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公开(公告)号：CN108602791B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201680078223.7
申请日：2016-11-07
Applicant: 明尼苏达大学评议会
IPC: C07D307/36 , C07D307/40 , C07D307/46 , C07D307/64
Abstract: 公开了以下式1的化合物：其中A为芳族部分；H为疏水基团，其包含具有约3‑约26个碳原子的主烷基链和包含从所述主烷基链分支的C2或更大烷基链；和K为亲水基团。
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公开(公告)号：CN112305033A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010717982.1
申请日：2020-07-23
IPC: G01N27/30 , G01N27/333 , G01N27/26
Abstract: 提供了一种具有离子选择性膜的电化学传感器。离子选择性膜包含交联甲基丙烯酸烷基酯均聚物或两种或更多种甲基丙烯酸烷基酯的交联甲基丙烯酸烷基酯共聚物，离子选择性膜具有(1)对目标阳离子或目标阴离子具有选择性的、共价连接的电中性的或带电的离子载体，或(2)共价连接的阳离子离子位点或阴离子离子位点，或(3)共价连接的阳离子离子位点或阴离子离子位点和共价连接的电中性的或带电的离子载体。
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公开(公告)号：CN108697067A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680074878.7
申请日：2016-10-27
Inventor： A·朝仓 , R·阿拉瓦利 , M·切尔兰 , J·达顿 , D·J·加里 , M·G·加里 , M·格雷厄姆 , L·李 , W·洛 , A·潘诺斯卡尔瑟斯-莫尔塔里 , T·奥布赖恩 , C·斯蒂尔 , J·托拉尔 , D·F·卡尔森 , S·C·法赫伦克鲁格 , N·古矢野-中川 , A·帕尔
CPC classification number: C12N15/907 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/108 , A01K2267/025
Abstract: 本文公开了适用于移植的人类或人源化的组织和器官。对宿主动物的基因编辑提供了生态龛，用于通过供体干细胞来互补丢失的遗传信息。对宿主基因组编辑以敲除或破坏负责靶器官的生长和/或分化的基因，并且将供体干细胞注射到处于胚胎期的动物中，以互补丢失的用于该器官生长和发育的遗传信息。结果得到嵌合动物，其中经互补的组织(人类/人源化的器官)匹配供体的基因型和表型。这样的器官可在一代中制得，并且可以从患者自身中获取或生成干细胞。如本文所公开的，可以对细胞或胚胎中的多个基因同时进行编辑，来创建用于互补组织的“生态龛”。可以对多个基因进行打靶，使用靶向核酸酶和同源介导修复(HDR)模板在脊椎动物细胞或胚胎中进行编辑。
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公开(公告)号：CN104520426A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380035331.2
申请日：2013-03-13
Applicant: 明尼苏达大学评议会
CPC classification number: C12P7/40 , C12N9/0004 , C12N9/0008 , C12N9/88 , C12Y102/01003 , C12Y401/01 , C12Y102/01
Abstract: 本公开通常描述了经修饰以展示增加的戊酸的生物合成的重组细胞，制成此类重组细胞的方法，和诱导细胞产生戊酸的方法。本公开还通常描述了经修饰以展示增加的2-甲基丁酸的生物合成的重组细胞，制成此类重组细胞的方法，和诱导细胞产生2-甲基丁酸的方法。
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公开(公告)号：CN101052412B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200580027998.3
申请日：2005-06-16
Applicant: 明尼苏达大学评议会
IPC: A61K39/002 , C07K16/20 , C07K14/44
CPC classification number: C07K14/44 , A61K39/00 , A61K39/002 , Y02A50/487
Abstract: 本发明提供了溶组织内阿米巴LC3亚单位肽，以及编码这些亚单位肽的多核苷酸，其中存在的有效剂量的LC3亚单位肽在灵长类动物体内诱导粘膜抗凝集素IgA的生成以抵御溶组织内阿米巴或不等内阿米巴。本发明也包括溶组织内阿米巴LC3亚单位肽疫苗及其使用方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101583308A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200780033043.8
申请日：2007-07-06
