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公开(公告)号：CN112778146B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110023648.0
申请日：2021-01-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07C227/10 , C07C229/36 , B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸的方法，本发明以乙醛酸、苯酚、氨基磺酸为原料，氮气氛围下在新型脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸，属于有机合成工艺技术领域。物料由计量泵通入脉冲管式反应器后，经预热、混合反应、分离得到对羟基苯甘氨酸产品，与文献报道的工艺相比，本发明的新工艺能大幅度缩短反应时间，提高车间效率，精确控制反应温度，有效减少副产物的生成。而新型脉冲反应器的引入，使得反应的传质传热效果与釜式工艺相比有了质的提升，从而避免相转移催化剂的使用，节约成本。本发明的工艺技术与文献报道的方法相比，在乙醛酸转化率、产品选择性等方面具有显著提升，投产后可替代现有的落后工艺技术。
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公开(公告)号：CN111303006B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010259497.4
申请日：2020-04-03
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种氨氯地平关键中间体的制备方法，涉及药物合成领域。具体步骤为：化合物3(2‑(2‑(2‑羟基乙氧基)乙基)异吲哚啉‑1,3‑二酮)经过与DMSO(二甲基亚砜)和草酰氯反应得到化合物2(2‑(2‑(1,3‑二氧杂异吲哚啉‑2‑基)乙氧基)乙醛)；然后化合物2和重氮乙酸乙酯，在Lewis(路易斯)酸催化下发生C‑H键插入反应得到化合物1((2‑(1,3‑二氧杂异吲哚啉‑2‑基)乙氧基)‑3‑氧杂丁酸乙酯)。本发明的制备方法避免了目前生产上普遍采用的NaH路线，总收率与NaH路线相当，且原料更为价廉易得，从而大幅度提升安全性及生产效率，总成本降低30％左右，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108863760B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201810780744.8
申请日：2018-07-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07C51/373 , C07C51/44 , C07C59/147 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应器连续化生产乙醛酸的方法，属于有机合成工艺技术领域。以丙烯酸为原料，以过渡金属盐、金属卤化物为催化剂，在微通道反应器系统中内连续地完成乙醛酸的制备过程。物料由计量泵通入微通道反应器后，经预热、混合反应、分离得到乙醛酸产品，该方法能严格控制反应过程的温度和停留时间，有效避免酸性反应条件下的双氧水的分解，减少氧气的积聚，精确控制反应温度防止飞温，提高反应装置的安全性；本发明由于微通道反应器的强传质作用，强化了反应体系中原料间的传质作用，大大提高了反应效率。
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公开(公告)号：CN110746326A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911034345.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07C303/16 , C07C309/08
Abstract: 本发明公开了一种连续化生产羟乙基磺酸的方法，属于有机合成工艺技术领域。以β-巯基乙醇为底物，双氧水为氧化剂，在具有特殊微结构的连续流微反应器中，在60s～180s内连续地进行液相氧化生产羟乙基磺酸。物料由计量泵通入微通道反应器后，经预热、混合反应、分离得到羟乙基磺酸产品。本发明工艺方法利用微通道反应器高效的传质、传热效率，有效强化了物料间的传质速率，稳定了反应温度，控制停留时间，大大提高了实验的安全性和可操作性，体系中无溶剂、相转移催化剂和酸性助剂，不仅降低了生产成本，而且有利于羟乙基磺酸的分离纯化，实现高效连续化生产羟乙基磺酸。
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公开(公告)号：CN110589857A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911034391.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用废盐联合制碱的方法，属于工业生产中废盐回收处理技术领域。常温下，将集中收集的废盐经预处理后溶解在碳酸氢铵溶液制成一定浓度的饱和盐水溶液，移至高压反应釜中吸氨，吸氨完毕后作降温处理，水浴保温下持续通入CO2进行碳酸化，当釜中温度开始下降，水浴加热并保温，反应完毕降温出料，过滤并多次洗涤碳酸氢钠滤饼，降低其中NaCl含量，烘干称重，测量纯度；滤液加热蒸出氨、二氧化碳，加入废盐直至滤液饱和，加热滤液，趁热过滤，滤液降温结晶析出NH4Cl晶体，烘干称重，测量纯度，并将母液用吸附剂进行处理，回收套用。本发明通过采用探索不同反应条件，可实现得到更高纯度的纯碱和NH4Cl产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104817697B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510095641.4
申请日：2015-03-04
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/0254
Abstract: 本发明公开了一种含稠环芳烃的支化聚苯硫醚共聚物及其制备方法，属于高分子材料合成领域。本发明以对二氯苯、硫化钠为聚合单体原料，在预聚催化剂作用下于溶剂中先进行预聚合反应合成较低分子量的缩聚物，然后加入支化剂，在共聚催化剂作用下进行共聚合反应合成高分子量的聚合物——含稠环芳烃的聚苯硫醚共聚物。本发明在‑Ar‑S‑的分子结构上嵌入了萘环结构，通过聚合反应物料配比、加料方式、反应工艺条件的控制，实现萘环嵌入结构在共聚物中的有序排列、无序排列、嵌入比例调节，实现对聚合物支化程度的调节，从而调控聚合物分子结构，优化和提高聚苯硫醚共聚物的强度性能。
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公开(公告)号：CN104478702B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201410683531.5
申请日：2014-11-24
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明一种采用微通道反应器合成己二酸的方法，其属于有机合成应用的技术领域。是一种在Corning微通道反应器内，以KA油和硝酸为原料，Cu和V为催化剂，在微通道反应器内几十秒到几分钟的短暂反应时间内醇酮氧化合成己二酸的新工艺。物料经过计量泵通入Corning微通道反应器后，经过预热，混合，氧化反应后处理得到己二酸产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产己二酸产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。
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公开(公告)号：CN106748684A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610972046.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种间氟甲苯连续氧化制备间氟苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以间氟甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将间氟甲苯氧化制备间氟苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106631727A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610972044.X
申请日：2016-11-07
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C07C45/28 , B01J19/0093 , B01J19/2415 , B01J2219/00166 , B01J2219/00984 , C07C47/55
Abstract: 本发明一种2,5‑二氟甲苯连续氧化制备2,5‑二氟苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以2,5‑二氟甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将2,5‑二氟甲苯氧化制备2,5‑二氟苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN104557800B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410854357.6
申请日：2014-12-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07D307/20 , C07D309/12 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开2‑苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用，属于农药合成领域。本发明设计的衍生物合成五氟磺草胺除草剂的新中间体。制备该类中间体不需要使用高毒性原料，且产物分离提纯方便、产物收率高、合成过程环境友好、合成成本低廉。利用该类中间体可方便地制备五氟磺草胺除草剂，具有良好的应用前景。本发明的该系列衍生物合成简便，与已有报道的五氟磺草胺中间体相比，合成工艺过程不需要使用低沸点剧毒原料氯甲基甲醚，提高了合成工艺的安全性，有利于工业化生产应用。
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