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公开(公告)号:AU2017375394A1
公开(公告)日:2019-06-13
申请号:AU2017375394
申请日:2017-12-07
Applicant: BASF SE
Inventor: SEISER TOBIAS , JOHANNES MANUEL , WITSCHEL MATTHIAS , PARRA RAPADO LILIANA , APONTE RAPHAEL , MIETZNER THOMAS , MASSA DARIO , SEITZ THOMAS , DOMBO PETER , LANDES ANDREAS , TRESCH STEFAN , NEWTON TREVOR WILLIAM
IPC: C07D249/12 , A01N43/653
Abstract: The present invention relates to phenyltriazolinones of formula (I) (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives,wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the uracilpyryidines of the formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one urycilpyridine of the formula (I)to act on plants, their seed and/or their habitat.
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公开(公告)号:PH12018502302A1
公开(公告)日:2019-05-15
申请号:PH12018502302
申请日:2018-10-30
Applicant: BASF SE
Inventor: SEISER TOBIAS , WITSCHEL MATTHIAS , JOHANNES MANUEL , MASSA DARIO , PARRA RAPADO , APONTE RAPHAEL , MIETZNER THOMAS , NEWTON TREVOR WILLIAM , SEITZ THOMAS , EVANS RICHARD R , LANDES ANDREAS
IPC: A01N43/54 , C07D213/75 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: The present invention relates to uracilpyridines of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives, wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the uracilpyryidines of the formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one urycilpyridine of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
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公开(公告)号:CR20180596A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CR20180596
申请日:2017-05-22
Applicant: BASF SE
Inventor: MIETZNER THOMAS , APONTE RAPHAEL , WITSCHEL MATTHIAS , JOHANNES MANUEL , MASSA DARIO , NEWTON TREVOR WILLIAM , EVANS RICHARD R , LANDES ANDREAS , PARRA RAPADO LILIANA , SEISER TOBIAS
IPC: C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: La presente invención se refiere a uracilpiridinas de la Fórmula (I) o sus derivados o sales aceptables en la agricultura, en donde las variables se definen de acuerdo con la descripción, los procesos y los intermediarios para preparar las uracilpiridinas de la Fórmula (I), a composiciones que las comprenden y su uso como herbicidas, es decir, para controlar plantas dañinas, y también a un método para controlar la vegetación no deseada, que comprende permitir que una cantidad eficaz como herbicida de al menos una uracilpiridina de la Fórmula (I) actúe en las plantas, en sus semillas y/o en su hábitat
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84.
公开(公告)号:AU2014267561B2
公开(公告)日:2018-06-07
申请号:AU2014267561
申请日:2014-05-05
Applicant: BASF SE
Inventor: KRAUS HELMUT , CALO FREDERICK , WITSCHEL MATTHIAS , SEITZ THOMAS , NEWTON TREVOR WILLIAM , MASSA DARIO , MIETZNER THOMAS , PASTERNAK MACIEJ , KREUZ KLAUS , EVANS RICHARD ROGER , LERCHL JENS
IPC: C07D249/14 , A01N43/713 , C07D257/06
Abstract: The invention relates to N-(tetrazol-5-yl)-and N-(triazol-5-yl)arylcarboxamides of formula I and their use as herbicides. In said formula I, B represents N or CH, R2 represents alkoxy, haloalkoxy, alkoxyalkoxy and R
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85.
公开(公告)号:ES2655038T3
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:ES14722173
申请日:2014-05-05
Applicant: BASF SE
Inventor: KRAUS HELMUT , CALO FREDERICK , WITSCHEL MATTHIAS , SEITZ THOMAS , NEWTON TREVOR WILLIAM , MASSA DARIO , MIETZNER THOMAS , PASTERNAK MACIEJ , KREUZ KLAUS , EVANS RICHARD ROGER , LERCHL JENS
IPC: A01N43/653 , A01N43/713 , C07D249/14 , C07D257/06
Abstract: N-(tetrazol-5-il) y N-(triazol-5-il)arilcarboxamidas de la fórmula I,**Fórmula** en donde B es N o CH; R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4- alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalcoxi-C1-C4-alquilo, Rb-S(O)n-C1- C3-alquilo, Rc-C(>=O)-C1-C3-alquilo, RdOC(>=O)-C1-C3-alquilo, ReRfN-C(>=O)-C1-C3-alquilo, RgRhN-C1-C3-alquilo, fenil-Z y heterociclil-Z, donde el heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S, donde el fenilo y el heterociclilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos R', que son idénticos o diferentes; R1 se selecciona del grupo que consiste en ciano-Z1, halógeno, nitro, C1-C8-alquilo, C2-C8-alquenilo, C2-C8- alquinilo, C1-C8-haloalquilo, C1-C8-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi-Z1, C1-C4- alquiltio-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquiltio-C1-C4-alquiltio-Z1, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C4-haloalcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalcoxi-C1-C4-alcoxi-Z1, R1b-S(O)k-Z1, fenoxi-Z1 y heterocicliloxi-Z1, donde el heterocicliloxi es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros unido a oxígeno, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S, donde los grupos cíclicos en el fenoxi y el heterocicliloxi no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos R11, que son idénticos o diferentes; R2 se selecciona del grupo que consiste en C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi y R2b- S(O)k; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH-Z2, NO2-Z2, ciano-Z2, C1-C6-alquilo, C2-C8- alquenilo, C2-C8-alquinilo, C3-C10-cicloalquil-Z2, C3-C10-cicloalcoxi-Z2, donde los grupos C3-C10-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C8-haloalquilo, C1-C8-alcoxi-Z2, C1-C8-haloalcoxi-Z2, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi-Z2, C1-C4-alquiltio-C1-C4- alquiltio-Z2, C2-C8-alqueniloxi-Z2, C2-C8-alquiniloxi-Z2, C2-C8-haloalqueniloxi-Z2, C2-C8-haloalquiniloxi-Z2, C1-C4- haloalcoxi-C1-C4-alcoxi-Z2, (tri-C1-C4-alquil)silil-Z2, R2b-S(O)k-Z2, R2c-G(>=O)-Z2, R2dO-C(>=O)-Z2, R2eR2f