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公开(公告)号：CN115477622A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210686968.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D253/075 , C07D403/12 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D239/70 , C07D239/60 , C07D239/557 , C07D239/96 , C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/707 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了地克珠利衍生物及其应用和一种用于抗植物病的杀菌剂，该衍生物具有式(II)所示的结构式。本发明提供的化合物针对黄瓜霜霉病、大豆锈病、玉米锈病和水稻纹枯病、小麦白粉病、黄瓜炭疽病、黄瓜白粉病、大豆灰霉病、水稻稻瘟病等植物病具有良好的防治效果。
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公开(公告)号：CN114805235A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210502544.2
申请日：2022-05-09
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07D261/04 , C07C259/06
Abstract: 本发明涉及医药中间体有机合成技术领域，具体涉及一种多取代异恶唑烷酮及其中间体的合成制备方法，该方法用a,β‑不饱和羟肟酸类化合物(Ⅰ)为原料在碱的作用下发生分子内的Michael加成反应环合成异恶唑烷酮类化合物(Ⅱ)。该发明的优点是操作简单，条件温和，原料易得，安全性高，环保。制得的产品纯度好，可以大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN114790133A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110102330.1
申请日：2021-01-26
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法，包括如下步骤：2‑氯‑4‑氨基苯腈经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈；2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸，或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐；2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110330422B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201910644773.6
申请日：2019-07-17
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07C51/295 , C07C57/30 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C45/42 , C07C47/228
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯中间体(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸的合成方法，包括如下步骤：2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺通过Meerwein芳基化反应与醋酸乙烯酯反应生成1‑乙氧羰基‑1‑氯‑2‑（2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基）乙烷；1‑乙氧羰基‑1‑氯‑2‑（2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基）乙烷在酸性条件下水解生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙醛；2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙醛通过NaClO2氧化反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸。本发明优势在于避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN114180600A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202210014448.3
申请日：2022-01-04
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种三元或四元混合钾盐的分离方法，具体包括如下步骤：(1)制备碳酸氢钾或溶解分离；(2)提纯碳酸氢钾；(3)制备氟硅酸钾；(4)提取氯化钾或溴化钾；(5)制备氟化钾。该分离方法可将三元或四元钾盐等多个复杂组分一一分离，得到高含量的单一产品，具备操作简便、原料易得、设备投资小且生产灵活等特点，符合精细化工生产的特性，适合规模化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113999169A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111420486.0
申请日：2021-11-26
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明涉及一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法，包括以五氯吡啶为原料，经氟代反应、氨基取代后制备得到3,5‑二氯‑2,6‑二氟‑4‑氨基吡啶，再依次与乙醇酸乙酯、仲辛醇反应得到目标产物。该制备方法原料便宜易得，避免了传统工艺中大量含氯试剂的使用，安全环保；同时反应后处理简单，收率和纯度较高，适合氯氟吡氧乙酸异辛酯的工业化生产。
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公开(公告)号：CN113845480A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111141736.7
申请日：2021-09-28
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D231/14 , C07D231/16 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及农药新化合物领域，公开了一种突烯酰胺类化合物及其应用、一种杀菌剂及其应用，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的突烯酰胺类化合物对于琥珀酸脱氢酶具有较高抑制活性，且对于真菌病害也有较高的防效。
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公开(公告)号：CN113121317A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911412679.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07C41/22 , C07C43/225
Abstract: 本发明涉及农药化学技术领域，具体涉及一种1,4‑二氯‑2‑(氯甲基)‑5‑乙氧基苯的合成方法，包括如下步骤：2,5‑二氯苯酚在碱催化下与乙基化试剂反应得到1,4‑二氯‑2‑乙氧基苯；1,4‑二氯‑2‑乙氧基苯与氯甲基化试剂发生氯甲基化反应生成1,4‑二氯‑2‑(氯甲基)‑5‑乙氧基苯。本发明提供的1,4‑二氯‑2‑(氯甲基)‑5‑乙氧基苯的合成方法操作简单、条件温和、原料易得、选择性好、产率高；制得的产品纯度好，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110526927A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810512382.4
申请日：2018-05-25
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯的合成方法，包括如下步骤：包括如下步骤：4-甲基-2,6-二乙基苯胺在氯化铜或氯化亚铜的催化下与1,1二氯乙烯、亚硝酸酯反应生成化合物1；化合物1与醇钠反应，反应产物经酸性水解得到化合物2；化合物2与碳酸二酯、强碱反应得到中间体3；二甘醇二甲磺酸酯与水合肼反应后，再与盐酸成盐得到中间体4；中间体3和4在碱的作用下成环得到化合物5；化合物5在碱或碱/DMAP的作用下与特戊酰氯得到唑啉草酯。本发明提供的唑啉草酯的合成方法不使用昂贵或有毒的催化剂，不需要采用保护/脱保护的策略，具有低成本，高原子经济性的特点。
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公开(公告)号：CN110330422A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910644773.6
申请日：2019-07-17
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07C51/295 , C07C57/30 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C45/42 , C07C47/228
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯中间体(2,6-二乙基-4-甲基)苯乙酸的合成方法，包括如下步骤：2,6-二乙基-4-甲基苯胺通过Meerwein芳基化反应与醋酸乙烯酯反应生成1-乙氧羰基-1-氯-2-（2,6-二乙基-4-甲基苯基）乙烷；1-乙氧羰基-1-氯-2-（2,6-二乙基-4-甲基苯基）乙烷在酸性条件下水解生成2,6-二乙基-4-甲基苯乙醛；2,6-二乙基-4-甲基苯乙醛通过NaClO2氧化反应生成2,6-二乙基-4-甲基苯乙酸。本发明优势在于避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
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