公开(公告)号：KR1020080051239A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：KR1020060121960

申请日：2006-12-05

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 신동욱 ,  신의석 ,  이형호 ,  김대건 ,  이정아 ,  윤준원 ,  노호식 ,  백흥수

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/045 ,  A61P3/04

Abstract: A pharmaceutical composition comprising compounds capable of increasing expressions of isocitrate dehydrogenase 3alpha(IDH3alpha) and carnitine palmitoyl transferase 1A(CPT1A) by increasing activity of their promoters is provided to reduce synthesis of fatty acid and promote oxidation of fatty acid, so that the composition is useful for treating and preventing lipid metabolism-related diseases. A pharmaceutical composition for treating and preventing lipid metabolism-related diseases comprises compounds represented by the formula(1) in which R1 is adamantly group or phenyl group substituted by H, OH or C1-C5 alkyl, and R2 is CONH or NHCO, and further comprises pharmaceutically acceptable carriers, excipients or diluents selected from lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, crystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.

Abstract translation: 提供了包含通过提高其启动子的活性而能够增加异柠檬酸脱氢酶3α（IDH3α）和肉碱棕榈酰转移酶1A（CPT1A）的表达的化合物的药物组合物，用于减少脂肪酸的合成并促进脂肪酸的氧化，使得组合物 用于治疗和预防脂质代谢相关疾病。 用于治疗和预防脂质代谢相关疾病的药物组合物包括由式（1）表示的化合物，其中R1是金刚烷基或被H，OH或C1-C5烷基取代的苯基，R2是CONH或NHCO， 包括药学上可接受的载体，赋形剂或稀释剂，其选自乳糖，葡萄糖，蔗糖，山梨糖醇，甘露糖醇，木糖醇，赤藓糖醇，麦芽糖醇，淀粉，阿拉伯胶，藻酸盐，明胶，磷酸钙，硅酸钙，纤维素，甲基纤维素，结晶纤维素，聚乙烯吡咯烷酮 ，水，羟基苯甲酸甲酯，羟基苯甲酸丙酯，滑石，硬脂酸镁和矿物油。

公开(公告)号：KR100788161B1

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：KR1020060001810

申请日：2006-01-06

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 나용주 ,  안수미 ,  백흥수 ,  신현정 ,  황재성 ,  장이섭

IPC: A61K8/49 ,  A61Q19/02

CPC classification number: A61Q19/02 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/4946

Abstract: 본 발명은 벤즈이미다졸 아민 유도체 및 아미노퀴놀린 유도체 중 어느 하나 이상을 함유하는 씨-킷트(c-kit) 단백질 저해용 조성물 또는 피부 미백용 조성물에 관한 것으로, 상기 벤즈이미다졸 아민 유도체는 1-(4-메톡시페닐)-N-(1-나프탈레닐메틸)-1H-벤즈이미다졸-5-아민이고, 상기 아미노퀴놀린 유도체는 2-아미노-3-(3,4-디메톡시페닐)-퀴놀린인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 의한 상기 벤즈이미다졸 유도체 및 아미노퀴놀린 유도체는 멜라노사이트(melanocyte)의 세포 표면 단백질인 씨-킷트 단백질의 활성을 저해하는 작용이 있으며, 이에 의해 씨-킷트 단백질이 관여하는 멜라노사이트 내 세포의 신호 전달을 억제함으로써 멜라노사이트의 기능을 조절하고, 궁극적으로 멜라닌 생성을 억제하여 피부 미백 효능을 나타내므로, 이를 함유하는 씨-킷트 단백질 저해용 조성물 또는 피부 미백용 조성물은 화장료 조성물 또는 약학 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.
벤즈이미다졸 아민, 아미노퀴놀린, 씨-킷트, 미백, 멜라노사이트, 멜라민

公开(公告)号：KR1020070046577A

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：KR1020050103412

申请日：2005-10-31

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 백흥수 ,  유재원 ,  이찬우 ,  김성중 ,  노호식 ,  김덕희 ,  장이섭

IPC: C07C235/46

Abstract: 본 발명은 멜라닌 생성 억제 효과가 우수하면서도, 피부에 안전한 하기 화학식 I로 표시되는 아미드로 결합된 젠티식산(gentisic acid) 유도체 화합물과 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 미백화장료 조성물에 관한 것이다.
[화학식 I]

