公开(公告)号：CN105085206A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510541929.X

申请日：2015-08-31

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 谭绪霞 ,  贾淑红 ,  赵亚茹 ,  何兴 ,  姜玉钦 ,  徐桂清 ,  李伟

IPC: C07C45/29 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44 ,  C07C201/12 ,  C07C49/78 ,  C07C47/228

CPC classification number: C07C45/29 ,  C07C201/12 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44 ,  C07C49/78 ,  C07C47/228

Abstract: 本发明公开了一种羰基化合物的制备方法。本发明的技术方案要点为：将醇类化合物加入到离子液体中，然后加入催化剂邻碘酰基苯甲酸于25℃搅拌反应，TLC监控反应完全，反应液经乙醚萃取并纯化得到目标产物羰基化合物。本发明能够在温和的反应条件下高效实现醇类化合物的氧化，目标产物收率较高，实验操作方便；催化体系简单，易于产物分离，能够循环使用多次；离子液体取代常规的有机溶剂，更加绿色环保。

公开(公告)号：CN104926628A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510297776.9

申请日：2015-06-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘运奎 ,  汪衡 ,  张剑

IPC: C07C45/58 ,  C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07B41/06

CPC classification number: C07C45/58 ,  C07B41/06 ,  C07C201/12 ,  C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种苯偶酰类衍生物的合成方法：式I所示的环氧查尔酮类化合物、Selectfluor氧化剂和无机碱加入乙腈和水的混合溶剂中，60-100℃下搅拌反应4-8小时，反应结束所得反应液后处理制备得到式II所示的苯偶酰类衍生物。本发明的合成方法具有原料廉价易得、无过渡金属催化，氧源易得且环境友好，反应条件温和，高效合成目标底物且官能团普适性好、操作简便等优点。

公开(公告)号：CN104876970A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510258705.8

申请日：2015-05-20

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/00 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C67/343 ,  C07C69/732

CPC classification number: C07F15/0066 ,  B01J31/184 ,  C07B2200/13 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07F7/1804 ,  C09K2211/185 ,  C07C205/16 ,  C07C69/732

Abstract: 一种手性双噁唑啉钯配合物，其化学式如下： （Ⅰ）。该手性配合物(I)的合成方法是由1，4-二氰基苯39.2mmol和L-缬氨醇16.2075g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（26.4mol%）于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，反应结束后脱去氯苯，将粗产品用石油醚/二氯甲烷(4:1)柱层析,得白色噁唑啉晶体,再按照双噁唑啉与氯化钯摩尔比0.7:1，以氯苯为溶剂进行反应，用三氯甲烷、乙醇及正己烷进行重结晶，得红褐色双噁唑啉氯化钯配合物单晶。该手性配合物在苯甲醛的亨利反应、腈硅化反应及Baylis-Hillman反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达67.1%，80.1%,36.2%。

公开(公告)号：CN104557485A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510016104.6

申请日：2015-01-13

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  方正 ,  何伟 ,  姜修博 ,  邱传虹 ,  欧阳平凯

IPC: C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C49/76 ,  C07C49/788 ,  C07C49/784 ,  C01G49/06 ,  B82Y30/00 ,  B01J23/745

CPC classification number: C07C45/46 ,  B01J19/0093 ,  B01J23/745 ,  B01J2219/00781 ,  B01J2523/842 ,  B82Y30/00 ,  C01G49/06 ,  C01P2004/64 ,  C07C201/12 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76 ,  C07C49/788 ,  C07C49/784 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了微流场反应器在Friedel-Crafts反应中的应用，将纳米氧化铁颗粒填充于固定化微通道反应器中，用于催化芳香烃与乙酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应。其中，所述的纳米氧化铁颗粒按如下方法制备得到：将含铁的无机物用蒸馏水溶解，再将无机碱的水溶液与含铁无机物的水溶液分别同时泵入微通道模块化反应装置中，保持停留时间30s-1min，于室温下进行反应，将反应产物离心，沉淀经洗涤、干燥，再在马弗炉中500℃焙烧2h。本发明将制备的纳米氧化铁颗粒填充于固定化微通道反应器用于催化芳香烃与乙酰氯的Friedel-Crafts反应，原料转化率高达100％。

公开(公告)号：CN104496801A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410705773.X

申请日：2014-11-27

Applicant: 苏州乔纳森新材料科技有限公司

Inventor： 李卓才 ,  李苏杨

IPC: C07C63/70 ,  C07C51/363

CPC classification number: C07C51/363 ,  C07C201/12 ,  C07C63/70 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明公开一种2,4-二氟苯甲酸的制备方法，以2,4-二硝基甲苯为原料，经氧化、氟化制备药物中间体2,4-二氟苯甲酸，采用高锰酸钾作为氧化剂，氟化钾作为氟化剂。本发明工艺简单、对环境友好、收率高、成本低的2,4-二氟苯甲酸的合成方法。本发明方法的总收率为66％，显著高于现有技术中的其他方法。

