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公开(公告)号：CN116082506A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211582061.4
申请日：2017-07-24
Applicant: 丹娜法伯癌症研究所公司
Abstract: 本发明包含结合GITR(也称为糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体)的人单克隆抗体。本发明的抗体与GITR的结合抑制其配体GITR‑L的结合，并且可用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN113301924A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201980054105.6
申请日：2019-08-19
Applicant: 哈佛学院校长同事会 , 丹娜-法伯癌症研究所公司
Inventor： 艾米·J·韦格斯 , 吉尔·戈尔茨坦 , 利欧·王 , 亚-切赫·徐 , 梅里姆·冈萨雷斯·塞莱罗
Abstract: 公开了使用通过病毒(例如，AAV)递送的靶向序列的核酸酶对细胞(例如，干细胞、组织干细胞、肌肉干细胞、骨骼肌中的Sca‑1*间充质祖细胞、CD140a*真皮间充质细胞)进行原位基因组修饰的方法。
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公开(公告)号：CN111417731A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880042384.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 哈佛学院校长同事会 , 丹娜-法伯癌症研究所公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了用于定量DNA甲基化的方法，其可用于筛查疾病(例如癌症)、诊断疾病(例如癌症类型)、监测疾病的进展、以及监测对治疗的反应。
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公开(公告)号：CN110520158A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201880010285.3
申请日：2018-02-06
Applicant: 丹娜法伯癌症研究所公司
IPC: A61K39/42 , A61K39/395
Abstract: 本发明提供了用于增强抗体介导的受体信号传导的组合物和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117651778A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202180093573.1
申请日：2021-12-17
Applicant: 哈佛学院校长同事会 , 丹娜-法伯癌症研究所公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/20 , G16B20/10
Abstract: 本发明涉及表征无细胞DNA(cfDNA)、检测癌症、检测癌症根除和确定单倍型概率分布的方法。所述方法使用来自于在胚外外胚层(ExE)基因组中甲基化的CpG岛(CGI)的基因组序列数据来确定完全甲基化的单倍型的比例，以便表征cfDNA样品并检测某些癌症。
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公开(公告)号：CN109689689B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201780054915.2
申请日：2017-07-24
Applicant: 丹娜法伯癌症研究所公司
Abstract: 本发明包含结合GITR(也称为糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体)的人单克隆抗体。本发明的抗体与GITR的结合抑制其配体GITR‑L的结合，并且可用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN110214152A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201780067582.7
申请日：2017-10-16
Applicant: 丹娜法伯癌症研究所公司
Inventor： 韦恩·A·马拉斯科
Abstract: 本发明涉及一种四聚体双特异性抗体分子以及用于产生所述四聚体双特异性抗体分子的方法、所述四聚体双特异性抗体分子的用途和编码所述四聚体双特异性抗体分子的核酸分子。
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公开(公告)号：CN111201243B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN201880063865.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 财团法人牧岩生命科学研究所 , 株式会社绿十字 , 丹娜—法伯癌症研究所公司
IPC: C07K16/28
Abstract: 根据本发明的一个实施方式，提供了一种抗体，该抗体与B细胞成熟抗原(BCMA)特异性结合，并包含重链可变结构域(VH结构域)，该重链可变结构域由与SEQ ID NO:1至20中任一条氨基酸序列具有80％或更高的同源性的序列组成。
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公开(公告)号：CN109689689A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780054915.2
申请日：2017-07-24
Applicant: 丹娜法伯癌症研究所公司
CPC classification number: C07K16/2878 , C07K2317/21 , C07K2317/71 , C07K2317/76
Abstract: 本发明包含结合GITR(也称为糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体)的人单克隆抗体。本发明的抗体与GITR的结合抑制其配体GITR-L的结合，并且可用于治疗癌症。
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