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公开(公告)号:KR102231974B1
公开(公告)日:2021-03-25
申请号:KR1020190103737
申请日:2019-08-23
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은프로그램된세포사멸단백질 1과특이적으로결합가능한신규한폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오타이드, 상기폴리뉴클레오타이드를포함하는벡터, 상기발현벡터가도입된재조합미생물, 상기재조합미생물이용한상기폴리펩타이드의제조방법, 상기폴리펩타이드를포함하는암 예방또는치료용조성물및 상기폴리펩타이드를포함하는암 예방또는치료용조성물을투여하는것을포함하는, 암을예방또는치료하는방법에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는프로그램된세포사멸단백질 1에결합하여그의활성을억제할수 있으므로, 프로그램된세포사멸단백질 1과연관된다양한질환의예방또는치료용제제로널리활용될수 있다.
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公开(公告)号:KR101654890B1
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:KR1020130081009
申请日:2013-07-10
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C07K14/195 , C07K14/705 , C07K16/065 , C07K2319/70
Abstract: 본발명은면역글로불린 G에선택적으로결합하는폴리펩타이드(리피바디), 상기리피바디를코딩하는폴리뉴클레오타이드, 상기폴리뉴클레오타이드를포함하는벡터, 상기폴리뉴클레오티드가도입된재조합미생물, 상기재조합미생물을이용하여상기리피바디를생산하는방법, 상기리피바디를이용하여면역글로불린 G를고정화또는정제하는방법에관한것이다. 본발명에따른리피바디는면역글로불린 G에선택적으로결합하므로면역글로불린 G의고정화, 면역글로불린 G의정제, 더나아가면역센서의제작에도활용될수 있어유용하다.
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公开(公告)号:KR1020160015893A
公开(公告)日:2016-02-15
申请号:KR1020140098835
申请日:2014-08-01
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은유용한생체분자를세포내로전달하는폴리펩타이드에관한것으로, 보다구체적으로는다양한분자를진핵세포의세포내로전달해주는폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오타이드, 상기폴리뉴클레오타이드를포함하는벡터, 상기벡터로형질전환된재조합숙주세포및 상기재조합숙주세포를배양하여상기폴리펩타이드를제조하는방법에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는생체분자를높은효율로특정세포내로전달할수 있으므로, 의약품개발및 제조뿐만아니라기초의과학연구분야에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及将有用的生物分子递送到细胞中的多肽。 更具体地,本发明涉及:可以将各种分子递送到真核细胞中的多肽; 编码该多肽的多核苷酸; 包含该多核苷酸的载体; 转化载体的重组宿主细胞; 以及通过培养重组宿主细胞来制备多肽的方法。 本发明的多肽可以将生物分子以高效率递送到特定的细胞中,因此可用于开发和制造药物和基础医学领域的研究领域。
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公开(公告)号:KR1020160015891A
公开(公告)日:2016-02-15
申请号:KR1020140098833
申请日:2014-08-01
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C07K16/18 , A61K38/00 , C07K14/34 , C07K14/7051 , C07K2318/20 , C12N15/62
Abstract: 본발명은보체단백질 C5a와결합할수 있는신규한폴리펩타이드에관한것으로, 보다구체적으로, 보체단백질 C5a와결합하여그의활성을저해할수 있는폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터가도입된재조합미생물, 상기재조합미생물을이용한상기폴리펩타이드생산방법및 상기폴리펩타이드를함유하는면역질환또는패혈증치료용의약조성물에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는자연계에존재하는보체단백질 C5a 수용체보다도높은친화력으로보체단백질 C5a에결합하여그의활성을억제할수 있으므로, 보체단백질 C5a 관련질환의예방또는치료용제제의개발에널리활용될수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及可以结合补体蛋白C5a的新型多肽。 更具体地,本发明涉及:结合补体蛋白C5a并可抑制其活性的多肽; 涉及编码该多肽的多核苷酸; 涉及包含该多核苷酸的重组载体; 涉及引入重组载体的重组微生物; 涉及使用重组微生物的多肽的制备方法; 以及包含用于治疗免疫病或败血症的多肽的药物组合物。 本发明的多肽可以与补体蛋白C5a结合,并且可以抑制其活性,其亲和性高于自然界中存在的补体蛋白C5a受体。 因此,本发明的多肽可广泛应用于开发用于预防或治疗与补体蛋白C5a有关的疾病的药物。
