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公开(公告)号：CN101768218A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010120773.5
申请日：2010-03-02
IPC: C07K16/08 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了猪圆环病毒II型Cap蛋白单克隆抗体的制备方法、抗体及应用。本发明以超离纯化的猪圆环病毒II型作为免疫原，按常规方法免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0细胞融合，经间接ELISA筛选获得了2株分泌PCV2-Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，分别命名为8-60、10-48，对其生物学特性进行鉴定，并将其作为一抗，建立了间接免疫荧光诊断方法。该间接免疫荧光诊断方法，与PCR诊断方法的结果基本一致，阳性和阴性符合率分别为93.75％和100％，为预防和治疗猪圆环病毒病提供了参考。
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公开(公告)号：CN114159149A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111532443.1
申请日：2021-12-15
Applicant: 周伦
Inventor： 周伦
IPC: A61B17/92
Abstract: 本发明公开了一种骨科手术用的取钉装置，包括横向调节槽架，所述横向调节槽架的内部连接有横向调节滑块；竖向调节槽架，其设置在所述横向调节槽架的两侧；连接杆，其连接在所述横向调节滑块的下方；活动套环，其套设在所述连接杆的外壁，夹持滑块，其连接在所述夹持滑槽的内部，所述夹持滑块的内部连接有夹持螺纹杆；夹钉板，其安装在所述夹持滑块的下方；施力螺纹体，其安装在所述施力滑槽架的内部，所述施力螺纹体的内部连接有施力螺纹杆，设置的施力螺纹杆能够对施力螺纹体提供动力让其进行移动的同时，让其施力螺纹体移动的更加稳定，且通过进行移动的施力螺纹体能够带动拉取杆进行上下移动，从而对钉体进行拉动抽出。
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公开(公告)号：CN111000773A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911419464.5
申请日：2019-12-31
Applicant: 周伦辉
Inventor： 周伦辉
IPC: A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61K8/73 , A61K8/64 , A61K8/44 , A61K8/34 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A23L31/00 , A23L33/00 , A23L2/38
Abstract: 本发明公开了一种滑子菇黏液的制备方法及用滑子菇黏液制备的护肤品和美容食品，一种滑子菇黏液的制备方法，包括将滑子菇生菇清洗后进行处理，处理温度为105-121℃，处理时间为25-40分钟，处理压力为0.15-0.35MPa，再进行过滤后即得滑子菇黏液；一种应用滑子菇黏液制备的护肤品，具体包括制作精华、面膜、爽肤水、面霜和眼霜等的应用；一种应用滑子菇黏液制备的美容食品，具体包括制作口服液等的应用。本发明制备的滑子菇黏液可直接添加到化妆品和食品中，也可添加防腐剂作为原料储存备用，安全可靠且保证了滑子菇原料利用充分。
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公开(公告)号：CN101736094A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010120805.1
申请日：2010-03-02
Abstract: 本发明公开了一种变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测试剂盒及应用，本发明参照GenBank的变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV与普通PRRSV的NSP2段基因序列，设计并合成了引物和TaqMan探针。通过对反应条件优化，标准质粒品构建，建立了TaqMan荧光定量RT-PCR诊断变异型PRRSV方法。结果表明，该方法具有特异性强，敏感性高等特点，能够检测出264个拷贝数的标准质粒品，0.5623TICD50的病毒量，比RT-PCR敏感10倍。对22份病料样品进行检测，结果有8份为阳性，阳性率为36.4％。由于该方法具有定量、快速、准确、敏感等优点，适用于对猪群感染变异型PRRSV早、中、晚期的诊断，对有效诊断及防治高致病性猪繁殖与呼吸综合征的发生起到重要作用。
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公开(公告)号：CN105079418B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201510535833.2
申请日：2015-08-28
Applicant: 周伦朋
Inventor： 周伦朋
IPC: A61K36/8965 , A61K9/70 , A61P15/14 , A61K35/36
Abstract: 一种治疗乳腺增生的中药组合物及其制备方法，中药组合物包括主料和辅料，按照重量比，所述主料由10‑20份穿山甲、7‑14份天冬、10‑20份紫草、7‑14份白芷和0.6‑1.4份蓖麻子组成，其中穿山甲需为生用，优选使用铜甲；所述辅料由主料总重5倍量的香油和2倍量的黄丹组成。本发明所述的治疗乳腺增生的中药组合物及其制备方法，在传统治疗乳腺增生的药剂中鲜少见天冬和白芷同时入药，二者同为臣药，配合穿山甲的药效，从根本上调理乳腺经络，预防乳腺增生肿块的再生，且中药组合物的剂型为膏药，使用时直接将膏药加热软化后贴于乳房的患病部位，对病灶进行持续性的给药，药力通过皮肤渗入乳房中打通乳腺经络，从而起到消除乳腺增生的治疗目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101768218B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010120773.5
