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公开(公告)号：WO2016052690A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/JP2015/077904
申请日：2015-10-01
Applicant: コニカミノルタ株式会社 , アークレイ株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本発明は、同じ測定用器具を用いて血液試料中に含まれる２種以上の測定対象物質（タンパク質）を免疫測定する場合に、２種以上の測定対象物質（タンパク質）の全てについて測定用器具との非特異吸着を効果的にブロッキングする方法等を提供することを課題とする。 本発明に係るブロッキング方法は、血液試料中に含まれる２種以上のタンパク質を同じ測定用器具を用いて測定する免疫測定のためのブロッキング方法であって、前記２種以上のタンパク質のそれぞれの非特異吸着を防止する２種以上のブロッキング剤によって、前記血液試料と接触する前記器具の表面の少なくとも一部をコーティングするものである。
Abstract translation: 本发明解决了提供一种方法等的问题，用于在测量仪器上有效阻断血液样品中包含的至少两种要测量的物质（蛋白质）中的非特异性吸附，在相同的情况下 测量仪器用于对要测量的至少两种物质（蛋白质）进行免疫测定。 根据本发明的阻断方法是用于免疫测定，其中使用相同的测量仪器来测量血液样品中包含的至少两种蛋白质。 在封闭方法中，与血液样品接触的仪器表面的至少一部分被至少两种阻断剂阻止，所述阻断剂抑制至少两种蛋白质中的每一种的非特异性吸附。
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2.发明申请検査結果シート作成装置、検査結果シート作成方法、検査結果シート作成プログラム、検査結果シート、及び、検査装置 审中-公开测试结果表创建设备，测试结果表创建方法，测试结果表创建程序，测试结果表和测试设备
公开(公告)号：WO2015190415A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/JP2015/066388
申请日：2015-06-05
CPC classification number: G16H10/60 , A61B5/4547 , A61B5/7435 , A61B10/0051 , A61C19/06 , G01N33/48 , G01N33/50 , G06F19/00
Abstract: 唾液検査の検査結果と、前記検査結果に対応する複数のコメント候補とを表示する表示部と、前記複数のコメント候補の選択結果の入力を受け付ける入力部と、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを関連付けて記憶部に記憶し、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを含む検査結果シートを作成する制御部とを備える検査結果シート作成装置とする。
Abstract translation: 测试结果表创建装置具有：显示唾液测试的测试结果的显示单元和对应于测试结果的多个评论候选; 输入单元，其从所述多个评论候选中接受所述选择结果的输入; 以及控制单元，其在存储单元中关联和存储至少一个测试结果和从所述评论候选中选择的评论，并且创建包括所述至少一个测试结果和从所述评论候选中选择的评论的测试结果表。
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公开(公告)号：WO2014084372A1
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：PCT/JP2013/082249
申请日：2013-11-29
Applicant: 国立大学法人京都大学 , アークレイ株式会社
CPC classification number: A61K51/08 , A61K49/0423 , B82Y5/00 , C07K1/13 , C07K14/001 , C07K14/605 , C07K14/705 , G01N33/50 , G01N2800/042
Abstract: GLP-1Rのイメージングプローブとして使用できるペプチドを提供する。 一態様において、下記式（３）で表されるポリペプチドに関する。 Xaa 1 -Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser（３）（配列番号３） 式（３）において、Xaa 1 は、α－アミノ基に-Y-X'基が結合したアスパラギン酸であり、X'は、キレート部と前記キレート部でキレートされた放射性金属核種とを含み、前記キレート部は、diethylenetriaminepentaacetic dianhydride(DTPA)、又は1,4,7-triazacyclononnane-N,N'N''-triacetic acid(NOTA)であり、Yは、-CH 2 -(C 6 H 4 )-、-NH-C(=S)-、及び-NH-(CH 2 ) 5 -C(=O)-、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される基を含むリンカーである。
Abstract translation: 提供了可用作靶向GLP-1R的成像探针的肽。 在一个实施方案中，提供由式（3）表示的多肽。 Xaa1-LEU-SER-的Lys-GLN-MET-GLU-GLU-GLU-丙氨酸 - 缬氨酸 - 精氨酸 - 亮氨酸 - 苯丙氨酸 - 异亮氨酸 - 谷氨酸-TRP-LEU-赖氨酸天冬酰胺 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 脯氨酸 - 丝氨酸丝氨酸 Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser（3）（SEQ ID NO：3）在式（3）中，Xaa1表示与-YX'连接的α-氨基的天冬氨酸[其中：X 螯合部分为二亚乙基三胺五乙酸二酐（DTPA）或1,4,7-三氮杂环壬烷-N，N'，N“ - 三乙酸（NOTA）的螯合部分和由螯合部分螯合的放射性核素金属。 并且Y是包含选自-CH 2 - （C 6 H 4） - ， - NH-C（= S） - ， - NH-（CH 2）5 -C（= O） - 和组合 它们。
