설글리코타이드를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물

    公开(公告)号:WO2021080257A1

    公开(公告)日:2021-04-29

    申请号:PCT/KR2020/014167

    申请日:2020-10-16

    Inventor: 정상욱 이선희

    Abstract: 본 발명은 설글리코타이드를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 유효성분인 설글리코타이드를 투여한 군은 대장염을 유발시킨 대조군 대비, 대장염 스코어(colitis score)가 상대적으로 낮고, 광학영상에서도 염증의 정도가 낮으며, 염증에 의해 감소된 대조군의 대장 길이 대비 본 발명의 설글리코타이드를 투여한 군에서의 대장길이가 더 길어진 효과가 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 염증성 장질환에 대한 의약품으로 유용하게 사용할 수 있다.

    광곽향 추출물을 포함하는 염증성 위장관 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
    3.
    发明申请
    광곽향 추출물을 포함하는 염증성 위장관 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 审中-公开
    用于预防或治疗包含PATCHOULI提取物的炎症胃肠疾病的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010147309A2

    公开(公告)日:2010-12-23

    申请号:PCT/KR2010/003150

    申请日:2010-05-19

    CPC classification number: A61K36/53

    Abstract: 본 발명은 광곽향( Pogostemon Cablin ) 추출물을 유효성분으로 포함하는, 염증성 위장관 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물, 특히 궤양성 대장염, 크론병, 과민성 대장 증후군, 또는 위염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 광곽향 추출물은 트리니트로벤젠 술폰산(trinitrobenzene sulfonic acid, TNBS)으로 유도된 염증성 장질환을 효과적으로 억제하고, 또한 MPO(Myeloperoxidase) 활성을 낮춤으로써, 염증성 장질환으로 통칭되는 궤양성 대장염 또는 크론병에 대한 예방 및 치료활성을 갖는다. 또한, 상기 광곽향 추출물은 소장 및 대장 환상근의 수축을 억제함으로써 과민성 대장 증후군에 대한 예방 및 치료활성을 가질 뿐만 아니라, 손상된 위점막에 대한 보호활성(cytoprotective activity)을 가짐으로써 위염에 대한 예방 및 치료활성을 갖는다.

    Abstract translation: 本发明提供一种预防或治疗炎性肠胃疾病的药物组合物,特别是用于预防或治疗溃疡性结肠炎,克罗恩病,肠易激综合征或胃炎的药物组合物,其包含广藿香(Pogostemon cablin)提取物作为活性成分。 广藿香提取物具有针对溃疡性结肠炎或克罗恩病的预防和治疗作用,其通常称为炎症性肠病,因为其有效抑制由三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎症性肠病,并且还降低MPO(髓过氧化物酶)活性。 此外,广藿香提取物不仅具有针对肠易激综合征的预防和治疗作用,因为它抑制小肠和大肠环状肌的收缩,而且由于具有保护作用,因此也具有预防和治疗胃炎的作用 细胞保护作用)在受损的胃粘膜中。

    라시디핀 함유 과립 및 이를 포함하는 약학 조성물
    4.
    发明申请
    라시디핀 함유 과립 및 이를 포함하는 약학 조성물 审中-公开
    含有拉西替丁的颗粒和包含其的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010071313A2

    公开(公告)日:2010-06-24

    申请号:PCT/KR2009/007212

    申请日:2009-12-04

    Inventor: 박영준 정은경

    CPC classification number: A61K31/44 A61K9/2081 A61K9/5026 A61K9/5078

    Abstract: 본 발명은 라시디핀; 계면활성제; 및 폴리비닐피롤리돈의 혼합물이 수용성 당류의 입자 표면에 코팅되어 형성된, 라시디핀 함유 과립 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 라시디핀 함유 과립은 수성 매질에서 우수한 용출속도 및 용해도를 나타내며, 따라서 높은 생체 이용율을 나타낼 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 라시디핀 함유 과립으로부터 얻어진 정제 등의 고형 제제는 종래의 제제에 비하여 30 분까지의 누적 용출율을 약 2 배 이상으로 높일 수 있으므로, 신속한 약리 활성을 나타낼 뿐만 아니라 우수한 생체이용율을 나타낼 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有拉西地平的颗粒,其中将拉西地平,表面活性剂和聚乙烯吡咯烷酮的混合物涂覆在水溶性糖类颗粒的表面上,以及包含其的药物组合物。 根据本发明的含有拉西地平的颗粒在水性介质中表现出优异的溶解速率和溶解性,从而提高生物利用度。 具体地说,从本发明的含有拉西地平的颗粒得到的固体制剂如片剂等在30分钟内表现出改善的累积溶解速度,其比常规制剂快两倍,导致药理活性快和生物利用度优异。

    항진균 조성물
    5.
    发明申请
    항진균 조성물 审中-公开
    抗真菌成分

    公开(公告)号:WO2010110518A1

    公开(公告)日:2010-09-30

    申请号:PCT/KR2009/006323

    申请日:2009-10-30

    Inventor: 박영준 김용수

    CPC classification number: A61K47/34 A61K9/0014 A61K9/06 A61K9/7007

    Abstract: 본 발명은 속효성의 서방성 항진균 조정물에 관한 것으로서, 테르비나핀 및 실리콘계 필름 형성제를 포함하는 국소용 항진균 조성물을 제공한다. 본 발명의 항진균 조성물은 약물의 투과량이 증가되고, 피부투과 지연시간을 단축시켜 약물을 빠르게 작용부위에 도달시키고 그 효과를 지속적으로 유지시킬 수 있는 장점을 갖는다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种短效缓释抗真菌组合物,并提供包含特比萘芬和用于局部治疗的硅成膜剂的抗真菌组合物。 本发明的抗真菌组合物增加了药物渗透的量,缩短了皮肤渗透的延迟时间。 因此,组合物可以快速将药物递送到活性部位并保持效果。

