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公开(公告)号：CN119744863A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202311284710.7
申请日：2023-10-02
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: A01N37/40 , A01N37/38 , A01N53/00 , A01N37/32 , A01N43/54 , A01N43/653 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及植物保护领域，具体公开一种包含组分(A)和(B)的杀菌组合物及其应用。所述杀菌组合物中的组分(A)是具有式(I)的化合物，组分(B)选自呼吸抑制剂、甾醇生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、细胞分裂和细胞骨架抑制剂、氨基酸和蛋白质合成抑制剂、信号转导抑制剂、类脂和膜合成抑制剂、具有多位点作用的抑制剂以及细胞壁合成抑制剂。本发明所述组合物可在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物侵染的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119431235A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411024698.0
申请日：2024-07-29
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D213/87 , C07D213/86 , C07D241/24 , C07D239/30 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01P5/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及农药新化合物领域，公开了含突烯片段的化合物及其应用、用于防治线虫和/或真菌的农药、防治线虫和/或真菌的方法。该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含突烯片段的化合物在低剂量下就能够对包括中的至少一种植物寄生线虫和/或真菌具有优异的生物活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118206498A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211637400.4
申请日：2022-12-16
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D239/54 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C269/04 , C07C271/28
Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明在碱性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118206495A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211624517.9
申请日：2022-12-16
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D239/54 , C07C205/58 , C07C227/04 , C07C229/60
Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物式(Ⅰ)的制备方法。本发明在酸性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114790139B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202110101909.6
申请日：2021-01-26
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基溴苯为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法，其特征在于包括如下步骤：2‑氯‑4‑氨基溴苯经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟溴苯；2‑氯‑4‑氟溴苯与镁反应生成格氏试剂再与二氧化碳反应生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸；或2‑氯‑4‑氟溴苯与氰化亚铜反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈；2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸，或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐，2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115850039B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202211539132.2
申请日：2022-12-01
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07C45/44 , C07C49/293 , C07C45/42 , C07C249/02 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法，包括如下步骤：(1)环丙基腈与甲基格氏试剂反应再与氨气反应生成亚胺中间体；(2)亚胺中间体发生水解反应生成环丙甲基酮。本发明提供的一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法，路线简短，副产物少，反应和后处理简单。该方法路线新颖，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
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公开(公告)号：CN115151531B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202280002679.0
申请日：2022-02-05
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D239/54 , C07D239/70 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D239/553 , C07D239/96 , A01N43/54 , A01N37/00 , A01N55/00 , A01N57/24
Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物、其制备方法、除草组合物和用途。本发明提供的含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物相比现有技术，具有更好的除草活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114163356B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111528126.2
申请日：2021-12-14
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07C273/18 , C07C275/54 , C07C213/06 , C07C217/84
Abstract: 本发明涉及一种脲类杀虫剂虱螨脲的制备方法，包括如下步骤：以4‑氨基‑2,5‑二氯苯酚为原料，先与六氟丙烯发生加成反应，再经异氰酸酯中间体，与2,6‑二氟苯甲酰胺反应得目标产物。与现有技术相比，本发明避免了强酸强碱以及重金属还原剂的使用；异氰酸酯中间体可不经处理直接用于生成目标产物；该方法具有原料易得、路线简单、操作简便、安全环保、后处理方便且产物具有较高收率和纯度等优点，有利于虱螨脲的工业化生产。
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公开(公告)号：CN114455557B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210045066.7
申请日：2022-01-14
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C01B25/10 , C07D213/85 , C07D237/32 , C07D239/30
Abstract: 本发明公开了一种三氯氧磷在含羟基化合物的氯代反应中回收套用的方法，通过将氯代反应后生成的二氯化磷酸和磷酸的衍生物与五氯化磷反应，重新生成了三氯氧磷，避免了含磷废水的产生，简化了氯化反应的后处理工艺，起到了简化生产设备、减少三废产生的效果，实现了三氯氧磷的回收套用，大大减少了原料成本，更加有利于此类氯代反应的工业化应用。
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公开(公告)号：CN114014821B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202111394359.8
申请日：2021-11-22
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D277/32
Abstract: 本发明公开了一种噻虫胺的制备方法，具体步骤包括：采用1‑甲基‑3‑硝基胍为原料，与水合肼反应后的中间体再与丙二醛、(2‑氯噻唑‑5‑基)甲基胺一步反应制备得到噻虫胺，在该步反应中丙二醛与肼的结构先形成吡唑，随后在催化剂和吸水剂的参与下，吡唑基离去并与(2‑氯噻唑‑5‑基)甲基胺发生亲核取代后得到目标产物。该制备方法的原料便宜易得、后处理简单、所用试剂安全环保、成本低廉且产品具有较高的收率和纯度，有利于噻虫胺的工业化大规模生产。
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