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公开(公告)号：WO2012150713A1
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/JP2012/061566
申请日：2012-05-01
CPC classification number: A61B10/0096 , A61B10/0038
Abstract: 採便容器Ｓ１は、糞便を懸濁するための液体３を内部に収容する容器本体１Ａと、糞便を採取するための採便部２２Ａおよび採便部２２Ａを支持するための支持棒２１を有し、容器本体１Ａ内に収納可能な採便スティック２Ａと、を備えており、採便部２２Ａは、支持棒２１に回転可能に支持されている。このような構成によれば、採便部２２Ａが糞便の表面上を転がることにより、誰でも簡単に糞便の表面付近から再現性良く検査試料を採取することが可能となる。
Abstract translation: 粪便样品容器（S1）装有：容纳有用于悬浮粪便的液体（3）的容器主体（1A） 和具有用于收集粪便的粪便取样部分（22A）和用于支撑粪便取样部分（22A）的支撑杆（21）的粪便取样棒（2A），并且可以容纳在容器体内 （1）。 粪便取样部（22A）由支撑杆（21）可旋转地支撑。 这种构造使得可以通过在粪便的表面上滚动粪便取样部分（22A），从粪便表面附近容易地收集测试样品，并且具有良好的再现性。
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公开(公告)号：WO2012086802A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/JP2011/079912
申请日：2011-12-22
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: G01N33/582 , G01N33/574 , G01N33/72
Abstract: 被検細胞を含む末梢血含有試料と標識用物質とをｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて接触させること、前記被検細胞に前記標識用物質を取り込ませて、前記被検細胞を標識させること、及び、前記被検細胞から、末梢血含有試料中の正常細胞の標識度合いよりも、前記標識用物質による標識度合いが強い細胞を、癌細胞として検出すること、を含む癌細胞の検出方法。
Abstract translation: 一种检测癌细胞的方法，其特征在于包括：将体外含有外周血的所述外周血含有测试细胞的样品与标记物接触; 使测试单元取标签，从而标记测试单元; 并且检测与含有外周血的样品中的正常细胞所示的标记度相比标记的标记度高的细胞作为癌细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2012002524A1
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：PCT/JP2011/065144
申请日：2011-07-01
CPC classification number: G01N35/1009 , G01N35/0092 , G01N35/1016 , G01N2035/0094 , G01N2035/1025
Abstract: 【課題】検体の再取得をせずに、複数種類の測定を確実に実行することを可能とする検体分析装置を提供する。 【解決手段】第１測定ユニット１０は、ノズル１１により検体容器５１中の検体を吸引して測定を実行する。ノズル１１には、液面を検知するための静電容量式のセンサ１３が接続されている。搬送装置３０は、検体容器５１を第１測定ユニット１０から第２測定ユニット２０に搬送する。センサ１３に基づいて得られる検体容器５１中の検体量に関する情報が、第１測定ユニット１０と前記第２測定ユニット２０の両方で測定を実行する場合に必要となる検体量に関する情報より小さい場合、いずれの測定ユニットにおいても検体は吸引されない。これにより、第１測定ユニット１０と第２測定ユニット２０によって検体が吸引されてしまう前に、ユーザは、適切な方法を選択して両方の測定結果を得ることができる。よって、検体を再取得する必要がなくなる。
Abstract translation: 提供了一种能够在不重新取样的情况下准确地执行多种类型的测量的样本分析装置。 第一测量单元（10）使用喷嘴（11）从样本容器（51）吸取样本并进行测量。 喷嘴（11）连接到用于检测液位的静电电容式传感器（13）。 输送装置（30）将样本容器（51）从第一测定单元（10）输送到第二测定单元（20）。 当基于传感器（13）获取的样本容器（51）中的样本量小于在第一测量单元（10）和第二测量单元（10）中执行测量所需的样本量时 第二测量单元（20），样本未被拉入任何测量单元。 因此，在第一测量单元（10）或第二测量单元（20）绘制样本之前，用户可以从两者中选择合适的方法并获得测量结果。 因此，样品不需要重新获取。
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公开(公告)号：WO2011152238A1
公开(公告)日：2011-12-08
申请号：PCT/JP2011/061753
申请日：2011-05-23
IPC: G01N33/493 , G01N21/78 , G01N33/483
CPC classification number: G01N21/78 , G01N21/274 , G01N33/493 , G01N2035/00891 , G01N2035/0465 , Y10T436/145555