NC(>= O)-Z2, R2gR2hN-Z2, fenil-Z2a y heterociclil-Z2a, donde el heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 3, 4, 5 ó 6 miembros o bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S, donde los grupos cíclicos en fenil-Z2a y heterociclil-Z2a no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos R21, que son idénticos o diferentes; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo y C1-C4-haloalquilo; R5 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo y C1-C4-haloalquilo; n es 0, 1 ó 2; k es 0, 1 ó 2; R', R11, R21 se seleccionan, de manera independiente entre sí, del grupo que consiste en halógeno, NO2, CN, C1- C6-alquilo, C9-C7-cicloalquilo, C3-C7-halocicloalquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2- C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C6-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquiltio-C1-C4-alquilo, C1-C4- haloalcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C3-C7-cicloalcoxi y C1-C6-haloalquiloxi, o dos radicales vecinales R', R11 o R21 pueden formar juntos un grupo >=O; Z, Z1, Z2 se seleccionan, de manera independiente entre sí, del grupo que consiste en un enlace covalente y C1-C4- alcandiilo; Z2a se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, C1-C4-alcandiilo, O-C1-C4-alcandiilo, C1-C4- alcandiil-O y C1-C4-alcandiil-O-C1-C4-alcandiilo; Rb, R1b, R2b se seleccionan, de manera independiente entre sí, del grupo que consiste en C1-C6-alquilo, C3-C7- cicloalquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, fenilo y heterociclilo, donde el heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S, donde el fenilo y el heterociclilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4- haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rc, R2c se seleccionan, de manera independiente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3- C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4-alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6- haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4- alquilo, fenilo, bencilo y heterociclilo, donde el heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S, donde el fenilo, el bencilo y el heterociclilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rd, R2d se seleccionan, de manera independiente entre sí, del grupo que consiste en C1-C6-alquilo, C3-C7- cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4-alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6-haloalquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo y bencilo, donde el fenilo y el bencilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Re, Rf se seleccionan, de manera independiente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3- C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4-alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6- haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4- alquilo, fenilo y bencilo, donde el fenilo y el bencilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4- haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, o Re, Rf junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un radical heterocíclico unido a N, saturado o insaturado, de 5, 6 ó 7 miembros, que puede llevar como un miembro del anillo un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S y N y que no está sustituido o puede llevar 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4- haloalcoxi; R2e, R2f tienen, de manera independiente entre sí, el significado indicado para Re, Rf; Rg se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4- alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo y bencilo, donde el fenilo y el bencilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rh se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4- alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, un radical C(>=O)-Rk, fenilo y bencilo, donde el fenilo y el bencilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4- haloalcoxi, o Rg, Rh junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un radical heterocíclico unido a N, saturado o insaturado, de 5, 6 ó 7 miembros, que puede llevar como un miembro del anillo un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S y N y que no está sustituido o puede llevar 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en >=O, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4- haloalcoxi; R2g, R2h tienen, de manera independiente entre sí, el significado indicado para Rg, Rh; Rk tiene el significado indicado para Rc; un N-óxido o una sal agronómicamente adecuada de los mismos; excepto las N-(tetrazol-5-il) y N-(triazol-5-il)arilcarboxamidas de la fórmula I, un N-óxido o una sal agronómicamente adecuada de los mismos, en donde B es N o CH; R es metilo, etilo, metoximetilo o metoxietilo; R1 es cloro, metilo, trifluorometilo o metilsulfonilo; R2 es metilsulfonilo; R3 es cloro, flúor, trifluorometilo, metilsulfonilo o ciano; y ya sea R4 es hidrógeno y R5 es cloro o flúor, o R5 es hidrógeno y R4 es cloro o flúor; y excepto las N-(tetrazol-5-il) y N-(triazol-5-il)arilcarboxamidas de la fórmula I, un Nóxido o una sal agronómicamente adecuada de los mismos, en donde B es N o CH; R es metilo, etilo, metoximetilo o metoxietilo; R1 es cloro; R2 es metiltio; R3 es cloro; y R4 es hidrógeno y R5 es flúor.
