,  REYNOLDS, Mark ,  ARNOLD, Lyle

    Inventor： POLLNER, Reinhold ,  MAJLESSI, Mehrdad ,  YAMAGATA, Susan ,  BECKER, Michael, M. ,  REYNOLDS, Mark ,  ARNOLD, Lyle

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/707 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/703 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/54 ,  C12Q2525/161

    Abstract: The invention provides chimeric capture probes immobilizable via an L-nucleic acid tail that can bind to a complementary L-nucleic acid in an immobilized probe. The capture probes are useful for capturing a target nucleic acid from a sample. The L-nucleic acid in the tail of the capture probe bind to the complementary L-nucleic acid in the immobilized probe with similar affinity as would otherwise equivalent D-nucleic acids. However, the L-nucleic acid of the capture probe tail and immobilized probes do not form stable duplexes with D-nucleic acids present in the in the sample containing the target nucleic acid. Binding of nucleic acids in the sample directly to immobilized probe or to the tail of the capture probe is reduced or eliminated increasing the sensitivity and/or specificity of the assay.

    Abstract translation: 本发明提供了通过可以在固定化探针中结合互补L-核酸的L-核酸尾部固定的嵌合捕获探针。 捕获探针可用于从样品中捕获靶核酸。 捕获探针尾部的L-核酸与固定化探针中的互补L-核酸结合，具有与否则相当于D-核酸的亲和力。 然而，捕获探针尾和固定化探针的L-核酸不与存在于含有靶核酸的样品中的D-核酸形成稳定的双链体。 将样品中的核酸直接与捕获探针的固定化探针或尾部的结合降低或消除，增加了测定的灵敏度和/或特异性。

    METHODS AND KITS FOR AMPLIFYING DNA
    75.
    发明申请
    METHODS AND KITS FOR AMPLIFYING DNA 审中-公开
    用于扩增DNA的方法和工具

    公开(公告)号：WO2008108843A3

    公开(公告)日：2008-10-30

    申请号：PCT/US2007063103

    申请日：2007-03-01

    Applicant: GEN PROBE INC ,  BECKER MICHAEL M ,  LAM WAI-CHUNG ,  LIVEZEY KRISTIN W ,  BRENTANO STEVEN T ,  KOLK DANIEL P ,  SCHRODER ASTRID R W

    Inventor： BECKER MICHAEL M ,  LAM WAI-CHUNG ,  LIVEZEY KRISTIN W ,  BRENTANO STEVEN T ,  KOLK DANIEL P ,  SCHRODER ASTRID R W

    IPC: C12Q1/68 ,  C07H21/02

    CPC classification number: C12Q1/6865 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2521/107

    Abstract: Novel methods of synthesizing multiple copies of a target nucleic acid sequence which are autocatalytic are disclosed (/. e., able to cycle automatically without the need to modify reaction conditions such as temperature, pH, or ionic strength and using the product of one cycle in the next one). In particular, methods of nucleic acid amplification are disclosed which are robust and efficient, while reducing the appearance of side-products. In general, the methods use priming oligonucleotides that target only one sense of a target nucleic acid, a promoter oligonucleotide modified to prevent polymerase extension from its 3 '-terminus and, optionally, a means for terminating a primer extension reaction, to amplify RNA or DNA molecules in vitro, while reducing or substantially eliminating the formation of side-products. The disclosed methods minimizes or substantially eliminate the emergence of side-products, thus providing ahigh level of specificity. Furthermore, the appearance of side-products can complicate the analysis of the amplification reaction by various molecular detection techniques. The disclosed methods minimize or substantially eliminate this problem, thus providing enhanced levels of sensitivity.

    Abstract translation: 公开了合成自动催化的靶核酸序列的多个拷贝的新方法（例如，能够自动循环而不需要修饰反应条件如温度，pH或离子强度，并且使用一个循环的产物 在下一个）。 特别地，公开了鲁棒和有效的核酸扩增方法，同时减少副产物的外观。 通常，所述方法使用仅靶向靶核酸的引物寡核苷酸，修饰以阻止聚合酶从其3'末端延伸的启动子寡核苷酸，以及任选的终止引物延伸反应的手段以扩增RNA或 DNA分子在体外，同时减少或基本上消除副产物的形成。 所公开的方法最小化或基本上消除副产物的出现，从而提供高水平的特异性。 此外，副产物的出现可能通过各种分子检测技术使扩增反应的分析复杂化。 所公开的方法最小化或基本上消除了该问题，从而提供了增强的灵敏度水平。

    METHODS OF NONSPECIFIC TARGET CAPTURE OF NUCLEIC ACIDS
    76.
    发明申请
    METHODS OF NONSPECIFIC TARGET CAPTURE OF NUCLEIC ACIDS 审中-公开
    核酸非靶向捕获方法

    公开(公告)号：WO2008016988A1

    公开(公告)日：2008-02-07

    申请号：PCT/US2007074990

    申请日：2007-08-01

    Applicant: GEN PROBE INC ,  BECKER MICHAEL M ,  MAJLESSI MEHRDAD R

    Inventor： BECKER MICHAEL M ,  MAJLESSI MEHRDAD R

    IPC: C12Q1/68 ,  C07H21/04

    CPC classification number: C12N15/1006 ,  C12N15/11 ,  C12N2310/18 ,  C12N2310/31 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/351 ,  C12N2330/30 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2565/519 ,  C12Q2565/518

    Abstract: Methods for capturing a target nucleic acid from a sample by using a capture probe that binds nonspecifically to the target nucleic acid and binds specifically to an immobilized probe via a specific binding pair that has one member on the capture probe and one member on the immobilized probe are disclosed. Compositions that include a capture probe that binds nonspecifically to a target nucleic acid and specifically to an immobilized probe via binding of members of a specific binding pair in a solution phase of a reaction mixture are disclosed.

