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公开(公告)号：CN102811948B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201180012554.8
申请日：2011-03-09
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
IPC: C01B31/04
CPC classification number: B32B38/0036 , C01B32/20
Abstract: 本发明提供不会发生膜的相互熔接，可高效地制造卷状的炭化膜的制造方法。将卷于卷芯的高分子膜配置于加热炉的内部供于热处理而进行炭化来制备卷于所述卷芯的炭化膜的炭化膜的方法中，炭化工序通过使所述热处理的温度从初始温度经过热分解开始温度上升至热分解结束温度来进行，所述热处理的温度低于所述热分解开始温度时进行所述加热炉内的减压。所述热处理的温度达到所述热分解开始温度以后不进行所述加热炉内的减压，或者以所述加热炉内的绝对压力达到21.3kPa～101.29kPa的范围内的条件进行减压。
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公开(公告)号：CN101774996B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN200910266328.7
申请日：2002-07-15
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
IPC: C07D311/72
CPC classification number: C07C41/26 , C07C41/46 , C07C43/23 , Y10S435/816
Abstract: 本发明涉及利用防氧化效果高的溶剂生产还原型辅酶Q10的方法。本发明涉及方便有效地生产还原型辅酶Q10的方法，所述辅酶质量优异，可用在食品、功能性营养食品、特定保健食品、营养添加剂、滋补剂、饮料、饲料、动物药、化妆品、药品、治疗药、预防药等中。本方法适合于工业生产。在通过使氧化型辅酶Q10还原，然后再结晶而合成还原型辅酶Q10的方法中，使用至少一种选自烃、脂肪酸酯、醚和腈的溶剂。因而，能够保护还原型辅酶Q10免受氧化作用，进而能够最小化副产物氧化型辅酶Q10的生成，从而得到质量优异的还原型辅酶Q10。
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公开(公告)号：CN102811948A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201180012554.8
申请日：2011-03-09
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
IPC: C01B31/04
CPC classification number: B32B38/0036 , C01B32/20
Abstract: 本发明提供不会发生膜的相互熔接，可高效地制造卷状的炭化膜的制造方法。将卷于卷芯的高分子膜配置于加热炉的内部供于热处理而进行炭化来制备卷于所述卷芯的炭化膜的炭化膜的方法中，炭化工序通过使所述热处理的温度从初始温度经过热分解开始温度上升至热分解结束温度来进行，所述热处理的温度低于所述热分解开始温度时进行所述加热炉内的减压。所述热处理的温度达到所述热分解开始温度以后不进行所述加热炉内的减压，或者以所述加热炉内的绝对压力达到21.3kPa～101.29kPa的范围内的条件进行减压。
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公开(公告)号：CN102161771A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201010620992.X
申请日：2002-02-26
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
CPC classification number: C08J5/18 , B29C41/003 , B29C41/24 , B29C41/28 , B29C41/46 , B29D7/01 , B29K2079/08 , B29K2105/0005 , B29K2105/0014 , B29L2007/008 , C08J2379/08 , C09D179/08 , H05K2201/0154 , Y10T428/31721
Abstract: 包括以下工序的方法：将聚酰胺酸的有机溶剂溶液流延或涂布在支承体上后干燥，制成部分固化和/或部分干燥的聚酰胺酸膜的工序；用叔胺或叔胺溶液浸渍或涂布该聚酰胺酸膜的工序；使聚酰胺酸进行酰亚胺化、并干燥该膜的工序。或者，该方法包括以下工序：在聚酰胺酸的有机溶剂溶液中混入化学转化剂与催化剂后，将该混合物流延在支承体上，经加热后，将该膜从支承体上剥离，得到所含残留挥发性组分中50重量份以上是催化剂、30重量份以下是溶剂、且20重量份以下是化学转化剂和/或来自化学转化剂的组分的部分固化和/或部分干燥的聚酰胺酸膜，使残余的酰胺酸继续酰亚胺化，并干燥该膜。
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公开(公告)号：CN1275146B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN99801473.7
申请日：1999-08-24
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
IPC: C08F265/06 , C08L27/06 , C08J9/04
CPC classification number: C08L27/06 , C08F265/06 , C08L51/003 , C08L2666/24 , C08L2666/04
