신종 인플루엔자 Α형 Η1N1의 타미플루 내성 검출용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 진단 방법
    2.
    发明申请
    신종 인플루엔자 Α형 Η1N1의 타미플루 내성 검출용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 진단 방법 审中-公开
    用于检测新型流感病毒A / H1N1中的抗肿瘤耐药性的检测和检测方法及使用其的诊断方法

    公开(公告)号:WO2012148024A1

    公开(公告)日:2012-11-01

    申请号:PCT/KR2011/003240

    申请日:2011-04-29

    CPC classification number: C12Q1/70

    Abstract: 본 발명은 신종 인플루엔자 A형 H1N1의 타미플루 내성 검출용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 진단 방법에 관한 것으로, 상기 본 발명에 따른 신종 인플루엔자 A형 H1N1의 타미플루 내성 C823T 단일 염기다형성 판별형 프라이머 세트 및 프로브는 리보핵산을 가진 생명체의 유전변이를 정확하고 효율적으로 분석할 수 있을 뿐 아니라 신종 인플루엔자 A형 H1N1의 타미플루 내성 C823T 단일 염기다형성 부위를 빠른 시간 내에 효율적이고 정확하게 검출할 수 있어, 타미플루 내성 바이러스 등의 새로운 바이러스 치료제 개발에 크게 기여할 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于检测新型流感A / H1N1中的达霉素抗性的引物和探针以及使用其的诊断方法。 根据本发明的用于新型流感病毒A / H1N1的Tamiflu抗性C823T单核苷酸多态性鉴别引物组和探针对于抗Tamivlu抗性病毒等的新抗病毒药物的开发作出了重大贡献,因为它们不仅使 可以准确有效地分析具有核糖核酸的生命形式的遗传变异,但它们也可以在短时间内有效和准确地检测新型流感A / H1N1中的Tamiflu抗性C823T单核苷酸多态性位点。

    미지시료 내 감염성 미생물을 신속하게 검출하는 방법
    5.
    发明申请
    미지시료 내 감염성 미생물을 신속하게 검출하는 방법 审中-公开
    在未知样品中快速检测感染性微生物的方法

    公开(公告)号:WO2010143761A1

    公开(公告)日:2010-12-16

    申请号:PCT/KR2009/003168

    申请日:2009-06-12

    Inventor: 윤홍란 박한오

    CPC classification number: C12Q1/689

    Abstract: 본 발명은 미지시료 중에 존재하는 감염성 미생물을 검출하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실시간 중합효소연쇄반응법과 세포배양법을 이용하여 미지시료 중에 존재하는 감염성 미생물을 빠른 시간 안에 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 검출방법을 이용하면 검출 시료 중에 감염성이 없는 미생물일지라도 그 미생물의 핵산만 존재하면 검출되는 중합효소연쇄반응법의 단점을 극복할 수 있을 뿐만 아니라 기존의 세포배양법을 이용하는 방법에 비해 감염성이 있는 미생물만 선택적으로 신속하게 검출할 수 있다. 이러한 검출방법은 수계에 존재하는 감염성 미생물을 검출할 수 있는 외에도 식수검사, 식당 위생검사 및 농축수산물 등의 식품검사에의 활용이 가능하므로 광범하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于快速检测未知样品中感染性微生物的方法,更具体地涉及通过实时聚合酶链反应和细胞培养方法在短时间内检测未知样品中存在的感染性微生物的方法。 本发明的检测方法可以克服即使在微生物是非传染性的情况下,即使在微生物中存在核酸的情况下也可以在检测样品中检测到微生物的实时聚合酶链式反应的缺点。 此外,与常规细胞培养物相反,本发明的检测方法可以选择性且快速地检测感染性微生物。 检测方法可以检测水系中的感染性微生物,广泛应用于饮用水检测,餐饮卫生检查,农业,畜牧业,渔业检验等食品检验。

