다중 단백질 발현 플랫폼의 제조방법 및 다중 단백질 발현 방법
    71.
    发明公开
    다중 단백질 발현 플랫폼의 제조방법 및 다중 단백질 발현 방법 失效
    细菌表达载体,多表达蛋白表达平台和表达多葡聚糖的方法

    公开(公告)号:KR1020080094411A

    公开(公告)日:2008-10-23

    申请号:KR1020070038828

    申请日:2007-04-20

    Abstract: A method for expressing a multiprotein is provided to express various and desired proteins with minimizing influence on conventional cells by introducing a multiprotein expression platform using baculovirus into an S2 cell line, thereby providing good effect of inducing a complex glycation path of glycoproteins. A multiprotein expression platform comprises baculovirus introduced into a Drosophilidae S2 cell as a gene carrier. A method for expressing a multiprotein comprises the steps of: (a) preparing a baculovirus expression vector; (b) introducing the expression vector into an insect cell which is an Sf germ cell which easily replicates the baculovirus to amplify the baculovirus; and (c) transfecting the amplified baculovirus into the Drosophilidae S2 cell to express desired foreign genes stably.

    Abstract translation: 提供了表达多蛋白的方法,通过将多核蛋白表达平台通过使用杆状病毒引入S2细胞系来表达各种和期望的蛋白质,同时对常规细胞的影响最小化,从而提供诱导糖蛋白复合糖基化途径的良好效果。 多蛋白表达平台包含引入作为基因载体的果蝇科S2细胞的杆状病毒。 表达多蛋白的方法包括以下步骤:(a)制备杆状病毒表达载体; (b)将表达载体导入昆虫细胞,该昆虫细胞是易于复制杆状病毒扩增杆状病毒的Sf生殖细胞; 和(c)将扩增的杆状病毒转染入果蝇S2细胞以稳定表达所需的外源基因。

    미세 상호 작용력 측정장치 및 측정방법
    72.
    发明授权
    미세 상호 작용력 측정장치 및 측정방법 失效
    用于测量微相互作用力的装置和方法

    公开(公告)号:KR100797089B1

    公开(公告)日:2008-01-22

    申请号:KR1020060054002

    申请日:2006-06-15

    Abstract: 본 발명은 피검체, 예컨대 생체 물질의 역학적 특성을 측정하는 미세 상호 작용력 측정장치 및 측정방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 미세 상호 작용력 측정장치는, 피검체가 부착된 캔틸레버(cantilever)와, 캔틸레버의 하부에 캔틸레버와 소정의 간격을 가지고 이격되어 배치되며 그 상면에 균일한 형상의 미세 패턴이 형성된 기판과, 캔틸레버의 일단 또는 일측에 배치된 편향 센서와, 피검체의 역학적 특성에 따라 캔틸레버의 휨을 검출하는 검출 유닛을 포함한다.
    캔틸레버, 상호 작용력, MEMS, 생체 물질

    세포간극에 유기인 가수분해효소가 발현 및 분비된 대장균
    73.
    发明公开
    세포간극에 유기인 가수분해효소가 발현 및 분비된 대장균 失效
    大肠杆菌有机质水解酶表达和分泌到外周空间

    公开(公告)号:KR1020070043458A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:KR1020050099754

    申请日:2005-10-21

    Inventor: 차형준 강동균

    Abstract: 본 발명은 유기인 가수분해효소의 코딩 서열이 PelB의 분비서열 또는 TorA의 분비서열을 포함한 조절서열에 작동가능하게 연결된 재조합 발현 벡터를 함유하여 상기 유기인 가수분해효소가 세포간극에 발현 및 분비되는 것을 특징으로 하는 대장균, 그리고 유기인 가수분해효소의 코딩 서열이 PelB의 분비서열 또는 TorA의 분비서열을 포함한 조절서열에 작동가능하게 연결된 재조합 발현 벡터를 작제하고; 상기 재조합 발현 벡터로 대장균 숙주 세포를 형질전환시키고; 상기 형질전환된 대장균 숙주 세포를 배양하여 유기인 가수분해효소가 세포간극에 발현 및 분비되도록 하는 세포간극에 유기인 가수분해효소가 발현 및 분비되는 대장균의 제조방법에 관한 것이다.
    또한, 본 발명은 유기인 가수분해효소의 코딩 서열이 PelB의 분비서열 또는 TorA의 분비서열을 포함한 조절서열에 작동가능하게 연결된 재조합 발현 벡터를 함유하여 상기 유기인 가수분해효소가 세포간극에 발현 및 분비되는 것을 특징으로 하는 대장균과 유기인을 함유하는 폐수를 접촉하여 상기 폐수 중 유기인을 제거하는 방법에 관한 것이다.
    유기인 가수분해효소, 세포간극으로의 분비서열, 대장균

    신규한 융합 단백질-기반 나노입자 및 이의 용도

    公开(公告)号:KR102253359B1

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:KR1020190036045

    申请日:2019-03-28

    Abstract: 본발명은신규한홍합접착단백질-기반나노입자및 이의용도에관한것으로, 보다구체적으로는, 홍합접착단백질에기능성펩타이드가융합된, 유전자또는약물전달용융합단백질; 상기융합단백질을기반으로하는유전자또는약물전달용융합단백질-기반나노입자의제작방법; 상기방법에의해제작된유전자또는약물전달용융합단백질-기반나노입자; 및상기나노입자를이용한 CRISPR/CAS9 유전자편집시스템을제공한다. 본발명에따른융합단백질을기반으로한 유전자또는약물전달용나노입자는유전자전달을위한기능성펩타이드가홍합접착단백질에융합되어있어생체적합성이우수하고, 표적세포내로효과적으로침투하므로, CRISPR/CAS9 유전자편집시스템뿐만아니라생체재료기반의유전자편집용전달체및 목적약물을담지하여전달하는약물전달체로서다양한질환의치료및 연구에활용할수 있다.