상기 화학식 I에서 R은 방향족기, 직쇄 또는 분지쇄의 C
1 -C
20 의 알킬기 또는 알콕시기가 치환된 방향족기, C
5 -C
7 의 시클로알킬기, C
5 -C
7 의 시클로알케닐기, 아르알킬기, C
5 -C
7 의 시클로알킬기 또는 C
5 -C
7 의 시클로알케닐기가 치환된 C
1 -C
10 의 알킬기, 융합고리이다.
젠티식산(gentisic acid) 유도체, 아미드, 멜라닌, 미백, 화장료

公开(公告)号：KR100708613B1

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：KR1020060009383

申请日：2006-01-31

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 백흥수 ,  노호식 ,  안수미 ,  나용주 ,  김덕희 ,  장이섭

IPC: C07D233/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 페닐 이미다졸 술폰아미드 유도체 및 이의 제조방법, 및 이를 함유하는 피부 미백용 화장료조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명에 의한 하기 화학식 1의 페닐 이미다졸 술폰아미드 유도체는 c-kit 단백질의 활성을 억제하고 멜라닌 생성을 저해함으로써 피부의 색소침착을 개선시켜 우수한 미백 효과를 나타낸다.

(상기 식에서,
R = 이다.)
페닐 이미다졸 술폰아미드, c-kit, 멜라닌, 미백, 화장료

Abstract translation: 本发明涉及苯基咪唑磺酰胺衍生物和它们的制备，和增白含有它们由下式表示的用于皮肤的化妆品组合物（1）。 和改善皮肤色素沉着的本发明通过抑制c-kit的蛋白的活性的通式（1）的更具体地，苯基咪唑磺酰胺衍生物的抑制黑色素生成和表现出优异的增白效果。

公开(公告)号：KR100680584B1

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：KR1020050076184

申请日：2005-08-19

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김성중 ,  백흥수 ,  노호식 ,  김덕희 ,  장이섭 ,  김성중 ,  백흥수 ,  노호식 ,  김덕희 ,  장이섭 ,  이옥섭 ,  신홍주

IPC: C07C233/75

公开(公告)号：KR1020040059626A

公开(公告)日：2004-07-06

申请号：KR1020020085310

申请日：2002-12-27

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 백흥수 ,  김길중 ,  신현정 ,  이은영 ,  김덕희 ,  장이섭

IPC: C07D407/12

Abstract: PURPOSE: Kojic acid derivatives, a preparation method thereof, and a whitening cosmetic composition containing the same are provided, thereby inhibiting melanine formation, and improving stability of kojic acid derivatives, so that the kojic acid derivatives can be stably applied to the cosmetic composition. CONSTITUTION: The kojic acid derivatives represented by formula (I) are provided, wherein R is CH2-CH2 , CH=CH, CH2-CH2-CH2 , CH2-CH-(CH3)-CH2 , CH2-CH(CH3)2-CH2 , C6H4-1,4-, C6H4-1,3-, CH=CHCH=CH, C5H3N-2,5- or C5H3N-3,5-. The method for preparing the kojic acid derivatives of formula (I) comprises the steps of: (A) reacting dicarboxylic acid with chloride to prepare acid chloride of dicarboxylic acid; and (B) reacting the acid chloride of dicarboxylic acid with two molecules of kojic acid to form an ester bond between them, wherein chloride is selected from thionyl chloride, oxalyl chloride, phosphorous trichloride and phosphorous oxychloride. The whitening cosmetic composition contains 0.01 to 20 wt.% of kojic acid derivatives.

Abstract translation: 目的：提供曲酸酸衍生物及其制备方法和含有该化合物的美白化妆品组合物，从而抑制双酚A的形成，提高曲酸衍生物的稳定性，从而可以将曲酸衍生物稳定地用于化妆品组合物。 组成：提供由式（I）表示的曲酸衍生物，其中R是CH 2 -CH 2，CH = CH，CH 2 -CH 2 -CH 2，CH 2 -CH（CH 3）-CH 2，CH 2 -CH（CH 3）2 - CH2，C6H4-1,4-，C6H4-1,3-，CH = CHCH = CH，C5H3N-2,5或C5H3N-3,5。 制备式（I）曲酸衍生物的方法包括以下步骤：（A）使二羧酸与氯化物反应制备二羧酸的酰氯; 和（B）使二羧酸的酰氯与两分子曲酸反应以在它们之间形成酯键，其中氯化物选自亚硫酰氯，草酰氯，三氯化磷和三氯氧化磷。 美白化妆品组合物含有0.01-20重量％的曲酸衍生物。