    세포사멸 관련 유전자의 전사체에 결합하는 siRNA 및 이를 이용한 암 치료용 조성물
    7.
    发明申请
    세포사멸 관련 유전자의 전사체에 결합하는 siRNA 및 이를 이용한 암 치료용 조성물 审中-公开
    SIRNA受寄生虫病相关基因的转录和用于治疗癌症的组合物

    公开(公告)号:WO2010095879A2

    公开(公告)日:2010-08-26

    申请号:PCT/KR2010/001031

    申请日:2010-02-19

    CPC classification number: C12N15/113 C12N2310/14

    Abstract: 본 발명은 세포사멸 관련 유전자의 전사체에 결합하는 siRNA 및 이를 이용한 암 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 TRAF7(tumor necrosis factor receptor associated factor) 또는 TAB2(TAK1 binding protein 2) 유전자의 mRNA에 결합하여 상기 유전자의 발현을 억제함으로써, 암 세포 특이적으로 세포사멸에 이르게 하는 siRNA 및 상기 siRNA를 유효성분으로 하는 암 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 siRNA 및 이를 포함하는 조성물은 암 세포 특이적으로 세포사멸을 일으키므로 항암치료시 정상세포를 손상시키지 않는 효과적인 치료제로 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及要结合凋亡相关基因的转录物的siRNA,以及使用其的治疗癌症的组合物。 更具体地,本发明涉及与TRAF7(肿瘤坏死因子受体相关因子)基因或TAB2(TAK1结合蛋白2)基因的mRNA结合以抑制所述基因的表达的siRNA,从而导致癌细胞特异性 凋亡和用于治疗含有所述siRNA作为活性成分的癌症的组合物。 根据本发明的siRNA和含有该组合物的组合物诱导癌细胞特异性凋亡,因此可以用作对正常细胞不造成损伤的有效的抗癌治疗剂。

    구강 세균감염성질환 원인균 검출용 프라이머 및 이의 용도
    8.
    发明申请
    구강 세균감염성질환 원인균 검출용 프라이머 및 이의 용도 审中-公开
    检测口腔感染性细菌性病原菌的原理及其用途

    公开(公告)号:WO2012134063A2

    公开(公告)日:2012-10-04

    申请号:PCT/KR2012/001424

    申请日:2012-02-24

    CPC classification number: C12Q1/689 C12Q1/6851 C12Q1/6883

    Abstract: 본 발명은 구강 세균감염성질환 원인균 검출용 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 구강 세균감염성질환을 일으키는 원인균을 정성 및 정량적으로 검출할 수 있으며, 종-특이성이 뛰어난 구강 세균감염성질환 원인균 검출용 프라이머, 검출용 조성물, 키트 및 마이크로어레이에 관한 것이다. 본 발명에 따른 구강 세균감염성질환 원인균 검출용 프라이머는 민감도가 높고 종-특이성이 뛰어나며, 다양한 세균에 의한 구강 내 치주 조직의 감염 여부를 신속하고 간단하게 검출, 탐지할 수 있으며, 구강 세균감염성질환을 일으키는 원인균을 정성 및 정량적으로 검출할 수 있는 효과가 있다. 또한, 세균학적 예후평가를 규명하는 도구로 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测口腔细菌感染性疾病的病原菌的引物及其用途,更具体地,涉及用于检测口腔细菌感染性疾病的致病菌的引物,能够定性和定量地检测引起口腔细菌的病原菌 感染性疾病,具有高物种特异性,用于检测的组合物,试剂盒和微阵列。 根据本发明的用于检测口腔细菌感染性疾病致病菌的引物具有高灵敏度和高物种特异性,可以快速简单地检测牙周组织是否被各种细菌感染,并且可以定性和定量地检测病原体 细菌引起口腔细菌感染性疾病。 此外,引物可用作预后的细菌学评估的工具。

    실시간 중합효소 연쇄반응을 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 방법 및 이를 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 키트
    9.
    发明申请
    실시간 중합효소 연쇄반응을 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 방법 및 이를 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 키트 审中-公开
    使用实时聚合酶链反应和靶基因的单碱基多态性测定试剂盒对目标基因进行单碱基多态性测定的方法