    신규한 이황화결합을 가진, 개량된 고온 안정성 탄산무수화효소 및 이의 이용
    79.
    发明公开
    신규한 이황화결합을 가진, 개량된 고온 안정성 탄산무수화효소 및 이의 이용 审中-实审
    具有DE NOVO DISRFIDE BOND的工程可热稳定的碳氢化合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020160098652A

    公开(公告)日:2016-08-19

    申请号:KR1020150020224

    申请日:2015-02-10

    CPC classification number: Y02C10/04 Y02P20/59 C12N9/88 B01D53/62 C12Y402/01001

    Abstract: 본발명은신규한이산화탄소의수화를촉매화하는미생물유래의탄산무수화효소(carbonic anhydrase)에관한것이다. 또한, 본발명은상기신규한탄산무수화효소를코딩하는폴리뉴클레오티드상기폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터, 상기벡터로형질전환된형질전환체, 상기형질전환체를이용하여상기신규한탄산무수화효소를제조하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기신규한탄산무수화효소를포함하는이산화탄소포집용조성물및 상기탄산무수화효소를이용한이산화탄소포집방법에관한것이다. 본발명에따른상기신규한탄산무수화효소는고온에서안정적으로그 활성을유지하는바, 고온에서도이산화탄소포집및 전환공정에유익하게이용될수 있어, 산업적으로활용가능성이높을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种衍生自用于催化二氧化碳水合的微生物的新型碳酸酐酶。 此外,本发明涉及用于编码新型碳酸酐酶的多核苷酸,包含多核苷酸的重组载体,由载体转化的转化体,以及通过使用该转化体生产新的碳酸酐酶的方法。 此外,本发明涉及包含新型碳酸酐酶的二氧化碳收集组合物,以及通过使用碳酸酐酶收集二氧化碳的方法。 根据本发明的新型碳酸酐酶具有稳定地保持在高温下的活性,因此即使在高温下也可有利地使用碳酸酐酶来收集和转化二氧化碳。 因此,期望其工业实用性高。

    그래핀을 사용한 티타늄의 표면개질 방법 및 임플란트용 티타늄
    80.
    发明授权
    그래핀을 사용한 티타늄의 표면개질 방법 및 임플란트용 티타늄 有权
    使用石墨和钛片进行表面修饰的方法使用其进行植入

    公开(公告)号:KR101510538B1

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:KR1020130121567

    申请日:2013-10-11

    CPC classification number: C01G23/08 C01B32/182 C01G23/04

    Abstract: 본발명은티타늄에 3-아미노프로필트리에톡시실레인(APTES)을처리하여티타늄-아민을제조하는티타늄-아민제조단계; 산화그래핀용액을상기티타늄-아민에전착시켜산화그래핀-티타늄을제조하는산화그래핀전착단계; 및상기산화그래핀-티타늄에하이드라진하드레이트(NH.HO)를처리하여환원된산화그래핀-티타늄을제조하는산화그래핀-티타늄환원단계를포함하는그래핀을사용한티타늄의표면개질방법및 환원된산화그래핀이 1~10 nm의두께로표면개질된임플란트용티타늄을제공한다. 본발명의그래핀을사용한티타늄의표면개질방법을사용함으로써, 티타늄금속표면에탄소물질인그래핀을전체적으로혹은패턴형식으로표면개질하고, 골재생을촉진하는약물을그래핀부분에충진시켜골세포의부착, 성장및 분화를효과적으로유도할수 있으며, 임플란트후 세포가탈착되는것을방지하여골융합도를향상시킬수 있는임플란트용티타늄을제조할수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供一种使用石墨烯修饰钛的表面的方法,并且在其上注入钛,其上还原的氧化石墨烯被表面改性为1-10nm,其中该方法包括:生产钛 - 胺通过在钛上处理3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES) 石墨烯氧化物电沉积步骤,通过在氧化钛上电沉积氧化石墨烯溶液来生产氧化钛 - 氧化钛; 以及通过在氧化石墨烯 - 钛上处理水合肼(N_2H_4H_2O)来生产氧化还原型氧化钛 - 钛的氧化石墨烯 - 氧化钛还原步骤。 通过使用本发明的石墨烯来改性钛的表面的方法,作为碳材料的石墨烯在钛金属的表面整体地或以图案形式表面改性,并且将促进骨成骨的药物填充到 石墨烯部分,使得可以生产植入物钛,其中植入物钛可以有效地诱导骨细胞的粘附,生长和分化,并通过防止植入手术后细胞的解吸来改善骨融合。

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