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公开(公告)号:KR1020160003615A
公开(公告)日:2016-01-11
申请号:KR1020150185185
申请日:2015-12-23
Applicant: 씨제이제일제당 (주) , 한국과학기술원
Abstract: 본발명은신규한향상된퓨트레신생산능을갖는변이된오르니틴디카복실레이즈단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른변이된오르니틴디카복실라제단백질은천연형에비하여퓨트레신전환활성이 21배까지증가될뿐만아니라, 기존퓨트레신생산균주에도입시에퓨트레신생산활성을확연히증대시키는바, 기존의화학합성경로의대안으로보다효율적인퓨트레신의대량생산에널리활용될수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有改进的腐胺生产力的新型突变鸟氨酸脱羧酶蛋白及其应用。 根据本发明,与天然型相比,通过将腐胺转化活性提高21倍,突变鸟氨酸脱羧酶蛋白可广泛用于高效批量生产腐胺,作为现有化学合成途径的替代物,并显着增加 腐胺生产活动被引入现有的腐胺生产菌株时。
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公开(公告)号:KR1020150135700A
公开(公告)日:2015-12-03
申请号:KR1020140062391
申请日:2014-05-23
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K19/00 , C07K14/195 , C07K14/46 , C12N15/62
CPC classification number: C07K16/30 , C07K14/195 , C07K14/461 , C07K14/705 , C07K2318/20 , C07K2319/35 , C07K2319/70 , C12N15/62 , C12P21/02 , C07K19/00 , C07K14/46 , C12N15/63
Abstract: 본발명은상피세포성장인자의세포외도메인과특이적으로결합가능한폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는발현벡터, 상기발현벡터가도입된재조합미생물및 재조합미생물을사용하여상기폴리펩타이드를생산하는방법에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는기존에치료용으로널리사용되고있는단일클론항체에버금가는높은친화력으로상피세포성장인자수용체에결합하여그의활성을억제할수 있고, 상피세포성장인자수용체의과발현과연관된다양한질환의예방또는치료용제제개발에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及特异性结合人表皮生长因子受体的细胞外结构域的多肽,编码多肽的多核苷酸,含有该多核苷酸的表达载体,以及引入该表达载体的重组微生物, 多肽。 本发明的多肽能够以与通常广泛用于治疗和抑制其活性的单克隆抗体相当的高亲和力结合人表皮生长因子受体,并且可用于开发用于 预防或治疗与人表皮生长因子受体的过度表达相关的各种疾病。
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88.AIMP2의 엑손2 결손체 돌연변이 검출용 분자신호기 및 이를 이용한 AIMP2 돌연변이의 검출방법 有权
Title translation: 用于识别EXON2-DELETED AIMP2的突变体的分子标记物和使用其检测EXON2-DELETED AIMP2突变体的方法公开(公告)号:KR1020150104719A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:KR1020140026390
申请日:2014-03-06
Applicant: 한국과학기술원 , 사회복지법인 삼성생명공익재단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6811
Abstract: 본 발명은 AIMP2의 엑손2 결손체 돌연변이 검출용 분자신호기에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 AIMP2-DX2의 엑손1과 엑손3의 연결부위에 결합하는 핵산서열과 헤어핀 구조를 형성하는 서로 상보적인 양 말단 서열을 가지는 핵산서열을 포함하는 올리고 핵산의 일측 말단에 형광물질이 결합되어 있고, 타측 말단에는 형광소광제(Quencher)가 결합되어 있는 AIMP2-DX2 검출용 분자신호기 및 이를 이용한 AIMP2-DX2의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 세포의 암화(tumorigenesis) 여부 및 암의 예후 (prognosis)를 판단하는데 중요한 표시물로 여겨지고 있는 AIMP2의 exton 2 결실 돌연변이를 정확하고 신속하게 검출할 수 있어, 암의 조기진단 및 예후 예측에 유용하게 사용될 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及用于检测AIMP2的外显子2缺陷突变体的分子信号装置,更具体地,涉及用于检测AIMP2-DX2的分子信号装置,其中将荧光材料偶联至寡核苷酸一侧的末端 其包括与AIMP2-DX2的外显子1和外显子3之间的连接部分组合的核酸序列和具有形成发夹结构的相互互补的末端序列的核酸序列,并且其中荧光猝灭剂偶联到末端 另一方面,以及使用该方法检测AIMP2-DX2的方法。 