광학활성 (R)-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법
    81.
    发明授权
    광학활성 (R)-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법 失效
    光学纯R-2-苯氧基丙酸衍生物的方法

    公开(公告)号:KR100597259B1

    公开(公告)日:2006-07-06

    申请号:KR1020040047240

    申请日:2004-06-23

    Abstract: 본 발명은 광학활성 (
    R )-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
    p- 치환된 페놀 유도체와 알킬 (
    S )-2-아릴술포닐옥시프로피오네이트를 반응 원료물질로 사용하고, 이를 알칼리금속염 염기와 탄화수소 용매 존재 하에서 60 ∼ 100 ℃ 온도로 반응시켜 다음 화학식 1로 표시되는 광학활성 (
    R )-2-페녹시프로피온산 유도체를 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, A는 벤조일옥시(BzO)기, 아세톡시(AcO)기,
    p- 톨루엔술포닐옥시(
    p- TsO)기, 또는 C
    1 -C
    6 의 지방족 아실기를 나타내고; R은 C
    1 -C
    6 의 알킬기를 나타낸다.
    광학활성, p-(p-톨루엔술포닐옥시)페놀, p-아실페놀, p-벤조일옥시페놀, p-아세톡시페놀, 알킬 (S)-2-(p-톨루엔술포닐옥시)프로피오네이트, (R)-2-(p-아세틸페녹시)프로피온산(에스터), (R)-2-(p-아세틸옥시페녹시)프로피온산(에스터), (R)-2-(p-하이드록시페녹시)프로피온산(에스터)

    2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법
    82.
    发明授权
    2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법 失效
    2-巯基吲唑衍生物的改进方法

    公开(公告)号:KR100531119B1

    公开(公告)日:2005-11-28

    申请号:KR1020030044300

    申请日:2003-07-01

    Abstract: 본 발명은 2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 2-아미노페놀 유도체 또는 1,2-페닐렌디아민 유도체를 원료물질로 사용하여 유황(S
    8 ) 및 디클로로메탄과의 고리화 반응을 수행함에 있어, 상기한 고리화 반응을 알칼리금속의 무기염기, 특정 촉매 및 알콜용매를 사용하는 최적의 조건하에서 수행하여 고수율 및 고순도로 다음 화학식 1로 표시되는 2-머캅토벤즈아졸 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, X는 O 또는 NH를 나타내며, R은 할로겐원자, 니트로기, 니트릴기, C
    1-6 알킬기 또는 C
    1-6 알콕시기를 나타낸다.

    2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법
    83.
    发明公开
    2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법 失效
    制备具有改善的纯度和有效性的2-巯基苯并恶唑衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1020050005276A

    公开(公告)日:2005-01-13

    申请号:KR1020030044300

    申请日:2003-07-01

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing 2-Mercaptobenzazole derivatives is provided, thereby improving the purity and yield of 2-Mercaptobenzazole derivatives by limiting the reaction condition. CONSTITUTION: The method for preparing 2-Mercaptobenzazole derivatives represented by formula (1) comprises cyclization of 2-aminophenol derivatives or 1,2-phenylenediamine derivatives of formula (2) using sulfur(S8) and dichloromethane(CH2Cl2) in the presence of a catalyst selected from an inorganic base of alkali metal, quaternary ammonium salt and alkali metal salt iodide in alcohol solvent at 60 to 100 deg. C, wherein X is O or NH; and R is halogen atom, nitro, nitrile, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy, wherein the alkali metal base is potassium carbonate; and the alcohol solvent is isopropanol solvent.

