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公开(公告)号:CN101973890B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201010518321.2
申请日:2010-10-25
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07C211/27 , C07C209/68 , C07C53/10 , C07C51/41 , C07C205/16 , C07C201/12
Abstract: 一种新型手性(R)-α-苯乙胺醋酸盐化合物,该化合物的合成方法是(R)-α-苯乙胺与四水合乙酸钴在无水乙醇溶液中反应一天,将反应液热过滤,自然挥发滤液,得到产物手性(R)-α-苯乙胺醋酸盐。该化合物在苯甲醛的亨利反应中显示良好的催化性能,其产率高达96%。
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公开(公告)号:CN102936204A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210481949.9
申请日:2012-11-25
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07C215/08 , C07C213/08 , B01J31/22 , C07F7/18 , C07C205/16 , C07C201/12
Abstract: 一种手性化合物,其化学式如下: 其合成方法是用107mol%氯化锌做催化剂,2-氨基-3-氰基吡啶10.75mmol,D-亮氨醇4.31g,用50mL氯苯做溶剂,回流反应72小时,静置2天后,得单晶二氯化三[(R)-亮氨醇]锌配合物。该手性化合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示了良好的催化性能,其转化率分别达70.4%,99%。
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公开(公告)号:CN102924288A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210494497.8
申请日:2012-11-29
Applicant: 罗梅
IPC: C07C211/05 , C07C209/00
Abstract: 一种三乙胺盐酸酸盐的合成方法,将5ml二甲基二氯硅烷溶于20ml水及20ml甲苯中,在磁力加热搅拌器上加热回流5h,所得产物用CH2Cl2萃取,取下层液旋转除去溶剂的液体。将所得液体再溶于20ml甲苯中,加入10ml三乙胺,反应2小时,搅拌停止,旋转蒸发得白色固体,将固体用三氯甲烷配饱和溶液静置一天,析出无色透明针状晶体。
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公开(公告)号:CN102898342A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210416588.X
申请日:2012-10-28
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07D207/27 , B01J31/02 , C07F7/18 , C07C205/16 , C07C201/12
Abstract: 一种手性化合物,即N-2-乙羟基-1(R)-苄基-1-吡咯丙酰胺-2-酮,其结构式如下:该化合物(I)的合成方法,由2-吡咯烷酮苯丙氰和D-苯丙氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时,然后分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用二氯甲烷萃取,萃取相脱溶后用柱层析纯化;合成目标产物的反应是所制备的中间体1-[2-[(4R)-4,5-二氢化-4-苄基-2-噁唑啉基]乙基]-2-吡咯烷酮与一水合乙酸铜在于乙醇混合溶剂中回流反应48小时,然后用乙醇及正己烷重结晶,得配合物单晶。该化合物在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的催化性能,其转化率高达99%。
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公开(公告)号:CN102875579A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210319332.7
申请日:2012-09-03
Applicant: 罗梅
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/16 , C07C201/12
Abstract: 一种铜氮配合物摩尔比为2.08:1的2-氧代-1-吡咯烷基丙腈与一水合乙酸铜在无水乙醇溶剂中制备的如以下化学式所示的配合物:,本配合物作为催化剂应用于亨利反应。
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公开(公告)号:CN102863343A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210400168.2
申请日:2012-10-20
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07C215/28 , C07C213/08 , B01J31/02 , C07F7/18
Abstract: 一种新型(R)-苯甘氨醇盐酸盐,其化学式如下:该化合物的合成方法是1:4.27:1.42的苯甲酰乙腈、(R)-苯甘氨醇与无水氯化锌在氯苯溶液中反应3天后,柱层析分离,用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱,将收集的最后组分点自然挥发,得目标产物(R)-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能,其产率分别高达89%。
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公开(公告)号:CN102850281A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210320978.7
申请日:2012-09-03
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07D241/12
Abstract: 一种2,5-二苯基吡嗪的合成方法是3-(N-乙基-N-苯基)-丙腈与D-苯甘氨醇在氯苯溶剂中有催化剂无水ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应60~70小时,ZnCl2的用量为原料量的75~85mol%,反应结束后脱去氯苯、加水搅拌溶解,再用氯仿萃取,萃取相经干燥、脱溶后上硅胶层析柱分离,用石油醚/二氯甲烷(体积比7:3)洗脱,收集第一组份点,脱去洗脱剂后得到目标产物2,5-二苯基吡嗪。
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公开(公告)号:CN102688778A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201210194246.8
申请日:2012-06-14
Applicant: 罗梅
IPC: B01J31/22 , C07C205/16 , C07C201/12 , C07C205/32
Abstract: 一种钴配合物的用途,乙二胺钴配合物在芳醛与腈化物的腈硅化反应制备目标产物时作为催化剂,所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛,如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛,4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。
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公开(公告)号:CN102675238A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110257404.5
申请日:2011-09-02
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07D263/12
Abstract: 一种手性噁唑啉的合成方法,包括合成、分离和纯化,其特征在于:所述的合成是邻二腈基苯与手性L-缬氨醇在有机溶剂氯苯中有机催化剂MnCl2·4H2O存在的条件下于110~145℃反应20~30小时,催化剂用量为原料量的100~300wt%。
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公开(公告)号:CN102206215B
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201010549017.4
申请日:2010-11-18
Applicant: 罗梅
Inventor: 罗梅
IPC: C07D471/04 , C07D263/12 , B01J31/02 , C07F7/18
Abstract: 一种手性化合物,其特征是由以下化学式所示的化合物:式中R选自(-CH2CH(CH3)2)或(-CH(CH3)2)或(-Ph)或(-CH2Ph)。本手性化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的合成方法分别以2-腈基苯基乙腈和邻二乙腈基苯与手性D-氨基醇在氯苯中有ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应40~60小时,然后分离得到目标产物。本手性化合物在扁桃酸不对称合成中表现出良好的催化活性和高对映选择性。
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