申请日：2010-03-02
IPC: C07K16/08 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了猪圆环病毒Ⅱ型Cap蛋白单克隆抗体的制备方法、抗体及应用。本发明以超离纯化的猪圆环病毒Ⅱ型作为免疫原，按常规方法免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0细胞融合，经间接ELISA筛选获得了2株分泌PCV2-Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，分别命名为8-60、10-48，对其生物学特性进行鉴定，并将其作为一抗，建立了间接免疫荧光诊断方法。该间接免疫荧光诊断方法，与PCR诊断方法的结果基本一致，阳性和阴性符合率分别为93.75％和100％，为预防和治疗猪圆环病毒病提供了参考。
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公开(公告)号：CN101736094B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010120805.1
申请日：2010-03-02
Abstract: 本发明公开了一种变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测试剂盒及应用，本发明参照GenBank的变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV与普通PRRSV的NSP2段基因序列，设计并合成了引物和TaqMan探针。通过对反应条件优化，标准质粒品构建，建立了TaqMan荧光定量RT-PCR诊断变异型PRRSV方法。结果表明，该方法具有特异性强，敏感性高等特点，能够检测出264个拷贝数的标准质粒品，0.5623TICD50的病毒量，比RT-PCR敏感10倍。对22份病料样品进行检测，结果有8份为阳性，阳性率为36.4％。由于该方法具有定量、快速、准确、敏感等优点，适用于对猪群感染变异型PRRSV早、中、晚期的诊断，对有效诊断及防治高致病性猪繁殖与呼吸综合征的发生起到重要作用。
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公开(公告)号：CN116384426A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310346665.7
申请日：2023-04-03
Applicant: 周伦飞
Inventor： 周伦飞
IPC: G06K17/00
Abstract: 本发明公开了一种简单高效的防伪方法，包括以下步骤：在防伪对象上设置有二维码，在防伪对象上重要位置的缝隙处填充有胶泥，在胶泥上设置有防伪纹理，二维码与防伪纹理的图像信息进行组合，将结果录入商家档案系统，将二维码组合的防伪纹理的图像信息与防伪对象上刻画的防伪纹理的图像信息进行比对来判断是否为正品，实现防伪目的。本发明所述的一种简单高效的防伪方法与现有技术相比，防伪纹理具有唯一性与直观性，防伪效果好，防伪方法更加方便快捷。
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公开(公告)号：CN105079418A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510535833.2
申请日：2015-08-28
Applicant: 周伦朋
Inventor： 周伦朋
IPC: A61K36/8965 , A61K9/70 , A61P15/14 , A61K35/36
Abstract: 一种治疗乳腺增生的中药组合物及其制备方法，中药组合物包括主料和辅料，按照重量比，所述主料由10-20份穿山甲、7-14份天冬、10-20份紫草、7-14份白芷和0.6-1.4份蓖麻子组成，其中穿山甲需为生用，优选使用铜甲；所述辅料由主料总重5倍量的香油和2倍量的黄丹组成。本发明所述的治疗乳腺增生的中药组合物及其制备方法，在传统治疗乳腺增生的药剂中鲜少见天冬和白芷同时入药，二者同为臣药，配合穿山甲的药效，从根本上调理乳腺经络，预防乳腺增生肿块的再生，且中药组合物的剂型为膏药，使用时直接将膏药加热软化后贴于乳房的患病部位，对病灶进行持续性的给药，药力通过皮肤渗入乳房中打通乳腺经络，从而起到消除乳腺增生的治疗目的。
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公开(公告)号：CN102586482A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210046548.0
申请日：2012-02-27
Abstract: 本发明公开了一种高致病性猪繁殖与呼吸征病毒NASBA-ELISA检测试剂盒，其包括2mMdNTP,2.46n MDig-11-UTP，10mMKcl，40mMTris-Hcl，12mMMgCl2,20%DMSO（二甲基亚砜），5mMDTT，0.2mM上下游各引物，8URNA酶H，40URNA聚合酶,12UAMV酶,BSA，上游引物为P1：5ˋ-ACATGACGAGCTGCT-3ˊ，下游引物P2：5ˋ–CTAATACGACTCACTATAGGGAGAAGGGTCCACATCCACACCATC-3ˊ，其中“CTAATACGACTCACTATAGGGAGAAGG”为T7启动子序列；生物素探针：5ˋ-biotin-GATGTCGCCGCGGGAGTCT-3ˊ，链霉亲和素包被的ELISA板条、由30%甲酰胺，6×SSC，0.1%SDS，1×denhardt，0.1ng/ml变性鲑鱼精DNA构成的杂交液、地高辛抗体-POD、底物POD、2M硫酸、TBST洗涤液、阳性对照、阴性对照。其提供了一种快速、简便、敏感性高、特异性强的能解决基层兽医部门诊断和防控高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒困难的问题，减少猪群的发病率和死亡率，提高养殖效益，促进养猪业持续、高效和健康发展。
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