根据本发明,作为AIMP2的外显子2果实突变体,当确定细胞的致癌作用(肿瘤发生)和癌症的预后的可能性被认为是重要指标时,可以准确快速地检测分子 信号装置可有效地用于癌症的早期诊断和预后预测。
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89.파라-하이드록시벤조익산 생성능이 향상된 코리스민산-파이루베이트 라이에이즈 변이 단백질 및 그 용도 有权
Title translation: 具有增加的对羟基苯甲酸生产能力和其用途的合成 - 紫罗兰色漂白蛋白公开(公告)号:KR1020150054237A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:KR1020130136430
申请日:2013-11-11
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은코리스민산-파이루베이트라이에이즈의아미노산잔기가돌연변이된, 파라-하이드록시벤조익산생성능이향상된코리스민산-파이루베이트라이에이즈변이단백질및 그용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及将酸碱 - 丙酮酸裂解酶的氨基酸残基转化为突变体的佐佐法 - 丙酮酸裂解酶突变蛋白,从而具有改善的对羟基苯甲酸的生产能力及其应用。
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公开(公告)号:KR1020150009890A
公开(公告)日:2015-01-27
申请号:KR1020130084409
申请日:2013-07-17
Applicant: 씨제이제일제당 (주) , 한국과학기술원
CPC classification number: C12P13/001 , C12N9/88 , C12Y401/01017
Abstract: The present invention relates to novel mutated ornithine decarboxylase protein having enhanced capability of producing purtrescine, and to use thereof. According to the present invention, the mutated ornithine decarboxylase protein has putrescine conversion activity 21 times greater than that of natural type protein. When introduced into a prior putrescine-producing strain, the mutated ornithine decarboxylase protein significantly increases putrescine producing activity of the strain. Therefore, the mutated ornithine decarboxylase protein is an alternative for a protein used in the prior chemical synthesis pathway, and is expected to be used for more efficient mass-production of putrescine. In the mutated ornithine decarboxylase protein, a 163rd isoleucine amino acid residue and a 165th glutamic acid from an N-terminal of ornithine decarboxylase (ODC) having an amino acid sequence represented by SEQ ID: 1 are mutated.
Abstract translation: 本发明涉及具有增强的产生purtresine的能力的新的突变鸟氨酸脱羧酶蛋白及其应用。 根据本发明,突变的鸟氨酸脱羧酶蛋白质具有比天然型蛋白质高21倍的腐胺转化活性。 当引入现有的腐胺生产菌株时,突变的鸟氨酸脱羧酶蛋白显着增加菌株的腐胺产生活性。 因此,突变的鸟氨酸脱羧酶蛋白是用于现有化学合成途径中的蛋白质的替代物,并且预期用于更有效地批量生产腐胺。 在突变的鸟氨酸脱羧酶蛋白中,具有SEQ ID:1所示氨基酸序列的鸟氨酸脱羧酶(ODC)N末端的第163位异亮氨酸氨基酸残基和第165位谷氨酸被突变。
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