公开(公告)号：CN103319305B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201310246743.2

申请日：2009-09-28

Applicant: 先正达参股股份有限公司

Inventor： D·格里布科夫 ,  B·安特尔曼 ,  F·乔尔丹诺 ,  H·沃尔特 ,  A·德麦斯梅克

IPC: C07C22/02 ,  C07C17/32

CPC classification number: C07C17/32 ,  C07C17/23 ,  C07C17/26 ,  C07C17/266 ,  C07C22/02 ,  C07C22/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C209/365 ,  C07C2601/10 ,  C07C2603/66 ,  C07C211/61

Abstract: 本发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-胺的方法，该方法包括a）环戊二烯与CXCl3，其中X是氯或溴，在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物，或aa)环戊二烯与CXCl3，其中X是氯，在金属催化剂的存在下，反应为式II化合物，其中X是氯，b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与碱反应为式III化合物，c)并且式III化合物在1,2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物，和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。

公开(公告)号：CN102428057B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201080021284.2

申请日：2010-07-27

Applicant: 加利福尼亚大学董事会 ,  巴斯福股份公司

Inventor： 奥玛尔·M·亚纪 ,  A·U·科扎亚 ,  王博 ,  陆正

IPC: C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C17/269 ,  C07C205/06 ,  C07C209/68 ,  C07C253/30

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C1/321 ,  C07C17/263 ,  C07C209/68 ,  C07C253/30 ,  C07C2523/72 ,  C07C2531/28 ,  C07C15/14 ,  C07C25/18 ,  C07C211/50 ,  C07C255/51 ,  C07C205/06

Abstract: 本公开书提供了使用开放金属骨架来合成联芳基化合物的方法，所述方法包括使金属有机骨架(MOF)或金属有机多面体(MOP)与芳基硼酸化合物在其中MOF或MOP催化所述联芳基化合物通过均偶联反应的合成的条件下接触。

公开(公告)号：CN104402686A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410720164.1

申请日：2014-12-02

Applicant: 四川大学

Inventor： 孟祥光 ,  米春 ,  廖小红

IPC: C07C45/28 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44

CPC classification number: C07C45/28 ,  C07B41/06 ,  C07C201/12 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明涉及一种由芳香烯制备少一个碳原子的芳香醛的简易方法。以芳香烯为原料，乙腈为溶剂，过氧化氢为氧化剂，铜配合物为催化剂，常压下20~50℃搅拌反应0.5~3h，反应结束后冷却，分离即得相应芳香醛化合物。一步合成芳香醛方法的特点是短时间内，可得较高的转化率和产率、并且反应条件温和、催化剂制备简单、用量少，是一个耗资少、产出高、简易可行的绿色合成方法。

公开(公告)号：CN104311567A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410630059.9

申请日：2014-11-11

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 鲁彦 ,  郭建宇 ,  王进 ,  高东 ,  刘境廷 ,  戴安妮 ,  高珏

IPC: C07D491/048

CPC classification number: C07D491/048 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C221/00 ,  C07D307/68 ,  C07C205/45 ,  C07C225/22

Abstract: 一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶的方法，以硝基苯乙酮为原料，和N-溴代丁二酰亚胺反应，对甲苯磺酸作为催化剂生成2-溴-1-(4-硝基苯基)-乙酮，再和醋酸钠及四丁基溴化铵反应生成2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮，2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮通过把硝基还原为氨基，再和盐酸反应，把乙酰氧基还原为羟基得到1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮，然后1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮和丙二腈及二乙胺反应得到2-氨基-4-(4-氨基苯基)-3-呋喃腈，最后和醋酸甲脒反应得到4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶。本方法操作简单，总收率高。

公开(公告)号：CN104262255A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410486209.3

申请日：2014-09-22

Applicant: 四川大学

Inventor： 冯小明 ,  姚乾 ,  刘小华 ,  林丽丽 ,  张宇恒

IPC: C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D333/24 ,  C07C205/53 ,  C07C201/12 ,  C07D207/267 ,  C07D307/54

CPC classification number: C07D211/88 ,  C07C201/12 ,  C07C205/53 ,  C07D207/267 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 一种不对称催化合成γ-硝基吡唑酰胺化合物的方法，采用硝基烷烃和α,β-不饱和吡唑酰胺为原料，手性氧化胺与稀土金属化合物形成的络合物为催化剂，分子筛为添加剂，二氯甲烷为溶剂，于30℃，常压下反应72-96h，得手性γ-硝基吡唑酰胺化合物，其收率高达99％，对映体过量高达到99％ee。该催化体系不但具有操作简单、反应条件温和、无须酸碱添加剂、产物纯化方便、收率和对映选择性高、符合绿色原子经济性以及具有很好的工业应用前景的优点，而且反应所得γ-硝基吡唑酰胺化合物经过一些简单地化学转化便可以得到一些具有生理活性的分子。