Abstract:
본 발명은 이차전지용 양극재료 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 리튬망간인산화물 LiMnPO 4 와 나트륨망간불화인산화물 Na 2 MnPO 4 F의 복합체를 리튬이차전용 양극소재로 사용할 수 있도록 한 이차전지용 양극재료 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 즉, 본 발명은 폴리어니언계 양극소재중 서로 다른 결정구조를 가지는 LiMnPO 4 와 Na 2 MnPO 4 F의 복합체를 단순합성후 혼합하여 제공하지 않고, 수열합성법으로 원스텝으로 제공할 수 있는 점. 그리고 카본코팅을 통한 전기전도도 향상으로 전기화학적 활성을 가지는 리튬이차전지의 양극재료를 제공할 수 있는 점 등을 달성하기 위한 이차전지용 양극재료 및 이의 제조방법을 제공하고자 한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of a positive electrode material manufactures a positive electrode material with improved lifetime and having a particle size of 20 micron or greater in order to obtain high energy density. CONSTITUTION: A manufacturing method of a positive electrode material comprises a step of manufacturing spherical cobalt hydroxide by coprecipitating an aqueous solution including a cobalt raw material, a hydroxide raw material, a hetero metal raw material for substitution, and an amine raw material (S10); and a step of manufacturing cobalt oxide substituted with heterometal by heat-treating the cobalt hydroxide. In manufacturing cobalt hydroxide, the cobalt hydroxide has the composition ratio of Co_(1-x)M_x(OH)_2 where 0.00
Abstract translation:目的:为了获得高能量密度,正极材料的制造方法制造寿命更长且粒径为20微米以上的正极材料。 构成:正极材料的制造方法包括通过共沉淀包含钴原料,氢氧化物原料,取代用异质金属原料和胺原料的水溶液来制造球形氢氧化钴的步骤(S10) ; 以及通过热处理氢氧化钴制造用异金属取代的氧化钴的步骤。 在制造氢氧化钴时,氢氧化钴的组成比为Co_(1-x)M_x(OH)2,其中0.00 <= x <= 0.10,M是Al,Mg或Ti。 氢氧化钴的平均粒度为15-30微米。 (附图标记)(AA)开始; (BB)结束; (S10)通过共沉淀包含钴原料,氢氧化物原料,用于置换的异质金属原料的水溶液和胺原料来制造高密度球形氢氧化钴; (S20)通过在500-800℃热处理氢氧化钴生产用异金属取代的高密度氧化钴; (S30)通过在900-1100℃下将氧化钴与Li 2 CO 3和Li 2 CO 3混合,生产钴酸锂,阳极材料; (S40)通过粉碎经热处理的阳极材料进行配制
Abstract:
PURPOSE: A positive electrode material for secondary batteries is provided to obtain excellent charging and discharging performance by securing a diffusion path for lithium in the positive electrode material, thereby improving electrochemical performance of secondary batteries. CONSTITUTION: A positive electrode material includes a manganese-based fluorinated phosphoric acid compound represented by chemical formula, Li_xNa_(2-x)MnPO_4F. A manufacturing method of the positive electrode material comprises a step of uniformly mixing sodium oxide or a precursor thereof, manganese oxide or a precursor thereof, phosphoric oxide or a precursor thereof, and fluoride oxide or a precursor thereof, pre-treating the mixture, and synthesizing Na_2MnPO_4F by sintering; and a step of inserting lithium into the positive electrode material and synthesizing Li_xNa_(2-x)MnPO_4F by using an ion exchange method.
Abstract:
PURPOSE: A positive active material is provided to obtain a capacity of 220mAhg^-1 or more and to improve the charging and discharging properties and high voltage performance of a lithium secondary battery. CONSTITUTION: A thickness of a positive active material has a plate with a thickness of 1-30nm and is represented by chemical formula 1, Ni_xCo_yMn_(1-x-y-z)M_z(OH). The positive active material is manufactured using the precursor. The size of a primary particle is 1-500nm and is represented by chemical formula 2, Li_wNi_xCo_yMn_(1-x-y-z)M_zO_2. In the chemical formulas, 1.2
Abstract:
PURPOSE: An anode material for lithium secondary battery is provided to be able to use cathode materials without a lithium source for making a lithium secondary battery and to increase the discharged voltage of a secondary battery. CONSTITUTION: An anode material for lithium secondary battery comprises lithium manganese hexafluoride compound which is expressed in the formula Li2MnPO4F. a method of manufacturing the anode material comprises; a step of mixing sodium oxide or a precursor of sodium oxide, manganese or a precursor of manganese, phosphorus or a precursor of phosphorus and fluoride or a precursor of fluoride using a ball mill, and heating the mixed materials to synthesize Na2MnPO4F and a step to add lithium into the synthesized materials through an ion-exchanging process to synthesize Li2MnPO4F.