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公开(公告)号:CA3025223A1
公开(公告)日:2017-11-30
申请号:CA3025223
申请日:2017-05-22
Applicant: BASF SE
Inventor: SEISER TOBIAS , WITSCHEL MATTHIAS , JOHANNES MANUEL , MASSA DARIO , PARRA RAPADO LILIANA , MIETZNER THOMAS , NEWTON TREVOR WILLIAM , SEITZ THOMAS , EVANS RICHARD R , APONTE RAPHAEL , LANDES ANDREAS
IPC: C07D401/04 , A01N43/54 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: The present invention relates to uracilpyridines of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives, wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the uracilpyryidines of the formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one urycilpyridine of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
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公开(公告)号:IN2833CHN2014A
公开(公告)日:2015-07-03
申请号:IN2833CHN2014
申请日:2014-04-15
Applicant: BASF SE
Inventor: HUTZLER JOHANNES , TRESCH STEFAN , MIETZNER THOMAS , WITSCHEL MATTHIAS , LERCHL JENS , APONTE RAPHAEL , PARRA RAPADO LILIANA , PAULIK JILL MARIE
Abstract: A method for controlling undesired vegetation at a plant cultivation site is provided which comprises the steps of providing at said site a plant comprising at least a nucleotide sequence encoding a wild type hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase or a mutated hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase (mut HPPD) which is resistant or tolerant to a coumarone derivative herbicide and/or a nucleotide sequence encoding a wild type homogentisate solanesyl transferase or a mutated homogentisate solanesyl transferase (mut HST) which is resistant or tolerant to a coumarone derivative herbicide applying to said site an effective amount of said herbicide. Plants comprising mut HPPD and methods of obtaining such plants are also provided.
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公开(公告)号:ZA201305262B
公开(公告)日:2014-12-23
申请号:ZA201305262
申请日:2013-07-12
Applicant: BASF SE
Inventor: HUTZLER JOHANNES , APONTE RAPHAEL , MIETZNER THOMAS , WITSCHEL MATTHIAS , SIMON ANJA , LERCHL JENS , TRESCH STEFAN , MANKIN S LUKE
IPC: C12N20060101 , A01H20060101 , A01N20060101
Abstract: The present invention refers to a method for controlling undesired vegetation at a plant cultivation site, the method comprising the steps of providing, at said site, a plant that comprises at least one nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a mutated protoporphyrinogen oxidase (PPO) which is resistant or tolerant to a benzoxazinone-derivative herbicide by applying to said site an effective amount of said herbicide. The invention further refers to plants comprising mutated PPO enzymes having a substitution at a position corresponding to position Arg128 of SEQ ID NO:2 and an amino acid substitution at a position corresponding to position Phe420 of SEQ ID NO:2, and methods of obtaining such plants.
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公开(公告)号:CA2910604A1
公开(公告)日:2014-11-06
申请号:CA2910604
申请日:2014-04-28
Applicant: BASF SE
Inventor: PASTERNAK MACIEJ , TRESCH STEFAN , KRAUS HELMUT , HUTZLER JOHANNES , LERCHL JENS , MIETZNER THOMAS , PARRA RAPADO LILIANA , PAULIK JILL MARIE
Abstract: Provided is a method for controlling undesired vegetation at a plant cultivation site, the method comprising the steps of : providing a plant, at the site, that comprising at least one nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a wild-type hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase or a mutated hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase (HPPD) which is resistant or tolerate to a N-heterocyclyl- arylcarboxamide and/or a nucleotide sequence encoding a wild-type homogentisate solanesyl transferase or a mutated homogentisate solanesyl transferase (mut-HST) which is resistant or tolerate to a N-heterocyclyl-arylcarboxamide, and applying to the site an effective amount of the herbicide. Also provided is a method of indentifying a nucleotide sequence encoding a mut-HPPD which is resistant or tolerate to a N-heterocyclyl-arylcarboxamide, as well as transgenic plants having increased resistance or tolerance to a N-heterocyclyl-arylcarboxamide as compared to a wild-type variety of the plant cell.
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公开(公告)号:MX2013005975A
公开(公告)日:2013-07-15
申请号:MX2013005975
申请日:2011-12-15
Applicant: BASF SE
Inventor: LERCHL JENS , SIMON ANJA , HUTZLER JOHANNES , WITSCHEL MATTHIAS , MIETZNER THOMAS , TRESCH STEFAN , APONTE RAPHAEL , MANKIN S LUKE
Abstract: Un método para controlar vegetación no deseada en un sitio de cultivo de plantas, el método que comprende las etapas de proveer, a dicho sitio, una planta que comprende al menos un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un protoporfirinógeno oxidasa (PPO) mutado o de tipo silvestre el cual es resistente o tolerante a un herbicida derivado de benzoxazinona mediante la aplicación de una cantidad efectiva del mencionado herbicida a dicho sitio. Además plantas que comprenden enzimas PPO mutadas o de tipo silvestre, y métodos para obtener dichas plantas.
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