    Abstract translation: 通过使用捕获探针非特异性结合靶核酸并通过在捕获探针上具有一个成员的特异性结合对与固定化探针上的一个成员特异性结合固定的探针来从样品捕获靶核酸的方法 被披露。 公开了包含捕获探针的组合物，其通过结合反应混合物的溶液相中的特异性结合对的成员非特异性地结合靶核酸而特异性结合固定的探针。

    TAGGED OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR USE IN NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHODS
    77.
    发明申请
    TAGGED OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR USE IN NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHODS 审中-公开
    标记的寡核苷酸及其在核酸扩增方法中的应用

    公开(公告)号：WO2007146154A1

    公开(公告)日：2007-12-21

    申请号：PCT/US2007/013553

    申请日：2007-06-06

    Applicant: GEN-PROBE INCORPORATED ,  BECKER, Michael, M. ,  LIVEZEY, Kristin, W. ,  LAM, Wai-Chung

    Inventor： BECKER, Michael, M. ,  LIVEZEY, Kristin, W. ,  LAM, Wai-Chung

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/161

    Abstract: The present invention provides nucleic acid amplification methods that desirably reduce or eliminate false positive amplification signals resulting from contaminating biological material, e.g., nucleic acid, that may be present in one or more reagents used in an amplification reaction and/or that may be present in the environment in which an amplification reaction is performed. The invention offers the further advantage of requiring less stringent purification and/or sterility efforts than conventionally needed in order to ensure that enzymes and other reagents used in amplification reactions, and the environment in which an amplification reaction is performed, are free of bacterial or other nucleic acid contamination that may yield false positive results.

    Abstract translation: 本发明提供了核酸扩增方法，其期望地减少或消除由可能存在于扩增反应中使用的一种或多种试剂中的生物材料例如核酸引起的假阳性扩增信号和/或可存在于 进行扩增反应的环境。 本发明提供了进一步的优点，即需要比常规所需的更少的纯化和/或不育努力，以确保用于扩增反应的酶和其它试剂以及进行扩增反应的环境中没有细菌或其它 可能产生假阳性结果的核酸污染。

    SINGLE-PRIMER NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHODS
    78.
    发明申请
    SINGLE-PRIMER NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHODS 审中-公开
    单一核酸核酸扩增方法

    公开(公告)号：WO2006026388A3

    公开(公告)日：2007-01-18

    申请号：PCT/US2005030329

    申请日：2005-08-26

    Applicant: GEN PROBE INC ,  BECKER MICHAEL M ,  LAM WAI-CHUNG ,  LIVEZEY KRISTIN W ,  BRENTANO STEVEN T ,  KOLK DANIEL P ,  SCHRODER ASTRID R W

    Inventor： BECKER MICHAEL M ,  LAM WAI-CHUNG ,  LIVEZEY KRISTIN W ,  BRENTANO STEVEN T ,  KOLK DANIEL P ,  SCHRODER ASTRID R W

    IPC: C12P19/34 ,  C07H21/04

    CPC classification number: C12P19/34 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q2537/163 ,  C12Q2521/325 ,  C12Q2521/107 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2525/143

    Abstract: The present invention is directed to novel methods of synthesizing multiple copies of a target nucleic acid sequence which are autocatalytic (i.e., able to cycle automatically without the need to modify reaction conditions such as temperature, pH, or ionic strength and using the product of one cycle in the next one). In particular, the present invention discloses a method of nucleic acid amplification which is robust and efficient, while reducing the appearance of side-products. The method uses only one primer, the "priming oligonucleotide," a 3'blocked promoter oligonucleotide and optionally, a means for terminating a primer extension reaction, to amplify RNA or DNA molecules in vitro, while reducing or eliminating the formation of side-products. The method of the present invention minimizes or eliminates the emergence of side-products, thus providing a high level of specificity. Furthermore, the appearance of side-products can complicate the analysis of the amplification reaction by various molecular detection techniques. The present invention minimizes or eliminates this problem, thus providing an enhanced level of sensitivity.

    Abstract translation: 本发明涉及合成目标核酸序列的多个拷贝的新型方法，所述目标核酸序列是自动催化的（即，能够自动循环而不需要修饰诸如温度，pH或离子强度的反应条件，并且使用一种 循环在下一个）。 特别地，本发明公开了一种鲁棒有效的核酸扩增方法，同时减少副产物的外观。 该方法仅使用一种引物“引物寡核苷酸”，3'封闭的启动子寡核苷酸和任选的终止引物延伸反应的手段，以体外扩增RNA或DNA分子，同时减少或消除副产物的形成 。 本发明的方法使副产物的出现最小化或消除，从而提供高水平的特异性。 此外，副产物的出现可能通过各种分子检测技术使扩增反应的分析复杂化。 本发明使这个问题最小化或消除了这一点，从而提供了增强的灵敏度。

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