    Abstract translation: 目的:提供2-巯基吲唑衍生物的制备方法,通过限制反应条件提高2-巯基吲唑衍生物的纯度和产率。 构成:由式(1)表示的2-巯基吲唑衍生物的制备方法包括使用硫(S8)和二氯甲烷(CH 2 Cl 2)在存在下使式(2)的2-氨基苯酚衍生物或式(2)的1,2-苯二胺衍生物 催化剂选自碱金属的无机碱,季铵盐和碱金属盐碘化物,在醇溶剂中,在60-100℃。 C,其中X是O或NH; 并且R是卤素原子,硝基,腈,C 1-6烷基或C 1-6烷氧基,其中碱金属碱是碳酸钾; 醇溶剂为异丙醇溶剂。

    6-클로로벤족사졸-2-온의 새로운 제조방법
    84.
    发明公开
    6-클로로벤족사졸-2-온의 새로운 제조방법 失效
    具有改善的产量和纯度的6-氯代苯甲酰基-2-酮的制备方法

    公开(公告)号:KR1020040091318A

    公开(公告)日:2004-10-28

    申请号:KR1020030025121

    申请日:2003-04-21

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing process of 6-chlorobenzoxazol-2-one is provided, thereby improving purity of 6-chlorobenzoxazol-2-one and manufacturing yield. CONSTITUTION: The manufacturing process of 6-chlorobenzoxazol-2-one comprises reacting benzoxazol-2-one with chlorine gas(Cl2) in protic organic solvent at -70 to 20 deg. C, preferably -20 to -5 deg. C, wherein the protic organic solvent is selected from methanol, ethanol, formic acid and acetic acid, preferably methanol.

    Abstract translation: 目的:提供6-氯苯并恶唑-2-酮的制备方法,从而提高6-氯苯并恶唑-2-酮的纯度和制备产率。 构成:6-氯苯并恶唑-2-酮的制备方法包括在-70至20℃下将苯并恶唑-2-酮与质子有机溶剂中的氯气(Cl2)反应。 优选-20至-5℃。 其中质子有机溶剂选自甲醇,乙醇,甲酸和乙酸,优选甲醇。

    광학활성 (R)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의제조방법
    85.
    发明公开
    광학활성 (R)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의제조방법 失效
    制备(R) - 丙烯酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1020040002510A

    公开(公告)日:2004-01-07

    申请号:KR1020030028254

    申请日:2003-05-02

    Abstract: PURPOSE: Provided is a process for manufacturing (R)-aryloxypropionic acid ester derivatives using substituted phenol derivative and (S)-alkyl O-arylsulfonyl lactate. CONSTITUTION: A process for manufacturing (R)-aryloxypropionic acid ester derivatives of the formula(1) is characterized by reacting a phenol derivative of the formula(2) and (S)-alkyl O-arylsulfonyl lactate of the formula(3) in the presence of alkali metal carbonate, using aliphatic or aromatic hydrocarbon at 60-100 deg.C.

    Abstract translation: 目的:提供使用取代的苯酚衍生物和(S) - 烷基O-芳基磺酰基乳酸盐制备(R) - 丙氧基丙酸酯衍生物的方法。 构成:式(1)的(R) - 芳氧基丙酸酯衍生物的制备方法的特征在于使式(2)的苯酚衍生物与(S) - 式(3)的O-芳基磺酰基烷基烷基酯在 在60-100℃下使用脂族或芳族烃的碱金属碳酸盐的存在。

    2-페닐알칸산의제조방법
    86.
    发明公开
    2-페닐알칸산의제조방법 失效
    制备2-苯基亚油酸的方法

    公开(公告)号:KR1020000026668A

    公开(公告)日:2000-05-15

    申请号:KR1019980044313

    申请日:1998-10-22

    Abstract: PURPOSE: 2-phenyl alkanoic acid are prepared from 5,6-dihydro-2(4H)-benzofuranone in the presence of organic acid metal salt catalyst. CONSTITUTION: 5,6-Dihydro-2(4H)-benzofuranone of formula 2(R1 is H, C1-C6 alkyl, phenyl, benzoyl, phenoxy, furoyl or thenoyl; R2 is H, C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is H, C1-C6 alkyl, phenyl, pyridyl, naphthyl or thiophenyl group) is reacted at 150-250°C in the presence of 0.01-5 equivalent weight of organic metal salt such as R-CO2M(R is H, C1-C13 alkyl, C1-C13 alkene, C1-C13 alkyne, C1-C13 alkoxyalkyl, C3-C6 cycloalkyl or A-(CH2)n; A is aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl and thiophenyl group; n= 0-4; Mis alkali metal atom or under the structure) to give 2-phenyl alkanoic acid of formula 1.

