公开(公告)号：WO2013002578A2

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：PCT/KR2012/005134

申请日：2012-06-28

Applicant: 주식회사 씨티씨바이오 ,  전홍렬 ,  권도우 ,  이봉상 ,  곽성신 ,  이선애 ,  박현정 ,  유정화

Inventor： 전홍렬 ,  권도우 ,  이봉상 ,  곽성신 ,  이선애 ,  박현정 ,  유정화

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K9/2059 ,  A61P15/00

Abstract: 본 발명은 필요에 따라 성교 전에 복용하는 조루증 치료, 예방 또는 개선용 약학 조성물에 관한 것으로서, 염산클로미프라민의 14-16 mg, 바람직하게는 약 15 mg을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. 보다 바람직하게, 본 발명의 조성물은 또한 알파전분(pregelatinized starch) 및 전분글리콘산나트륨을 포함한다. 본발명의 약학 조성물은 효과 발현이 빠르고, 환자의 위장관 pH에 따른 용출(흡수) 편차가 적으며, 부작용 발생이 매우 적다.

Abstract translation: 本发明涉及一种药物组合物，其可以根据需要在性别之前进行以治疗，预防或改善早泄，并且其包含14至16mg的氯米帕明HCl，优选约15mg作为活性成分 。 更优选地，本发明的组合物还包含：预胶化淀粉; 和淀粉羟乙酸钠。 本发明的药物组合物快速表现出效果，由于患者胃肠道pH值的差异引起的溶解（吸收）变化较小，副作用非常小。

公开(公告)号：WO2012108738A3

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：PCT/KR2012/001049

申请日：2012-02-13

Applicant: 주식회사 씨티씨바이오 ,  전홍렬 ,  이봉상 ,  박수준 ,  차봉근 ,  김준기

Inventor： 전홍렬 ,  이봉상 ,  박수준 ,  차봉근 ,  김준기

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/519

Abstract: 본 발명은 고함량의 실데나필 유리염기를 포함하면서도 적절한 크기와 두께를 가질 뿐만 아니라, 취급상 안정한 유연성(flexibility)을 가지고 잘 깨지지 않으며, 실데나필 유리염기가 균일하게 분산된 필름을 제조하는 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 이러한 방법을 통해 제조된 실데나필 유리염기 함유 필름을 제공한다.

公开(公告)号：WO2010151080A2

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：PCT/KR2010/004152

申请日：2010-06-25

Applicant: 진양제약 주식회사 ,  최재준 ,  장성백 ,  전홍렬 ,  이봉상 ,  김현일

Inventor： 최재준 ,  장성백 ,  전홍렬 ,  이봉상 ,  김현일

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/41 ,  A61P9/12 ,  A61K31/4178

CPC classification number: A61K31/4178 ,  A61K9/141

Abstract: 본 발명은 카르복시로자탄을 함유하는 약학 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 용출률 및 용출속도가 향상되고, 매질 pH에 따른 용출편차가 감소한 카르복시로자탄 함유 약학 조성물 및 이의 제조방법을 제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及含有羧基吗啉的药物组合物及其制备方法。 本发明提供了含有溶出百分比和洗脱速度提高的含有羧基异亮氨酸的药物组合物，并减少了由中等pH引起的洗脱差异，并且还提供了其制备方法。

公开(公告)号：WO2009102172A2

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：PCT/KR2009/000719

申请日：2009-02-13

Applicant: 주식회사 씨티씨바이오 ,  이봉상 ,  박수준 ,  권도우 ,  전홍렬

Inventor： 이봉상 ,  박수준 ,  권도우 ,  전홍렬

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K31/685 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/167 ,  A61K9/1694

Abstract: 본 발명은 안정성, 복용 편이성 등이 향상된 콜린 알포세레이트 함유 약학 제제를 제공한다. 본 발명은 또한 간편하고 용이하며, 통상적인 제조설비로 제조가능한 콜린 알포세레이트 함유 약학 제제의 제조방법을 제공한다.

Abstract translation: 本发明提供含有改善的稳定性和方便施用的胆碱烯丙酸酯的药物制剂。 此外，本发明提供了一种制备含有胆碱烯丙酸酯的药物制剂的方法，其可以用常规生产设备容易地和方便地制备。

公开(公告)号：KR1020020063978A

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：KR1020010004516

申请日：2001-01-31

Applicant: 전홍렬 ,  주식회사 씨티씨바이오

Inventor： 전홍렬

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K9/5036 ,  A61K9/1652 ,  A61K35/744

Abstract: PURPOSE: A microgranular composition obtained by mixing lactic acid bacteria, a mucosa-adherent polymer and an excipient or coating the mixture as a seed with a special water-based coating base is provided. Whereby, the death rate(or death ratio) of lactic acid bacteria is reduced in the process for manufacturing coating granules and the lactic acid bacteria are stably protected from gastric acid and bile acid. CONSTITUTION: This composition contains: a seed including 10 to 90% by weight of lactic acid bacteria, 1 to 80% by weight of a mucosa-adherent polymer and 1 to 80% by weight of an excipient; and a water-based coating layer formed from 1 to 80% by weight of a water-based coating base material, based on the total weight of the seed. The lactic acid bacteria are one or more selected from the group consisting of Streptococcus, Lactococcus, Leuconostoc, Pediococcus, Enterococcus, Lactobacillus and Bifidobacterium.

