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公开(公告)号：CN100410240C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200480014261.3
申请日：2004-05-17
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor： 森杜洛斯·玛丽亚·斯梅茨 , 乔纳斯·阿伯图斯·韦尔海尔姆斯·莱门斯 , 彼得吕·乔则夫·胡伯图斯·托马森
IPC: C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及一种通过将环己酮肟供料到包含(i)硫酸、(ii)SO3和(iii)己内酰胺的反应混合物进行环己酮肟的Beckmann重排来制备己内酰胺的方法，其中反应混合物的SO3含量在9和20wt.%之间，反应混合物的摩尔比M定义为(nSO3+nH2SO4)/ncap，并在1和1.4之间，其中nSO3＝反应混合物中SO3的量，单位为mol；nH2SO4＝反应混合物中H2SO4的量，单位为mol；ncap＝反应混合物中己内酰胺的量，单位为mol。
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公开(公告)号：CN100408563C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200410055070.3
申请日：2004-07-06
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: C07D201/04 , Y02P20/52
Abstract: ε-己内酰胺的制备方法，包括通过气体扩散板中多个孔将包含环己酮肟的气体引入固体催化剂颗粒层的步骤，以便在使催化剂层流化的情况下使所述固体催化剂颗粒和所述气体接触，其中所述孔具有大约3mm或者更小的平均直径。根据这种制备方法，可以在环己酮肟高转化率和对ε-己内酰胺高选择性的情况下，从含环己酮肟的原料气体生产ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN101190892A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610144256.5
申请日：2006-11-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 一种酰胺的制备方法，该方法包括将酮肟和/或醛肟与离子液体接触反应，其中，所述离子液体为卤铝酸型离子液体。本发明提供的酰胺的制备方法具有无需额外的催化剂和溶剂即可高效制备酰胺、产物的分离提纯容易、酮肟和/或醛肟的转化率高、酰胺的选择性高、反应条件温和、反应原料易得且价格低廉的优点。
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公开(公告)号：CN1321109C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200310106953.8
申请日：2003-11-07
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D201/04 , C07D501/48
Abstract: 本发明公开了一种合成硫酸头孢吡唑的重要中间体7β-烷酰氨基-3-[3-烷酰氨基-2-、(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐(I)及其制备方法；同时也公开了以(I)为原料，经水解后，与α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-(Z)-甲氧亚氨基乙酸(苯并噻唑-2-基)巯基酯(简称AE活性酯)反应，制备硫酸头孢吡唑的合成方法。本发明采用的方法反应条件温和，原料廉价易得，避免了使用昂贵及刺激性大的特殊试剂，工艺简单易行。
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公开(公告)号：CN1795172A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014261.3
申请日：2004-05-17
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor： 森杜洛斯·玛丽亚·斯梅茨 , 乔纳斯·阿伯图斯·韦尔海尔姆斯·莱门斯 , 彼得吕·乔则夫·胡伯图斯·托马森
IPC: C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及一种通过将环己酮肟供料到包含(i)硫酸、(ii)SO3和(iii)己内酰胺的反应混合物进行环己酮肟的Beckmann重排来制备己内酰胺的方法，其中反应混合物的SO3含量在9和20wt.％之间，反应混合物的摩尔比M定义为(nSO3+nH2SO4)/ncap，并在1和1.4之间，其中nSO3＝反应混合物中SO3的量，单位为mol；nH2SO4＝反应混合物中H2SO4的量，单位为mol；ncap＝反应混合物中己内酰胺的量，单位为mol。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1242988C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN02139829.1
申请日：2002-12-13
Applicant: 中国石油化工股份有限公司
IPC: C07D201/04 , C07D201/08 , C07D223/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺的制备方法，特别是在溶剂存在条件下环己酮肟制备己内酰胺的方法，该方法主要是在对硫酸是惰性的卤代烃、酯类、酮类等溶剂存在条件下，采用烟酸或无水硫酸作为催化剂，使环己酮肟有效地转化为己内酰胺，溶解有多余烟酸的溶剂返回使用，该工艺具有副产硫酸铵低、环己酮肟转化率高、反应条件温和、缩短工艺流程等优点。
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公开(公告)号：CN1724366A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510087815.9
申请日：2005-06-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B39/04 , B01J29/06 , C07D201/04
CPC classification number: C07D201/04 , B01J29/035 , B01J37/06 , B01J2229/38 , B01J2229/40 , C01B37/02
Abstract: 本发明提供一种制造沸石的方法，包括下列步骤：(1)煅烧通过硅化合物的水热合成反应得到的晶体；(2)用含胺和/或季铵化合物的水溶液接触处理通过步骤(1)得到的煅烧产物；(3)煅烧通过步骤(2)得到的处理产物；和(4)用含氨和/或铵盐的水溶液接触处理通过步骤(3)得到的煅烧产物。根据本发明，也提供一种方法，在有由上述方法制造的沸石存在下，通过在气相中的环己酮肟的贝克曼重排反应制造ε－己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1680036A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510051634.0
申请日：2005-02-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: B01J29/90 , C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: B01J38/08 , B01J29/90 , B01J38/12 , B01J38/66 , C07D201/04 , Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了ε－己内酰胺的生产方法和用于生产的沸石催化剂的再活化方法。在再活化步骤中，使沸石催化剂与含有羧酸、水和选自氨和胺的化合物的气体接触。根据本发明，用于环己酮肟Beckmann重排反应的沸石催化剂的催化活性可有效恢复，因而，通过用上述重新使用催化剂，可以高生产率长时间地生产ε－己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1189456C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN98123323.6
申请日：1998-12-08
Applicant: 株式会社晓星
IPC: C07D201/02 , C07D201/04 , C07D211/76
CPC classification number: C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 一种高纯度己内酰胺的制备方法，包括：将通过苯部分氢化获得的环己烯通过水合过程转化成环己醇，通过脱氢反应将环己醇转化成环己酮，再通过肟化反应将环己酮转化成环己酮肟，再通过贝克曼重排反应将环己酮肟转化成己内酰胺，在随后使用环己醇进行脱氢反应之前，使甲基环戊醇与环己醇分离并纯化，再将经分离的甲基环戊醇直接加至肟化反应中以使甲基环戊醇不加至脱氢过程。
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公开(公告)号：CN1155565C
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN99126962.4
申请日：1999-12-21
Applicant: 普莱克斯技术有限公司
IPC: C07D201/02 , C07D201/04 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/10
Abstract: 己内酰胺制备方法包括：空气与氨气在氨转化区反应形成氧化一氮；将至少一部分氧化一氮氧化成二氧化氮形成富NOx反应产物气流；在吸收区用含磷酸溶液反应吸收富NOx气流形成硝酸根离子；在脱气区硝酸根离子与空气接触产生富硝酸盐反应产物水流；在磷酸存在下用氢气还原富硝酸盐水流制备磷酸羟铵；用环己酮肟化磷酸羟铵形成环己酮肟；和将环己酮肟转变成己内酰胺。在氨转化区下游加入增补氧气，提高富NOx反应产物气流中二氧化氮的形成量和形成率。
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