코프리신 펩타이드 CopA3를 유효성분으로 포함하는 암 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물
    71.
    发明公开
    코프리신 펩타이드 CopA3를 유효성분으로 포함하는 암 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
    用于预防和治疗包含COPA3肽作为活性成分的癌症的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140065690A

    公开(公告)日:2014-05-30

    申请号:KR1020120131512

    申请日:2012-11-20

    CPC classification number: A61K38/08 A61K35/00

    Abstract: 본발명은코프리신펩타이드 CopA3를유효성분으로포함하는암 질환예방및 치료용약학적조성물에관한것으로보다상세하게는위암관련치료를위한조성물을개발하기위하여위암세포주에항암활성검정을통하여개발된코프리신펩타이드 CopA3를유효성분으로포함하는암 질환예방및 치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의코프리신펩타이드 CopA3는항암활성을갖고있고, 위암세포주에서세포증식억제효과가우수하기때문에암 질환예방및 치료용약학적조성물로이용하는데효과적이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种药物组合物,其包含作为预防和治疗癌症疾病的活性成分的共立克斯肽CopA3,更具体地,涉及一种药物组合物,其包含作为预防和治疗癌症疾病的有效成分的共共兴性肽CopA3, 胃癌细胞系中的抗癌活性验证,以开发用于胃癌相关治疗的组合物。 本发明的共立克斯肽CopA3具有抗癌活性,对于抑制胃癌细胞系的细胞增殖具有优异的作用,可以有效地用作预防和治疗癌症疾病的药物组合物。

    초파리 장세포의 일차배양 방법 및 상기 방법에 의해 배양된 장 세포
    72.
    发明公开
    초파리 장세포의 일차배양 방법 및 상기 방법에 의해 배양된 장 세포 有权
    DROOPHILA细胞和上述细胞产生的细胞培养方法

    公开(公告)号:KR1020130109521A

    公开(公告)日:2013-10-08

    申请号:KR1020120031296

    申请日:2012-03-27

    Abstract: PURPOSE: A primary culture method of Drosophila enterocytes is provided to reduce the number of various microorganisms in Drosophila enterocytes and to shorten the intestine dissection processes after oral administration, thereby showing simplicity and accuracy in an experiment. CONSTITUTION: A primary culture method of Drosophila enterocytes comprises the steps of: supplying disaccharides and water to Drosophila and breeding Drosophila; separating intestine from Drosophila; disinfecting the separated intestine with C1-C4 alcohol; isolating cells from the intestine; and culturing the cells.

    Abstract translation: 目的:提供果蝇肠细胞的主要培养方法,以减少果蝇肠细胞中各种微生物的数量,并缩短口服后肠溶解过程,从而在实验中显示简便性和准确性。 构成:果蝇肠细胞的原代培养方法包括以下步骤:向果蝇和果蝇提供二糖和水; 将果肉从果蝇中分离出来 用C1-C4醇消毒分离的肠道; 从肠分离细胞; 并培养细胞。

    멜라닌 생성억제물질 에스-디하이드록시팔네식산 메틸 에스터의 대량생산방법
    73.
    发明授权
    멜라닌 생성억제물질 에스-디하이드록시팔네식산 메틸 에스터의 대량생산방법 有权
    S - ( - ) - 10,11-二羟基甲酸甲酯的大量生产方法,用于抑制成色作用

    公开(公告)号:KR101258699B1

    公开(公告)日:2013-04-29

    申请号:KR1020110040687

    申请日:2011-04-29

    Abstract: 본 발명은 멜라닌 생성억제물질 에스-디하이드록시팔네식산 메틸 에스터의 대량생산방법에 관한 것이다.
    본 발명의 멜라닌 생성억제물질의 대량생산방법은 곤충유래 곰팡이를 배양하여 종균 배양액을 제조하는 단계 및 상기 종균 배양액을 글루코스(glucose), 프락토스(fructose), 슈크로스(sucrose), 덱스트린(dextrin) 중 선택된 어느 하나 이상의 탄소원과 트립톤(tryptone), 콘스팁리쿼(CSL, corn steep Liquor) 중 선택된 어느 하나 이상의 질소원을 포함하는 배지에 접종한 후, 이를 배양하여 멜라닌 생성억제물질을 대량생산하는 단계를 포함한다.
    본 발명에 의해, 멜라닌 생성억제 활성이 뛰어난 에스-디하이드록시팔네식산 메틸 에스터(S-(-)-10,11-Dihydroxyfarnesic acid methyl ester)의 대량생산이 가능하다.

    곤충글라이코자미노글라이칸을 함유하는 항암용 조성물
    74.
    发明授权
    곤충글라이코자미노글라이칸을 함유하는 항암용 조성물 有权
    包含衍生自昆虫的糖胺聚糖的抗癌组合物

    公开(公告)号:KR101250391B1

    公开(公告)日:2013-04-08

    申请号:KR1020110085655

    申请日:2011-08-26

    Abstract: 본 발명은 곤충글라이코자미노글라이칸의 소염, 항당뇨, 항응혈, 항암, 혈관신생억제 용도, 및/또는 혈관확장반응의 기능장애로 인한 질환 치료 및/또는 예방 용도와 곤충글라이코자미노글라이칸 제조방법을 제공한다. 본 발명의 곤충글라이코자미노글라이칸에 의해 소염, 항당뇨, 항응혈, 항암, 혈관신생억제, 및/또는 혈관확장반응의 기능장애로 인한 질환 치료 및/또는 예방할 수 있으며, 본 발명의 제조방법에 의해 곤충글라이코자미노글라이칸을 효과적으로 제조할 수 있다.