    Abstract translation: 目的:在有机酸金属盐催化剂存在下,从5,6-二氢-2(4H) - 苯并呋喃酮制备2-苯基链烷酸。 构成:式2的5,6-二氢-2(4H) - 苯并呋喃酮(R 1是H,C 1 -C 6烷基,苯基,苯甲酰基,苯氧基,糠基或后酰基; R 2是H,C 1 -C 6烷基或苯基; R 3是 H,C 1 -C 6烷基,苯基,吡啶基,萘基或噻吩基)在0.01-5当量有机金属盐如R-CO 2 M(R为H,C 1 -C 13)的存在下,在150-250℃下反应 烷基,C1-C13烯烃,C1-C13炔烃,C1-C13烷氧基烷基,C3-C6环烷基或A-(CH2)n; A是芳基如苯基,萘基,吡啶基,喹啉基和噻吩基; n = 4;错碱金属原子或结构下),得到式1的2-苯基链烷酸。

    ο-(클로로메틸)벤조산에스테르유도체의제조방법
    87.
    发明公开
    ο-(클로로메틸)벤조산에스테르유도체의제조방법 失效
    α-(氯甲基)苯甲酸酯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:KR1019990027763A

    公开(公告)日:1999-04-15

    申请号:KR1019970050284

    申请日:1997-09-30

    Abstract: 본 발명은
    o- (클로로메틸)벤조산 에스테르 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
    o- (클로로메틸)벤조산 클로라이드를 출발물질로 하고 알콜화합물을 반응물질 및 반응용매로 사용하여 보다 간편한 조작과 온화한 조건하에서 에스테르화 반응시키므로써 작물보호제를 합성하는 중요한 중간체 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는
    o- (클로로메틸)벤조산 에스테르 유도체를 제조하는 새로운 방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서: R
    1 은 수소원자, 할로겐원자, C
    1 ∼ C
    6 의 알킬기, C
    1 ∼ C
    6 의 할로알킬기, C
    1 ∼ C
    6 의 알콕시기, C
    1 ∼ C
    6 의 알콕시카르보닐기, 니트로기 또는 페닐기를 나타내고; R
    2 는 C
    1 ∼ C
    6 의 알킬기, C
    1 ∼ C
    6 의 할로알킬기 또는 C
    3 ∼ C
    6 의 사이클로알킬기를 나타낸다.

    제초성 술포닐우레아유도체 화합물
    88.
    发明授权
    제초성 술포닐우레아유도체 화합물 失效
    除草磺酰脲衍生物化合物

    公开(公告)号:KR1019960011389B1

    公开(公告)日:1996-08-22

    申请号:KR1019930006915

    申请日:1993-04-24

    Abstract: The sulfonylurea derivatives having an erythro stereoisomer for substituents is described in the following structure of formula (I), wherein P and Q are the same or different, and are each CH or N, the aromatic ring having P and Q is benzene and pyridine ring, R is H or Ra-CO-, Ra-Xa-CO-, wherein Ra is C1-C4 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C2-C4 alkenyl or C2-C4 alkinyl, Xa is oxygen or sulfur, NH is NRa, R' is H or CH3, X and Y are independently C1-C2 alkyl, C1-C2 -alkoxy, C1-C2 -haloalkoxy or halogen.

    Abstract translation: 具有取代基的赤式立体异构体的磺酰脲衍生物在下列结构式(I)中描述,其中P和Q相同或不同,并且各自为CH或N,具有P和Q的芳环为苯和吡啶环 其中R a为C 1 -C 4烷基,C 1 -C 3卤代烷基,C 2 -C 4烯基或C 2 -C 4炔基,X a为氧或硫,NH为NR a, R'是H或CH 3,X和Y独立地是C 1 -C 2烷基,C 1 -C 2烷氧基,C 1 -C 2卤代烷氧基或卤素。

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