Abstract:
본 발명은 피롤리디늄계 설폰화된 양쪽성 이온 및 그 제조방법, 이를 이용하여 제조된 리튬염 및 그 제조방법, 그리고 이를 함유하는 전해질 조성물 및 상기 전해질 조성물을 포함하여 구성되는 리튬 이차 전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 리튬 이차전지 전해질용 피롤리디늄계 설폰화된 양쪽성 이온 및 그 제조방법, 이를 이용하여 제조된 하기 화학식 2로 표시되는 리튬 이차전지 전해질용 리튬염 및 그 제조방법, 그리고 이를 함유하는 리튬 이차전지용 전해질 조성물 및 상기 전해질 조성물을 포함하여 구성되는 리튬 이차 전지에 관한 것이다. 본 발명의 상기 양쪽성 이온은 열적 및 전기화학적으로 안정하므로, 이를 이용하여 제조된 리튬염은 종래의 리튬염 보다 낮은 흡습성을 가지며, 강한 열적 안정성 및 전기화학적 안정성을 나타내며, 이온성 액체와 함께 또는 단독으로 유기용매에 용해하였을 경우 우수한 전도도 및 전기화학적 안정성을 나타내므로, 리튬 이차 전지용 전해질 조성물에 리튬염으로 효과적으로 사용할 수 있다. [화학식 1]
Abstract:
본 발명은 디페닐카보네이트의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 디메틸카보네이트와 페놀을 촉매 존재 하에서 반응시켜 디페닐카보네이트를 제조하는 방법을 수행함에 있어, 상기 반응 촉매로는 다음 화학식 1로 표시되는 바와 같이, 황산유도체를 리간드로 가진 유기주석화합물을 사용하여 종래 일반적 촉매 사용방법에 비해 넓은 온도범위에서 그리고 단시간 내에 높은 수율로 디페닐카보네이트를 제조할 뿐만 아니라 통상의 부반응물의 생성을 최소화하는 디페닐카보네이트의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식에서, R은 C 1 ∼ C 6 의 알킬기 또는 페닐기(C 6 H 5 -) 이고, R 1 은 할로겐 원자, C 1 ∼ C 6 의 알킬기, C 1 ∼ C 6 의 할로 알킬기, 또는 톨릴기(CH 3 C 6 H 5 -) 이고, n은 1 또는 2 이고, n=1일 때 X는 -OH 이며, n=2일 때 X는 -O- 이다. 디메틸카보네이트, 황산유도체, 리간드, 유기주석화합물, 디페닐카보네이트
Abstract:
본 발명은, 다공성 멤브레인을 이용한 입자분산액의 한외여과 수행시 농도분극층에서의 입자의 농도분포를 산출하여, 입자들의 쌓임에 의한 농도분극 오염을 예측하는 방법 및 이를 수행하는 프로그램을 저장한 기록매체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 여과플럭스 실험데이터와 여기에 수치해법을 적용하여 계산한 농도구배 확산계수로부터 농도분극층에서 입자의 농도분포를 산출할 수 있다. 본 발명을 이용함으로써, 입자분산액의 멤브레인 여과 프로세스에서 필연적인 농도분극 오염에 대한 정량적인 예측이 가능하며, 오염특성 제어 및 설계의 기본자료를 확보할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A process for preparing hexafluoropropylene oxide from hexafluoropropylene and hydrogen peroxide is provided, thereby preparing the hexafluoropropylene oxide rapidly and selectively in higher yields. CONSTITUTION: A process for preparing hexafluoropropylene oxide from hexafluoropropylene and hydrogen peroxide comprises the steps of: (1) adding a potassium hydroxide solution and transition metal chloride into a mixed solution of methanol and oxygenated water; (2) cooling the mixture to -50 to -20 deg. C, followed by vacuum pumping it to remove air and dissolving hexafluoropropylene(HFP) in it; (3) reacting the mixture at -50 to -20 deg. C; and (4) slowly increasing temperature of the mixture from -50 to -20 deg. C to 40 to 60 deg. C, wherein the transition metal chloride is FeCl3, FeCl2, CoCl3, CuCl2, MnCl2 or mixtures thereof.
