公开(公告)号：CN105585540A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201510305805.1

申请日：2015-06-05

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 钟为慧 ,  叶小静 ,  苏为科

IPC: C07D295/096 ,  C07C47/54 ,  C07C45/29 ,  C07C49/76 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44 ,  C07C201/12 ,  C07C49/786 ,  C07C49/807 ,  C07C47/445 ,  C07B41/06

CPC classification number: Y02P20/582 ,  C07C45/29 ,  C07B41/06 ,  C07C201/12 ,  C07C47/575 ,  C07C49/76 ,  C07C47/54 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44 ,  C07C49/786 ,  C07C49/807 ,  C07C47/445

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的4-(2-(2-(甲亚砜基)乙基)-4-硝基苯)吗啉，并公开了其制备和应用。其制备方法如下：将如式(II)所示的2-(2-氯-5硝基)苯乙醇和吗啉混合制得如式(III)所示的2-(2-吗啉-5-硝基苯)乙醇；然后向(III)中依次滴加双(三氯甲基)碳酸酯，甲硫醇钠水溶液，过氧化氢水溶液，最后制得4-(2-(2-(甲亚砜基)乙基)-4-硝基苯)吗啉。其应用为所得swern试剂与如式(IV)所示的醇类化合物反应，经后处理制得式(V)所示醛或酮。本发明克服了现有的Swern氧化法的不足，从源头上避免具有恶臭的副产物二甲基硫醚和有毒的一氧化碳的产生、将反应温度提高至-30℃～0℃，且无臭味的副产物新型硫醚可回收重新套用。

公开(公告)号：CN105503626A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510919719.X

申请日：2015-12-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权

IPC: C07C213/08 ,  C07C217/84

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C205/22 ,  C07C205/37

Abstract: 本发明公开了一种2-氨基-4-氯-6-甲氧基苯酚的合成方法，属于化学合成领域。本发明通过苯酚加入发烟硝酸、硫酸的对硝基苯酚，再加入一氯甲烷、无水冰醋酸得到混合物，之后再放入高压釜中，加入无水乙醇和通入氢气，反应结束后进行抽滤得滤渣，将滤渣中加入氯化铜，用氢氧化钠调节pH后出现淡绿色沉淀，过滤，洗涤滤渣、干燥即可得2-氨基-4-氯-6-甲氧基苯酚。

公开(公告)号：CN105461582A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510795439.2

申请日：2015-11-18

Applicant: 浙江汇能生物股份有限公司

Inventor： 吴中华 ,  张小朋 ,  陈贵才 ,  徐天华 ,  何奇雷 ,  闻鸣

IPC: C07C231/02 ,  C07C235/64

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C51/60 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C235/64 ,  C07C65/05 ,  C07C217/90 ,  C07C205/38

Abstract: 本发明提供了一种碘醚柳胺的制备方法，具体步骤为：以对氯苯酚和3,4-二氯硝基苯为原料、DMF作溶剂，在催化剂氯化亚铜作用下，制备得到2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚，再经10%的Pd/C催化氢化制得4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚；以3,5-二碘-2-羟基水杨酸为原料，与酰氯化试剂BTC/C2H4Cl2反应制得3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯；2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚与3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯缩合制得碘醚柳胺。本发明所述制备方法反应条件温和，工艺简单，易于操作，得到的产品纯度高、收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105439895A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201511021891.X

申请日：2015-12-30

Applicant: 浙江汇能生物股份有限公司

Inventor： 吴中华 ,  张小朋 ,  陈贵才 ,  徐天华 ,  何奇雷 ,  闻鸣 ,  张丽佳

IPC: C07C237/36 ,  C07C231/12

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C205/57 ,  C07C233/83 ,  C07C237/36

Abstract: 本发明提供了一种N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的制备方法，是以对硝基苯甲酸为原料、BTC/C2H4Cl2为酰氯化试剂、加入DMF作引发剂，于回流温度反应制得对硝基苯甲酰氯；所得对硝基苯甲酰氯与谷氨酸钠缩合，制得N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸；所得N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸以Pd-C/HCO2NH4还原，制得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸。本发明所述制备方法反应条件温和，三废少，工艺简单，易于操作，得到的产品纯度高、收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105418399A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510722070.2

申请日：2015-10-31

Applicant: 丁玉琴

Inventor： 丁玉琴 ,  张帆

IPC: C07C49/175 ,  C07C45/64

CPC classification number: C07C37/18 ,  C07C45/00 ,  C07C45/28 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C201/12 ,  C07C39/07 ,  C07C47/565 ,  C07C205/26 ,  C07C49/173 ,  C07C49/175