Abstract: 分析装置ＡＮは、尿中の特定成分と試薬との呈色反応に基づいて、前記特定成分の陽性および陰性の区別についての第１の判断が可能な判断手段６と、前記尿自体の所定波長域の光に対する吸光特性のデータを求めることが可能な光学測定手段７Ｂと、を備えており、前記吸光特性のデータが所定の範囲内にあり、かつ前記第１の判断の結果が陽性および陰性のうちの予め定められた一方であるときに、判断手段６は、前記第１の判断の結果を偽陽性もしくは偽陰性に改め、または偽陽性もしくは偽陰性の可能性があるとの第２の判断を行なう。このことにより、尿中成分が偽陽性または偽陰性を示す場合、あるいはそのような可能性がある場合に、その旨を的確に判断でき、信頼性の高い検査結果を得ることができる。
Abstract translation: 所公开的分析装置（AN）具有确定装置（6），其基于尿液中具有特定成分的试剂的显色反应，能够首先确定上述特定成分是否为正 或负极，以及光学测量装置（7B），其能够获得关于上述尿液在规定波长区域中的光的光吸收特性的数据。 当上述光吸收特性数据在规定范围内时，当上述第一判定结果为正或负时，如预先确定的那样，确定装置（6）改变上述第一确定假结果为正或否的结果 ，或执行指示存在假阳性或假阴性的可能性的第二确定。 通过这种方式，如果尿中的成分被指示为假阳性或假阴性，或者如果存在可能性，则可以准确地确定这一点并实现高度可靠的测试结果。
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公开(公告)号：WO2011152193A1
公开(公告)日：2011-12-08
申请号：PCT/JP2011/061187
申请日：2011-05-16
Applicant: アークレイ株式会社 , シスメックス株式会社 , 藤本 浩司 , 古里 紀明 , 岡村 雄太
IPC: G01N33/493 , G01N33/50 , G01N33/52
CPC classification number: G01N33/493
Abstract: 尿検体を加温するためのヒータを含む尿沈渣測定部と、尿定性測定部を備える装置において、装置全体をコンパクトにしながらに、尿定性検査の検査領域内の温度上昇を抑制する技術を提供することを課題とする。尿沈渣測定部に備えられるヒータを、尿定性測定部の上方に配置することにより、前記課題を解決した。
Abstract translation: 在设置有含有用于加热尿样的加热器的尿沉渣分析单元的装置和尿液分析单元中，为了提供在使整个装置紧凑的同时使尿液分析的测试范围内保持温度升高的特征，提供加热器 到尿沉渣分析单位位于尿液分析单元上方。
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公开(公告)号：WO2011122557A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：PCT/JP2011/057632
申请日：2011-03-28
IPC: G01N35/02
CPC classification number: G01N35/02 , B65G43/00 , G01N35/0092 , G01N35/026 , G01N2035/00752 , G01N2035/0406 , G01N2035/0415 , G01N2035/0491
Abstract: 分析の対象である試料を試料容器に収容した状態で搬送する搬送装置であって、第一および第二の分析処理のために試料容器から試料を採取する第一および第二採取位置に、該試料容器が位置しているか否かを判断し、その判断結果を第一および第二採取位置データとして出力する判断部と、試料容器の搬送経路において該試料容器の個体識別を行い、その識別結果を個体識別データとして出力する試料容器識別部と、を備える。そして、第一および第二採取位置データ、個体識別データ、第一および第二採取位置に従って算出された所定搬送量を示すデータに基づいて、第二採取位置への試料容器の搬送の適否を確認する。
Abstract translation: 公开了一种输送装置，其将容纳在样本容器中的待分析样品输送，包括：确定单元，其确定样品容器是否位于从样品容器取样的第一和第二取样位置 执行第一和第二分析处理，并将确定结果输出为第一和第二采样位置数据; 以及样本容器识别单元，其对样本容器的传送路径上的样本容器进行个体鉴别，并将识别结果作为单独的辨别数据输出。 并且，基于第一和第二采样位置数据，个体识别数据和表示根据第一和第二采样位置数据计算出的给定传送量的数据来确定是否要将样品容器输送到第二采样位置 第二采样位置。
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公开(公告)号：WO2011115028A1
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：PCT/JP2011/055877
申请日：2011-03-14
CPC classification number: G06F17/40 , A61B5/14532 , A61B5/7495 , A61B2560/0456 , A61B2562/0295 , G06F19/00 , G06Q10/06 , G06Q50/22
Abstract: 情報取得装置１０は、外部の測定装置２０から測定データを取得するデータ取得部１１と、コードを読み取って、コードが表現している情報を取得するコード読取部１２と、データ取得部１１によって取得された測定データに、コード読取部１２によって取得された情報を関連付けるデータ処理部１３とを備えている。測定装置２０としては、例えば、患者の状態を測定する医療用の測定装置が挙げられる。この場合、コードとしては、例えば、患者を識別する識別子を表現しているコードが用いられる。
Abstract translation: 信息获取装置（10）包括从外部测量装置（20）获取测量数据的数据获取单元（11）。 代码读取单元（12），其读取代码并获取代码表示的信息; 以及将由代码读取单元（12）获取的信息与由数据获取单元（11）获取的测量数据相关联的数据处理单元（13）。 测量装置（20）的可能实例包括测量患者状态的医疗测量装置。 在这种情况下，代表识别患者的标识符的代码将被用作代码。
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