微流体系统
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109843439B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN201780064746.0

    申请日:2017-10-18

    Abstract: 一种微流体系统(1),其用于分离属于样品的至少一种指定类型的颗粒,并且包括:分离单元(3),其被设计用于相对于样品的其他颗粒以基本上选择性的方式将指定类型的颗粒从主腔室(4)转移到回收腔室(5);至少一个第一储存器(6),其被设计用于容纳液体并且与分离单元(3)流体连接;以及调节组件(13),该调节组件至少包括第一调节装置(14),该第一调节装置(14)具有第一传热元件(15),该第一传热元件(15)设置在第一储存器(6)处,以便调节第一储存器(6)的温度,特别是从储存器(6)吸收热量。

    用于隔离微粒的微流控装置、微流控系统和方法

    公开(公告)号:CN109843438A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201780064673.5

    申请日:2017-10-18

    Abstract: 描述了一种用于隔离样品(C1)的至少一种特定类型的微粒的微流控装置(2)。微流控装置(2)包括:第一入口(4),其适于接收包含特定类型的微粒的样品(C1);至少部分的分离组,其包括具有主腔室(6)和回收腔室(7)的分离单元(5)并适于接收样品(C1)且将至少部分的特定类型的微粒相对于样品(C1)中的其他微粒选择性地从主腔室(6)转移到回收腔室(7);第一出口(8),其设计为允许在装置的外部收集特定类型的微粒;以及第二出口(10),其适于允许样品的至少部分(C3)流出主腔室(6)并流出微流控装置(2)。

    检测野生型和/或突变的靶DNA序列的方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN104755633A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201380056413.5

    申请日:2013-10-31

    Abstract: 本发明涉及用于从DNA文库中检测第一和/或第二靶DNA序列的方法,不同之处在于突变产生/消除限制性核酸内切酶的限制性位点,包括以下步骤:(a)提供所述DNA文库,其中每个所述DNA序列含有第一序列片段,由所述限制性核酸内切酶切割的基因组DNA的第二序列片段,以及与所述第一序列片段和如果存在的话,所述限制性核酸内切酶的5'悬垂物的结合物反向互补的第三序列片段;(b)通过使用以下各项的PCR扩增DNA序列的所述文库:与所述第一或第二靶序列正链的第二序列片段的3'端区杂交的第一反向引物;与所述第一靶序列反正链的第二序列片段的3'端区杂交的第二正向引物;包含与所述第二靶序列反正链的第三序列片段的5'端区杂交的第一部分和与所述第二靶序列反正链的第二序列片段的3'端区杂交的第二部分的第三正向引物,其中所述第三正向引物的第一部分具有相对于所述第三正向引物总长度的20%~80%的长度;(c)检测步骤(b)中扩增的DNA序列。

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