Abstract:
PURPOSE: A negative electrode material for lithium secondary batteries is provided to have extremely high charging voltage when used in the negative electrode by having extremely low discharging voltage, thereby providing energy density of a battery. CONSTITUTION: A negative electrode material for lithium secondary batteries is represented by chemical formula: Li_aV_bO_c and is a lithium-vanadium complex oxide that lithium ions can be inserted into/separated from the lithium-vanadium complex oxide. In chemical formula, a/b≥3.0 and c= Ua+5b ^/2. A manufacturing method of the negative electrode material comprises: a step of manufacturing a uniform mixture by mixing a lithium supply source which contains oxygen atoms, and a vanadium supply source which contains oxygen atoms; and a step of heat-treating the lithium-vanadium complex oxide by heat-treating the uniform mixture under an oxidation atmosphere.
Abstract:
본 발명은 본 발명은 이차전지용 양극재료 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 리튬 혹은 나트륨을 포함하는 망간불화인산화물을 전극재료로 사용할 수 있도록 한 이차전지용 양극재료 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 즉, 본 발명은 리튬 혹은 나트륨을 포함하는 망간불화인산화물을 전극재료로 사용 가능하도록 한 점, 나노입자화에 기인한 짧은 리튬 확산거리로 인하여 나트륨/리튬의 삽입/탈리 반응이 가능한 리튬/나트륨 전지의 양극재료를 제공할 수 있는 점, 그리고 효과적인 카본코팅을 통한 전기전도도 향상으로 전기화학적 활성을 가지는 리튬/나트륨 전지의 양극재료를 제공할 수 있는 점 등을 달성하기 위한 이차전지용 양극재료 및 이의 제조방법을 제공하고자 한 것이다.
Abstract:
본 발명은 리튬바나듐금속산화물을 이용한 비수계 리튬이차전지용 음극재료 및 그의 제조 방법에 관한 것으로, 방전 용량이 높고 사이클 특성 및 충방전 효율이 뛰어나며, 특히 리튬에 대한 방전전위가 매우 낮아 음극에 사용했을 때 전지의 방전 전위가 높아 전지의 에너지 밀도가 높은 비수계 리튬이차전지용 음극재료 및 그의 제조 방법을 제공하기 위한 것이다. 본 발명에 따르면, 리튬원료와 바나듐원료를 합성하여 형성되며, Li a V b O 2 (0.5≤a≤1.5, 0.9≤b≤1.1)으로 표현되는 리튬바나듐금속산화물인 비수계 리튬이차전지용 음극재료를 제공한다. 이때 리튬바나듐금속화화물은 리튬원료와 바나듐원료를 Li a V b O 2 (0.5≤a≤1.5, 0.9≤b≤1.1)의 조건으로 혼합하여 수용액을 형성하고, 수용액을 분무열분해하여 리튬바나듐금속산화물의 중간물을 형성한 후, 중간물을 비활성분위기 또는 환원분위기에서 후열처리하여 리튬바나듐금속산화물을 형성한다. 이차전지, 리튬, 바나듐, 분무열분해, 리튬바나듐금속산화물
Abstract:
PURPOSE: A molybdenum dioxide for a non-aqueous secondary battery is provided to ensure high discharge capacity, excellent cycle ability, and low explosion danger, and to impart battery safety in a high temperature. CONSTITUTION: A method for preparing molybdenum dioxide for a non-aqueous secondary battery comprises the steps of: (a) preparing molybdenum trioxide by adding an acid to an aqueous solution containing an organic acid salt including molybdenum; and (b) preparing molybdic dioxide by reducing molybdenum trioxide with a reducing agent in a nitrogen or argon gas atmosphere in 450~550 °C for 1~20 hours.