一种己内酰胺制备工艺
    72.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104356039A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410626659.8

    申请日:2014-11-10

    Inventor: 金作宏 高文杲

    CPC classification number: C07D201/04 C07D201/16 C07D223/10

    Abstract: 本发明公开了一种己内酰胺制备工艺,包括:将环己酮肟与发烟硫酸进行贝克曼重排反应,得到的重排液先进行水解,再进行萃取分离得到己内酰胺萃取液,对萃取液再进行水反萃,得到己内酰胺的水溶液,进行后续精制得到己内酰胺成品。上述过程中萃取分离出的硫酸和反萃分离出的萃取剂经过浓缩和精制处理后循环回系统中再利用。本发明工艺,避开了重排液进行氨水中和生产硫铵的过程,简化了己内酰胺的生产工艺流程,省去了硫铵中和结晶、分离、干燥、包装等装置单元,省去了传统工艺中常规配套的合成氨及硫酸装置,降低了设备投资费用和能耗,同时避免了副产物硫铵的产生。

    一种α-吡咯烷酮的制备方法

    公开(公告)号:CN103709087A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310632185.3

    申请日:2013-11-29

    Inventor: 张恒家

    CPC classification number: C07D207/267 C07D201/16

    Abstract: 本发明公开了一种α-吡咯烷酮的制备方法,包括以下步骤:将N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣粉碎,放入釜中加上述废渣重量1-1.2倍的水,在50-60℃下加热搅拌,至固体废渣不再溶解为止,过滤,水溶液蒸馏后后得部分α-吡咯烷酮纯品;将上述过滤后得到的水的不溶物加入其重量0.5-15%的催化剂进行搅拌,加热至100-150℃,生成α-吡咯烷酮粗品;然后对粗品进行减压蒸馏,得到α-吡咯烷酮纯品。本发明利用N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣,使废渣减量化和增值化;所述的催化剂用量小,价格低,使其成本大幅度降低;催化剂直接和反应液一起反应,不需要人工填装和更换,节省时间;本发明生产条件温和、安全,通过此工艺的生产过程后,N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废液量可以降低65%,实现了废品物资的减量化和增值化。

    制备ε-己内酰胺的方法
    78.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102781913A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201180011492.9

    申请日:2011-03-01

    Inventor: 永见英人

    CPC classification number: C07D201/16 C07D223/10

    Abstract: 本发明公开了一种能够以良好收率制备包含较少杂质的高品质ε-己内酰胺的ε-己内酰胺制备方法,该方法具有:通过应用落下式结晶法从粗制ε-己内酰胺获得纯化的ε-己内酰胺的ε-己内酰胺纯化步骤A,通过对ε-己内酰胺纯化步骤A中获得的结晶母液应用蒸发结晶法获得第一次回收的ε-己内酰胺和第一次回收的母液的第一阶段ε-己内酰胺回收步骤B,和通过对第一次回收的母液应用熔体结晶法而获得第二次回收的纯化ε-己内酰胺的第二阶段ε-己内酰胺回收步骤C,将第一次回收的ε-己内酰胺回收作为用于ε-己内酰胺纯化步骤A的原料并且将第二次回收的纯化ε-己内酰胺回收作为用于ε-己内酰胺纯化步骤A和/或第一阶段ε-己内酰胺回收步骤B的原料。

    采用膜处理回收己内酰胺

    公开(公告)号:CN102666483A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201080057943.8

    申请日:2010-12-17

    CPC classification number: C07D223/10 C07D201/16

    Abstract: 本发明涉及一种通过膜工艺处理水性溶液从而获得滞留物和渗透物的工艺,所述水性溶液包含ε-己内酰胺、硫酸铵和一种或多种其他杂质,所述其他杂质包括来自己内酰胺生产工艺的一种或多种有机杂质并且可选包括与硫酸铵不同的盐,其特征在于:所用膜选自分子量截止在100-1000g/mol范围内的聚醚砜膜、磺酸化的聚醚砜膜、聚酯膜、聚砜膜、芳族聚酰胺膜、聚乙烯醇膜、聚哌嗪膜、醋酸纤维素膜、氧化钛膜、氧化锆膜和氧化铝膜;并且在所述水性溶液中的所述己内酰胺的超过60wt%穿过膜到达渗透物侧,从而获得经纯化的含己内酰胺渗透物液流,并且所述有机杂质的至少50wt%留在滞留物溶液中。

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