Abstract: 本发明可以得到一种提供具有优良的加工性、优良的物理特性的成形体或具有良好特性的发泡成形体(含有发泡剂)的氯乙烯类树脂组合物。该氯乙烯类树脂组合物由在50-99重量份的单体混合物(A)乳化聚合而得到的比粘度ηsp为0.7以上的(共)聚合物的胶乳存在下、添加入50-1重量份的单体混合物(B)、使之总量为100重量份、经聚合而得到的聚合物混合物组成；将该聚合物混合物比粘度ηsp为0.5以上的氯乙烯类树脂用加工助剂配合于氯乙烯类树脂中。其中，单体混合物(A)以甲基丙烯酸甲酯为主要组分，也可以含有除甲基丙烯酸甲酯外的(甲基)丙烯酸酯和可以与之共聚的乙烯类单体；单体混合物(B)以除甲基丙烯酸甲酯外的(甲基)丙烯酸酯为主要组分，也可以含有甲基丙烯酸甲酯和可以与之共聚的乙烯类单体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101098918B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200580046451.8
申请日：2005-12-21
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
CPC classification number: C08J9/232 , B29C44/445 , C08J2323/10
Abstract: 本发明旨在通过使用目前常用的0.4MPa耐压规格的成形机，提供表面美观性好且具有高刚性的模内发泡成形体。本发明涉及以MFR为5g/10分钟～20g/10分钟、熔点为140℃～155℃、且满足下述条件式的树脂作为基材树脂的聚丙烯系树脂预发泡粒子，以及由该预发泡粒子成形而得到的模内发泡成形体。[结晶熔解热(J/g)]≥1.2×[熔点(℃)]-96。
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公开(公告)号：CN100540651C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN00813301.8
申请日：2000-09-22
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种面包酵母，该面包酵母在面包制作方法如直接面团法，发面团法和/或冷冻法中，在含盐和各种面包制作所需组份的高渗透压面团中具有很强的发酵能力，而且使用该酵母可以产生优质的比容积大的面包。尤其是，本发明提供的面包酵母对面包制作方法例如，直接面团法和/或发面团法中的渗透压和冷冻过程具有耐性。
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公开(公告)号：CN100535219C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200580023976.X
申请日：2005-06-30
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
IPC: D04B21/04 , D04B1/04 , D02G3/04 , D03D27/00 , D06M15/643 , D06M101/28
Abstract: 本发明的目的在于提供不但具有柔软手感而且丰满感和恢复性优良、并具有极类似天然毛皮的毛分缕性良好的手感的绒毛织物。即，本发明涉及一种绒毛织物，其特征在于：其包含相对于构成整个绒毛部分的纤维为40～80重量%的丙烯酸系纤维(A)和相对于构成上述整个绒毛部分的纤维为20～60重量%的丙烯酸系纤维(B)，且平均绒毛长度为12～30mm；其中，所述丙烯酸系纤维(A)的纤维截面为扁平比在9～15的范围内的扁平形，纤度为6～10dtex，且在与纤维表面的纤维轴垂直的方向上具有0.25～1.5μm的凹凸；所述丙烯酸系纤维(B)具有扁平比在1～4的范围内的纤维截面，且纤度为2～8dtex。
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公开(公告)号：CN100503543C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510083348.2
申请日：2002-07-15
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种制备还原型辅酶Q10的方法，还原型辅酶Q10可用作有益食品、功能性营养食品、特种健康食品、营养补充剂、营养素、饮料、饲料、化妆品、药物、治疗用药、预防用药等的组分，所述方法适于作高质高效的工业化生产。高质量的油性还原型辅酶Q10粘度低易于处理，它的制备是通过从氧化型辅酶Q10与还原剂在水中油性反应所得的反应混合物中分离出水相，或通过在还原型辅酶Q10的熔点或熔点以上温度在浓缩含有还原型辅酶Q10的有机相蒸馏除去其中共存的有机溶剂。此外，通过向所得油性产物中加入预期的溶剂可以得到还原型辅酶Q10的溶液或浆液，或通过在油性产物中加入晶种制得固体还原型辅酶Q10。
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公开(公告)号：CN100447166C
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN03808322.1
申请日：2003-04-18
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
CPC classification number: C08F6/02 , C08F2/38 , C08F6/001 , C08F8/26 , C08F8/42 , C08F220/18 , C08F2438/01 , C08L33/00 , C08F20/00
Abstract: 本发明提供末端具有交联性甲硅烷基的(甲基)丙烯酸类聚合物的制造方法，其包括使具有交联性甲硅烷基的氢化硅烷化合物与利用原子转移自由基聚合制备的末端具有链烯基的(甲基)丙烯酸类聚合物(A)进行加成，其特征在于：以铂金属量计，氢化硅烷化铂催化剂的使用量相对于末端具有链烯基的(甲基)丙烯酸类聚合物(A)1kg为0.1～10mg的范围。
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