    위장관 운동 조절용 조성물
    6.
    发明申请
    위장관 운동 조절용 조성물 审中-公开
    控制胃肠运动的组合物

    公开(公告)号:WO2010067986A2

    公开(公告)日:2010-06-17

    申请号:PCT/KR2009/007215

    申请日:2009-12-04

    CPC classification number: A61K31/24

    Abstract: 본 발명은 엔케팔린 수용체 효능제 및 프로키네틱제를 포함하는 신규한 위장 관 운동 조절용 복합 조성물을 제공한다. 본 발명에 따라 제공되는 복합 조성물은 엔케팔린 수용체 효능제와 프로키네틱제의 서로 상이한 작용기전에 의해 상호 보완 적으로 상부 및 하부 위장관의 운동 조절 능력을 동시에 개선할 수 있는 범용의 상 하부 위장관 운동 조절용 복합 조성물이다. 따라서 기능성 소화 장애나 변비, 과민 성 대장증상 뿐 아니라, 당뇨병성 위장운동장애, 화학요법으로 인한 위장운동장애, 소화관 운동장애로 인한 장폐색증, 근긴장성 이영양증(myotonic dystrophy)환자의 위장 운동 장애 등의 다양한 질환에 대해 포괄적이고 효과적인 치료 작용을 나타내 는 신규 복합조성물이다.

    Abstract translation:

    本发明提供了一种新颖的胃肠道运动调节组合物,其含有化合物脑啡肽受体激动剂,和动力学特征。 根据本发明的脑啡肽受体激动剂和复合组合物提供临下胃肠能动性调节动能普遍的化合物组合物的权利要求中可以典型地改善上和下胃肠道的同时运动的可控性的不同官能团之前通过彼此互补 一。 于是,各种功能性消化不良或便秘,过敏性肠综合征,以及,糖尿病胃肠运动障碍,由化疗引起的胃肠运动障碍的,肠梗阻引起消化道能动性紊乱,强直性肌营养不良(肌强直性营养不良)患者胃肠运动障碍 它是一种新的复合组合物,对疾病表现出全面和有效的治疗效果。

    위장관 운동 조절용 약학 조성물
    7.
    发明公开
    위장관 운동 조절용 약학 조성물 有权
    用于有效控制肠道动力学的新型药物组合物

    公开(公告)号:KR1020100065643A

    公开(公告)日:2010-06-17

    申请号:KR1020080124068

    申请日:2008-12-08

    CPC classification number: A61K31/24

    Abstract: PURPOSE: A novel complex composition for controlling gastrointestinal track movement is provided to improve upper and lower gastrointestinal tacks movement and to treat various diseases. CONSTITUTION: A composition for controlling gastrointestinal tract movement contains enkephaline receptor agonist and prokinetics. The enkephaline receptor agonist is trimebutine. The prokinetics are mosapride, itopride, cisapride, or levosulpride. The composition is used in the form of powder, granule, tablet, capsule, suspension, emulsion, syrup, injection, suppository, or patch.

    Abstract translation: 目的:提供用于控制胃肠道运动的新型复合组合物,用于改善上下胃肠道运动和治疗各种疾病。 构成:用于控制胃肠道运动的组合物含有脑啡肽受体激动剂和原动力学。 脑啡肽受体激动剂是曲美布汀。 原动力学是莫沙必利,伊坡必利,西沙必利或左旋糖浆。 该组合物以粉末,颗粒,片剂,胶囊,悬浮液,乳剂,糖浆,注射剂,栓剂或贴剂的形式使用。

    8.
    外观设计
    有权

    公开(公告)号:KR3009168940000S

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:KR3020170015948

    申请日:2017-04-06

    Designer: 오승민

    텔미사르탄과 하이드로클로로티아지드를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물
    10.
    发明公开
    텔미사르탄과 하이드로클로로티아지드를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물 有权
    包含泰乐米坦和氢氯酸的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140047845A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:KR1020120114062

    申请日:2012-10-15

    CPC classification number: A61K31/4184 A61K9/167 A61K31/549 A61K33/42

    Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrochlorothiazide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredients, which is a pharmaceutical composition comprising alkali metal phosphate. The present invention has a significant improvement in terms of time and cost by simplifying manufacturing processes, improves patient compliance for taking by minimizing a total capacity of the formulation, provides more stable complex by improving moisture absorption, and satisfies a certain pharmacokinetic parameter. [Reference numerals] (AA) Growth rate(%); (BB) Example 1; (CC) Reference example 1; (DD) Example 5; (EE) Reference example 2; (FF) Time(hr)

    Abstract translation: 本发明涉及包含替米沙坦或其药学上可接受的盐和氢氯噻嗪或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,其是包含碱金属磷酸盐的药物组合物。 通过简化制造工艺,本发明在时间和成本方面具有显着的改进,通过使制剂的总容量最小化来提高患者依从性,通过改善吸湿性提供更稳定的复合物,并满足一定的药代动力学参数。 (AA)生长速度(%) (BB)实施例1; (CC)参考实施例1; (DD)实施例5; (EE)参考实施例2; (FF)时间(小时)

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