    公开(公告)号:WO2012099397A2

    公开(公告)日:2012-07-26

    申请号:PCT/KR2012/000445

    申请日:2012-01-18

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2561/113

    Abstract: 본 발명은 표적 유전자의 대립형질 특이적 프라이머를 서로 다른 튜브에 포함하고 표적 유전자에 공통적인 프로브를 각각 사용하여 실시간 중합효소 연쇄반응을 수행하여 상기 표적 유전자의 증폭산물을 생성하는 단계; 상기 각각의 튜브의 대립형질 특이적 증폭산물로부터 Ct 값을 구하는 단계; 상기 단계 (2)에서 얻어진 Ct 값으로부터 대립형질간의 ΔCt 값을 구하는 단계; 및 상기 얻어진 ΔCt 값으로부터 상기 표적 유전자의 단일 염기 다형성을 판별하는 단계를 포함하는 실시간 중합효소 연쇄반응을 이용한 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 방법에 관한 것이다. 본 발명의 표적 유전자의 단일 염기 다형성 판별 방법은 빠른 시간 내에 원하는 SNP를 검출할 수 있다는 장점이 있다.

    Abstract translation: 在本发明中,实时PCR通过使用对不同管中靶基因的等位基因特异性的引物并使用靶基因共有的探针来扩增靶基因 < 从每个管的等位基因特异性PCR产物获得Ct值; 从步骤(2)中获得的Ct值获得等位基因之间的ΔCt值; 并根据获得的ΔCt值确定靶基因的单核苷酸多态性本发明涉及使用实时PCR区分靶基因的单核苷酸多态性的方法。 本发明的本发明的单核苷酸多态性测定方法的优点在于可以在短时间内检测到期望的SNP。

    C형 간염 바이러스 진단용 프라이머, 프로브, 이를 포함하는 키트 및 상기 키트를 이용한 C형 간염 바이러스 진단 방법
    10.
    发明申请
    C형 간염 바이러스 진단용 프라이머, 프로브, 이를 포함하는 키트 및 상기 키트를 이용한 C형 간염 바이러스 진단 방법 审中-公开
    用于HEPATITIS C病毒,探针,包括其中的药物的诊断引导剂以及使用试剂盒诊断HEPATITIS C病毒的方法

    公开(公告)号:WO2012002594A1

    公开(公告)日:2012-01-05

    申请号:PCT/KR2010/004275

    申请日:2010-07-01

    CPC classification number: C12Q1/707

    Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스의 유전자에 특이적인 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염 바이러스의 유전자를 중합효소연쇄반응으로 동시에 진단하기 위한 프라이머, 프로브, 내부 대조군에 대한 프라이머와 프로브를 포함하는 진단 키트 및 그 키트를 이용한 C형 간염 바이러스의 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 종래의 C형 간염 바이러스 검출 방법에 비해 신속하고 정확하게 실시간으로 검출가능하며, 또한 상기 프라이머 및 프로브를 포함하는 중합효소연쇄반응 혼합물의 건조물은 용액 상태와 동등한 성능으로 보관 기간이 향상되므로 C형 간염 바이러스를 검출하기 위한 키트에 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及丙型肝炎病毒基因特异性引物,探针以及使用该检测方法的检测方法,更具体地,涉及通过聚合酶链式反应同时诊断丙型肝炎病毒基因的引物, 探针,包括用于内部对照组的引物和探针的诊断试剂盒,以及使用试剂盒诊断丙型肝炎病毒的方法。 根据本发明,可以实现比现有丙型肝炎病毒检测方法更快更准确的实时检测,并且由于包含引物和探针的干燥的聚合酶链反应组合物的存储时间比溶液形式的存储时间长 同时具有相同的性能,它可以有利地用于检测丙型肝炎病毒的试剂盒中。

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