Abstract: 本发明公开了一种2-甲氧基-4-羟基苯丙酮的合成方法，属于有机合化学领域。本发明以苯酚为原材料，首先在苯酚中加入CH3I溶液和氢氧化钠生成对甲基苯酚，然后在对甲基苯酚中添加CaO2和氧化镁两种氧化物从而生成对羟基苯甲醛，之后再将得到的对羟基苯甲醛中加入溴液和HAC，进一步制得2-溴对羟基苯甲醛，随后通过滴加硝基乙烷合成2-硝基-1-（2-溴-4-羟基）苯丙烯，接下来通过在2-硝基-1-（2-溴-4-羟基）苯丙烯中加入Fe和HCl溶液，制得2-溴-4-羟基苯丙酮，最后再加入甲醇和PCl3，最终制得本发明一种2-甲氧基-4-羟基苯丙酮。本实例证明，本发明不仅方法简单易行，操作成本降低，而且反应过程中比较温和，收率显著提高，高达85％以上。

公开(公告)号：CN102639509B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201080055788.6

申请日：2010-12-07

Applicant: 株式会社吴羽

Inventor： 荒木信行 ,  山崎彻 ,  草野信之 ,  今井央由 ,  菅野久 ,  森胜 ,  三宅泰司

IPC: C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06 ,  A01N43/50 ,  A01N43/707

CPC classification number: C07C67/31 ,  A01N37/10 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明所述的唑衍生物由式(I)所示，其中，Ra和Rb各自表示氢原子、或C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Ra和Rb可以被作为卤素原子的Xa或Xb取代；na和nb各自表示0、或Ra或Rb中的氢原子中被Xa或Xb取代的氢原子的数目；各Y表示卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基、氰基或硝基；m表示0至5；并且A表示氮原子或次甲基。结果，可以提供被含有在对病害具有优异防控效果的农业园艺试剂中作为活性成分的唑衍生物。

公开(公告)号：CN105348060A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510927525.4

申请日：2015-12-14

Applicant: 江苏强盛功能化学股份有限公司

Inventor： 邹建平 ,  周少方 ,  周鹏俊 ,  李成坤

IPC: C07C45/67 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07C49/76 ,  C07C49/12 ,  C07C49/395 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07D207/333

CPC classification number: C07C45/673 ,  C07C201/12 ,  C07D207/333 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07C49/76 ,  C07C49/12 ,  C07C49/395 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种制备1,2-二酮衍生物的方法，将原料1,3-二酮衍生物与价廉易得的工业品2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物在铜催化下反应即得产物1,2-二酮衍生物。本发明使用1,3-二酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，反应中试剂用量少，减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN105348058A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510718805.4

申请日：2015-10-29

Applicant: 付思涵

Inventor： 付思涵

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C49/82 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  B01J31/26

CPC classification number: C07C45/64 ,  B01J27/08 ,  B01J31/0245 ,  B01J31/26 ,  B01J35/0006 ,  C07C201/12 ,  C07C49/84 ,  C07C49/82 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明涉及一种下式(II)所示羰基醇类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、三氟乙酸银和助剂存在下，下式(I)化合物与盐酸羟胺发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，其中，R1选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素或硝基；R2、R3各自独立地为C1-C6烷基。所述方法通过催化剂、助剂、有机溶剂以及三氟乙酸银的相互促进和协同，从而以高产率得到了目的产物，在有机合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。

公开(公告)号：CN103772082B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201410019283.4

申请日：2010-07-26

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 麻生明 ,  刘金仙 ,  李苏华 ,  陈波 ,  成佳佳 ,  况锦强 ,  刘宇 ,  万保强 ,  王玉立 ,  叶俊涛 ,  俞琼 ,  袁伟明 ,  余世超

IPC: C07B41/06 ,  C07C49/203 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C49/255 ,  C07C49/217 ,  C07C47/232 ,  C07C47/21 ,  C07F7/18 ,  C07F7/08 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C49/657 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C205/44 ,  C07C201/12 ,  C07C49/78 ,  C07C47/02 ,  C07C49/04 ,  C07C49/403

CPC classification number: C07C45/38 ,  B01J31/006 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/763 ,  B01J2531/842 ,  C07C45/39 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07F7/1804 ,  C07C47/232 ,  C07C47/21 ,  C07C49/203 ,  C07C49/217 ,  C07C49/235 ,  C07C49/207 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C47/222 ,  C07C47/277 ,  C07C49/683 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C47/02 ,  C07C49/04 ,  C07C49/403 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，反应时间为1-24小时，醇氧化生成醛或酮；其中，所述醇、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1～10∶1～10∶1～10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化生产的方法。

公开(公告)号：CN105085578A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510539289.9

申请日：2015-08-28

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07F15/0013 ,  B01J31/226 ,  B01J2231/342 ,  B01J2531/828 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07F7/1804 ,  C07C205/16

Abstract: 一种铂配合物晶体，其结构式如下： （Ⅰ）。该配合物晶体的合成方法，用1.2042g氯化铂做,DMSO10mL，用30mL二氯甲烷做溶剂，室温反应60小时，纯化，热过滤，用二氯甲烷/石油醚体积比为1/1配制饱和溶液，自然挥发得二甲亚砜铂配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化及亨利反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别为92.5%，84.0%。