Applicant: 明尼苏达大学评议会
Inventor： A·P·乔治普洛斯
IPC: A61B5/04
Abstract: 获得脑数据集合，所述脑数据集合代表由空间分布的传感器所收集的神经生理活动的时间序列，所述传感器被布置用以探测脑的神经信令(例如利用脑磁图)。根据在统计上独立的短暂测量(例如所述脑数据集合内不同时间序列的各分组之间的部分交互相关)的集合，处理所述脑数据集合，以获得动态脑模型。所述动态脑模型代表在紧挨的时刻(例如具有零滞后)发生的所述脑中各神经群体之间的相互作用。可分析所述动态脑模型，以获得对脑的神经生理评估。可利用数据处理技术评估结构性或神经化学性脑病变。
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公开(公告)号：CN108956788B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201810649855.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 明尼苏达大学评议会
Abstract: 本发明公开了用于多维液体分析的阀和分流系统。多维液体分析系统包括分流器，该分流器用于将来自第一维液体分析系统的流动相流出物分离成第一和第二液体分离出口流。通过流量控制泵提供所述分离出口流的体积流速控制，该泵以受控的抽吸流速从分流器抽吸所述分离出口流中的一种，从而将另一分离出口流的流速限定为第一维系统的流出流速与抽吸流速之间的差。以此方式，可实现精确和稳定的流体分离，这对于多维液体分析是特别有用的。
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公开(公告)号：CN113699159A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110757729.3
申请日：2015-03-27
Applicant: 明尼苏达大学评议会
Abstract: 本发明涉及涉及经工程改造的CD16的多肽、细胞和方法。本公开内容一般地描述修饰形式的CD16，表达修饰的CD16的遗传修饰的细胞，和涉及遗传修饰的细胞的方法。所述修饰形式的CD16可显示增加的抗肿瘤和/或抗病毒活性，这至少部分上是由于减少的对NK细胞刺激时ADAM17介导的脱落的易感性。
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公开(公告)号：CN108882696A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680074331.7
申请日：2016-10-27
Applicant: 明尼苏达大学评议会 , 重组股份有限公司 , 得克萨斯大学体系董事会
Inventor： S·C·法赫伦克鲁格 , D·F·卡尔森 , P·五十岚 , T·卡罗尔
CPC classification number: A01K67/00 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/12 , A01K2207/15 , A01K2217/054 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2227/105 , A01K2267/025 , A61D19/04 , C07K14/47 , C07K14/4702 , C07K14/4705 , C07K14/4746 , C07K14/705 , C07K14/7155 , C12N15/85
Abstract: 本发明提供了以下方法：编辑宿主基因组以敲除或消弱负责靶器官生长和/或分化的基因，和向处于胚胎期的动物注入供体干细胞以补充丧失的用于器官生长和发育的遗传信息。结果得到嵌合动物，其中经互补的组织(人类/人源化器官)匹配供体的基因型和表型。可以在一代中制得这样的器官，并且可以从患者自体中获取或生成干细胞。如本文所公开的，可以通过同时编辑细胞或胚胎中的多个基因，来创建用于互补的组织的“生态龛”。可以使用靶向核酸酶和同源介导修复(HDR)模板，在脊椎动物细胞或胚胎中，对多个基因进行打靶，从而进行编辑。
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公开(公告)号：CN106715467A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580028172.2
申请日：2015-03-27
Applicant: 明尼苏达大学评议会
IPC: C07K14/735 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/70535 , A61K35/17 , A61K38/1774 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K16/32 , C07K2317/76 , C12N5/0642 , C12N5/0645 , C12N5/0646 , C12N2501/599 , C12N2510/00
Abstract: 本公开内容一般地描述修饰形式的CD16，表达修饰的CD16的遗传修饰的细胞，和涉及遗传修饰的细胞的方法。所述修饰形式的CD16可显示增加的抗肿瘤和/或抗病毒活性，这至少部分上是由于减少的对NK细胞刺激时ADAM17介导的脱落的易感性。
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