    멜라닌 생성억제물질 에스-디하이드록시팔네식산 메틸 에스터의 대량생산방법
    76.
    发明公开
    멜라닌 생성억제물질 에스-디하이드록시팔네식산 메틸 에스터의 대량생산방법 有权
    S --- 10,11-二羟基甲硅烷酸甲酯的大量生产方法,用于抑制成色作用

    公开(公告)号:KR1020120122497A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:KR1020110040687

    申请日:2011-04-29

    CPC classification number: C12P7/62 A61K8/33 A61K31/215 A61Q19/02 C12N1/14

    Abstract: PURPOSE: A method for producing a large amount of S-dihydroxyfarnesic acid methyl ester is provided to obtain the compound with excellent melanogenesis prevention. CONSTITUTION: A method for producing a large amount melanogenesis inhibitors comprises: a step of culturing insect-derived fungi and preparing a spawn culture medium; a step of inoculating the spawn culture medium to a medium containing a carbon source of glucose, fructose, sucrose, or dextrin and a nitrogen source of tryptone or CSL(corn steep liquor); a step of culturing the mixture. The spawn culture medium is prepared by culturing an insect-derived fungi-inoculated medium at 25-27 Deg. C. for 5-7 days; and a step of inoculating the fungi culture at 160-180 rpm and 25-27 Deg. C. for 3-4 days. A melanogenesis inhibitor contains a melanogenesis inhibiting material, S-(-)-10,11-Dihydroxyfarnesic acid methyl ester.

    Abstract translation: 目的:提供大量的S-二羟基法氢酸甲酯的制造方法,以获得预防黑素生成优异的化合物。 构成:生产大量黑素生成抑制剂的方法,包括:培养昆虫来源的真菌并制备产卵培养基的步骤; 将产卵培养基接种到含有葡萄糖,果糖,蔗糖或糊精的碳源和胰蛋白胨或CSL(玉米浆)的氮源的培养基中的步骤; 培养混合物的步骤。 产卵培养基是通过在25-27度培养昆虫来源的真菌接种培养基来制备的。 C. 5-7天; 并以160-180rpm和25-27℃接种真菌培养物的步骤。 C. 3-4天。 黑素生成抑制剂含有黑素生成抑制物质S - ( - ) - 10,11-二羟基法呢酸甲酯。

    곤충유래 헤파린대체 제제 조성물의 제조방법 및 이의 용도
    77.
    发明公开
    곤충유래 헤파린대체 제제 조성물의 제조방법 및 이의 용도 无效
    HEPARAN硫酸盐和HEPARIN低分子物质来源于其使用和使用

    公开(公告)号:KR1020120075214A

    公开(公告)日:2012-07-06

    申请号:KR1020100137265

    申请日:2010-12-28

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a composition of insect-derived heparin substitute is provided to produce cheap material same as heparin. CONSTITUTION: A method for preparing insect glycosaminoglycan comprises: a step of dipping an insect in an organic solvent to remove fats and filtering; a step of drying residue and pulverizing the residue; a step of treating the pulverized material with protease to decompose proteins; a step of removing the proteins from the residue; and a step of collecting saccharides from the residue. The insects include Cicada Paecilomyces japonica, silk-worm(Bomyx mori), or Poecilocoris lewisi. A composition for suppressing inflammation and enhancing immunity contains the insect glycosaminoglycan as an active ingredient. A composition for preventing and treating disease due to angiogenesis contains the insect glycosaminoglycan as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备昆虫衍生肝素替代物组合物的方法,以生产与肝素相同的廉价材料。 构成:制备昆虫糖胺聚糖的方法包括:将昆虫浸入有机溶剂中以除去脂肪和过滤的步骤; 干燥残渣并粉碎残留物的步骤; 用蛋白酶处理粉碎物质以分解蛋白质的步骤; 从残余物中除去蛋白质的步骤; 和从残渣中收集糖的步骤。 昆虫包括蝉蝉,蚕丝虫(Bomyx mori)或Poecilocoris lewisi。 用于抑制炎症和增强免疫力的组合物含有昆虫糖胺聚糖作为活性成分。 用于预防和治疗由于血管生成引起的疾病的组合物含有昆虫糖胺聚糖作为活性成分。

    재조합 대장균을 이용한 파필리오신의 대량 생산방법
    78.
    发明公开
    재조합 대장균을 이용한 파필리오신의 대량 생산방법 有权
    使用重组蛋白酶的大豆生产方法

    公开(公告)号:KR1020120044167A

    公开(公告)日:2012-05-07

    申请号:KR1020100105590

    申请日:2010-10-27

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a large amount of papiliocin using recombinant E.coli is provided to ensure high antibacterial activity against various bacteria. CONSTITUTION: A recombinant expression vector pET-KSI/papiliocin contains papiliocin gene. The gene is derived from Papilio xuthus larva. The E.coli BL21(DE3) is prepared by transforming by papiliocin gene-containing recombinant expression vector pET-KSI/Papiliocin. A method for preparing a large amount of recombinant papiliocin comprises: a step of preparing transformed recombinant E.coli; a step of culturing the transformed E.coli to express insoluble recombinant fusion protein; and a step of collecting papiliocin. A pharmaceutical composition for antibiotics contains the recombinant papiliocin as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供使用重组大肠杆菌制备大量生物素的方法,以确保对各种细菌的高抗菌活性。 构成:重组表达载体pET-KSI / papiliocin含有乳糜酶基因。 该基因衍生自Papilio xuthus幼虫。 通过含有重组体表达载体pET-KSI / Papiliocin的重组表达载体转化制备大肠杆菌BL21(DE3)。 制备大量重组体生物素的方法包括:制备转化重组大肠杆菌的步骤; 培养转化的大肠杆菌以表达不溶性重组融合蛋白的步骤; 和收集乳木素的步骤。 用于抗生素的药物组合物含有重组体乳酸菌素作为活性成分。

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