Abstract:
PURPOSE: A process for preparing hexafluoropropylene oxide from hexafluoropropylene and sodium hypochlorite is provided, thereby rapidly and selectively preparing the hexafluoropropylene oxide in higher yields. CONSTITUTION: A process for preparing hexafluoropropylene oxide from hexafluoropropylene and sodium hypochlorite comprises the steps of: (1) mixing an organic solvent with a sodium hypochlorite(NaOCl) solution; (2) adding a phase shift catalyst and an oxidation catalyst into the mixture; (3) cooling the mixture to -20 to 0 deg. C, followed by vacuum pumping it to remove air, and dissolving hexafluoropropylene(HFP) in it; (4) reacting the mixture at -20 to 0 deg. C; and (5) slowly increasing temperature of the mixture from -20-0 deg. C to 40-60 deg. C, wherein the phase shift catalyst is halogenide of quaternary ammonium salt(R-tetraammonium-X), in which R is C2-7 of alkyl and X is Cl, Br or I; and the oxidation catalyst is transition metal chloride.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a method for synthesizing alkylene carbonate using catalysts comprising metal halogen compounds and pyridine ligands. Therefore, the alkylene carbonate can rapidly and cheaply produced in higher yield under conditions of low temperature and low pressure. CONSTITUTION: The alkylene carbonate represented by formula (2) is synthesized by reacting alkylene with carbon dioxide using organic metal compounds as catalysts represented by formula (1) of a(Py)/b(MXm), wherein Py is pyridines represented by formulas (3), (4) or (5), M is a metal selected from Zn, Fe, Mn, Pb and In, X is halogen selected from Cl, Br and I, and m is an integer of 2 or 3; R1 and R2 are individually hydrogen, C1 to C4 alkyl or phenyl; and R3, R4 and R5 are individually hydrogen, C1 to C4 alkyl or phenyl; and x, y and z are individually 0 to 3 and c is an integer of 2 to 4.
Abstract:
PURPOSE: A method is provided which manufactures 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethyl ether in a high yield ratio by reacting CF3CH2OH with CXCl3 (X="F" or Cl) and HF using chlorides or oxides of a metal selected from the group consisting of Sn, Ti, Al, Zn, and Ce as a catalyst. CONSTITUTION: In a method for manufacturing 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethyl ether by reacting CF3CH2OH with CXCl3 (X="F" or Cl) and HF under the existence of catalyst, the method is characterized in that chlorides or oxides of a metal selected from the group consisting of Sn, Ti, Al, Zn, and Ce are used as a catalyst, wherein an amount of the catalyst is 0.005 to 1 mole per one mole of trifluoroethanol, wherein an amount of CXCl3 (X="F" or Cl) is 1 to 10 moles per one mole of trifluoroethanol, wherein an amount of HF is 5 to 50 moles per one mole of trifluoroethanol, and wherein a temperature of the reaction is 100 to 200 deg.C.
Abstract:
PURPOSE: A new method for supplying hydrogen fluoride capable of resolving the attachment of a reaction catalyst on a wall surface by installing a draft tube and a plurality of distribution tubes and dip pipes on a reactor for synthesizing CFC or HCFC is provided, which has the advantage of resolving corrosive problems as fatal problems generate in a ring sparger. CONSTITUTION: In a method for supplying hydrogen fluoride in a liquid reaction for synthesizing chlorofluorocarbon or hydrochlorofluorocarbon using antimony fluoride chloride as a catalyst, the method comprises the steps of: installing a plurality of distribution tubes (8) at the outside of a reactor; installing a draft tube (11) connected to the distribution tubes in the reactor and providing a circulation path of a plurality of dip pipes (9) and reactor contents disposed in the vicinity of an inner wall of the reactor; and supplying hydrogen fluoride to the vicinity of the inner wall of the reactor through the distribution tubes and the draft tube, wherein a number of the distribution tubes and draft tube are 3 to 20 and an outside diameter of the distribution tubes is 20 to 95% of an inside diameter of the reactor.
Abstract:
Se, SeO 2 , (CH 3 O)SE(O)(OM), (CH 3 CH 2 O)Se(O)(OH) 중에서 선택된 1종 이상의 셀레늄계 촉매 및 M 2 CO 3 (M=알칼리 금속)의 구조식을 갖는 조촉매의 존재하에서 아민을 알코올 및 CO/O 2 혼합가스와 반응시켜 카바메이트를 제조하는 방법.