Abstract translation: 目的：提供通过混合乳酸菌，粘膜粘附聚合物和赋形剂或将混合物作为种子涂覆有特殊的水基涂层而获得的微粒组合物。 因此，在制造涂层颗粒的过程中乳酸菌的死亡率（或死亡率）降低，并且乳酸菌被稳定地保护免于胃酸和胆汁酸。 构成：该组合物包含：包含10〜90重量％的乳酸菌，1〜80重量％的粘膜粘附性聚合物和1〜80重量％的赋形剂的种子; 以及基于种子的总重量，由水性涂料基材1〜80重量％形成的水性涂层。 乳酸菌是选自链球菌属，乳球菌属，明串珠菌属，扁球菌属，肠球菌属，乳杆菌属和双歧杆菌属中的一种或多种。

公开(公告)号：KR100663079B1

公开(公告)日：2007-01-02

申请号：KR1020050055120

申请日：2005-06-24

Applicant: 주식회사 씨티씨바이오 ,  전홍렬

Inventor： 전홍렬 ,  유세근 ,  이봉상 ,  오세흠 ,  박정서 ,  오동윤 ,  권도우

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/146

Abstract: 본 발명은 이트라코나졸 함유 고체분산체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의한 이트라코나졸 함유 고체분산체는 용해도 및 용출속도가 개선되어 생체이용률이 매우 높을 뿐만 아니라, 위내 pH 변화에 비의존적이어서 개인내 및 개인간 흡수편차를 최소화할 수 있다. 또한 본 발명의 제조방법에 의한 이트라코나졸 함유 고체분산체는 안정성이 뛰어나다. 본 발명의 제조방법은 용매 중 젖산을 첨가하여 이트라코나졸의 용해도를 높임으로써 필요한 용매량을 상당히 줄인 친환경적이고 경제적인 제조방법을 제공한다.
이트라코나졸, 고분자, 젖산, 생체이용률, 흡수편차

公开(公告)号：KR1020060046529A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：KR1020050055120

申请日：2005-06-24

Applicant: 주식회사 씨티씨바이오 ,  전홍렬

Inventor： 전홍렬 ,  유세근 ,  이봉상 ,  오세흠 ,  박정서 ,  오동윤 ,  권도우

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/146

Abstract: 본 발명은 이트라코나졸 함유 고체분산체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의한 이트라코나졸 함유 고체분산체는 용해도 및 용출속도가 개선되어 생체이용률이 매우 높을 뿐만 아니라, 위내 pH 변화에 비의존적이어서 개인내 및 개인간 흡수편차를 최소화할 수 있다. 또한 본 발명의 제조방법에 의한 이트라코나졸 함유 고체분산체는 안정성이 뛰어나다. 본 발명의 제조방법은 용매 중 젖산을 첨가하여 이트라코나졸의 용해도를 높임으로써 필요한 용매량을 상당히 줄인 친환경적이고 경제적인 제조방법을 제공한다.
이트라코나졸, 고분자, 젖산, 생체이용률, 흡수편차

公开(公告)号：KR1020020069377A

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：KR1020010004563

申请日：2001-01-31

Applicant: 전홍렬 ,  알앤엘생명과학주식회사 ,  주식회사 씨티씨바이오

Inventor： 전홍렬 ,  라정찬 ,  류제필

IPC: A61K9/24

CPC classification number: A61K9/5026 ,  A61K9/5015 ,  A61K31/496

Abstract: PURPOSE: A process of preparing controlled release granules by granulating quinolone-based drug or its salts thereof as a main medicament and then coating using it as a seed is provided. By the absolute masking of the taste and odor characteristics of drug, compliance is remarkably increased when administered orally to an animal. CONSTITUTION: About 1 to 95% by weight of quinolone-based drug or its salts such as enrofloxacin, ciprofloxacin or the like having a specific taste and odor as a main medicament is mixed with 1 to 60% by weight of a sweetening agent to give granules, which are coated with a coating liquid containing a coating base material. But in the case where a powder of quinolone-based drug or its salts has a specific gravity of 0.6g/cm¬3 or more, it is directly coated without manufacturing the granules after mixing with the sweetening agent. In the process, 0.5 to 50% by weight of a plasticizer and 0.5 to 90% by weight of an excipient are additionally added.

Abstract translation: 目的：提供通过将基于喹诺酮的药物或其盐作为主要药物制粒控制释放颗粒，然后使用其作为种子进行包衣的方法。 通过药物的味道和气味特征的绝对掩蔽，当向动物口服施用时，顺应性显着增加。 构成：将1〜95重量％的喹诺酮类药物或其盐如具有特定味道和气味的恩诺沙星，环丙沙星等作为主要药物与1至60重量％的甜味剂混合，得到 颗粒，其涂覆有包含涂料基材的涂布液。 但是，在喹诺酮类药物或其盐的比重为0.6g / cm 3以上的情况下，在与甜味剂混合后，直接涂布而不制造颗粒。 在该方法中，另外加入0.5〜50重量％的增塑剂和0.5〜90重量％的赋形剂。