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公开(公告)号：WO2023014117A1
公开(公告)日：2023-02-09
申请号：PCT/KR2022/011567
申请日：2022-08-04
Applicant: 지엘팜텍주식회사
Abstract: 본 발명은 레코플라본을 함유하는 안구건조증 치료용 점안 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는 활성성분인 레코플라본이 생체 내 각막 상피세포에 충분히 전달되어 유효한 약효를 나타낼 수 있도록 조성물 중 주성분을 일정 농도 이상 함유하고 투과증진제를 1종 이상 포함하여 안구건조 증상 개선을 극대화할 수 있는 점안 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2012111961A2
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/KR2012/001108
申请日：2012-02-14
IPC: A61K9/24 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K31/554
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K31/554
Abstract: 본 발명은 티아넵틴 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 경구투여용 서방성 정제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 티아넵틴 나트륨을 1일 1회 복용하도록 하기 위한 서방성 정제에 관한 것이다.
Abstract translation:
本发明噻唑neptin和涉及的持续释放片剂及其口服给药，其包含药学上可接受的盐，并且更具体地涉及服用一次撕裂neptin钠1和IL 这是关于缓释片。
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公开(公告)号：WO2023014113A1
公开(公告)日：2023-02-09
申请号：PCT/KR2022/011562
申请日：2022-08-04
Applicant: 지엘팜텍주식회사
Abstract: 본 발명은 레코플라본을 함유하는 안구건조증 치료용 점안 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는 활성성분인 레코플라본이 생체 내 각막을 충분히 투과하여 유효한 약효를 나타낼 수 있도록 조성물 중 주성분을 일정 농도 이상 함유하고 투과증진제인 폴리옥시에틸렌 피마자유 유도체 또는 폴록사머를 1종 이상 포함하여 안구건조 증상 개선을 극대화할 수 있는 점안 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2012111965A2
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/KR2012/001116
申请日：2012-02-14
CPC classification number: A61K31/18 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2086
Abstract: 본 발명은 탐술로신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 경구투여용 서방성 삼중정제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 구조적으로 분리된 삼중정제에서 탐술로신의 활성 소실없이, 중간층에 위치한 수용성 부형제에 의해 신속하고 지속적으로 많은 양의 수분을 흡수하여 결장을 포함한 하부 소화관 내에서도 약물을 방출 및 흡수시킬 수 있는 제제에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及包含坦索罗辛或其药学上可接受的盐的用于口服给药的缓释三片，并且更具体地涉及用于口服给药的缓释三片，其包含坦洛新在结构上分离的三片 本发明涉及一种制剂，其能够通过位于中间层中的水溶性赋形剂快速且连续地吸收大量的水而不释放活性，从而即使在包含结肠的下消化道中也释放和吸收药物。
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公开(公告)号：KR1020120093500A
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：KR1020110013099
申请日：2011-02-15
Applicant: 지엘팜텍주식회사
CPC classification number: A61K31/18 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2086
Abstract: PURPOSE: A sustained release triple-layer tablet containing tamsulosin or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to absorb a large amount of moisture and to release and absorb drugs. CONSTITUTION: A sustained release triple-layer tablet comprises 5-60 w/w% of a fast release middle layer containing tamsulosin hydrochloride as a pharmacologically active ingredient and 40-95 w/w% of an upper/lower layer containing swelling polymers of polyethylene oxide, hydroxyl propyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxy methyl cellulose, polyvinyl alcohol, or carbomer.
Abstract translation: 目的：提供含有坦索罗辛或其药学上可接受的盐的持续释放三层片剂以吸收大量的水分并释放和吸收药物。 构成：持续释放三层片剂包含5-60w / w％的含有盐酸坦索罗辛作为药理学活性成分的快速释放中间层，以及40-95w / w％含有聚乙烯溶胀聚合物的上/下层 羟基丙基甲基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素，聚乙烯醇或卡波姆。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160076511A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：KR1020160077299
申请日：2016-06-21
Applicant: 지엘팜텍주식회사
IPC: A61K36/282
CPC classification number: A61K36/282
Abstract: 본발명은탄소수 4의알코올류로추출하여얻은애엽추출물에대한것으로서, 기존기술에비해별도의제거공정을추가하지않더라도혈액응고억제물질이완전히제거된애엽추출물에대한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种由碳数为4的醇提取的青蒿提取物，更具体地说，涉及与常规技术相比，即使不添加单独的去除方法，也完全除去抑制血液的材料的青蒿提取物。
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公开(公告)号：KR1020120137998A
公开(公告)日：2012-12-24
申请号：KR1020110057227
申请日：2011-06-14
Applicant: 지엘팜텍주식회사
CPC classification number: A61K9/4825 , A61K31/145 , A61K31/58
Abstract: PURPOSE: A soft capsule formulation containing sustained release tamsulosin salts-containing granules and finasteride-containing powder is provided to ensure stability in a humid place. CONSTITUTION: A soft capsule formulation contains sustained release tamsulosin salts-containing granules and finasteride-containing powder. The amount of tamsulosin hydrochloride and finasteride is 0.1-0.8 mg and 1-5 mg, respectively. A method for manufacturing the sustained release tamsulosin particles comprises: a step of coating an inactive core with a drug and coating the upper end of the core with water-insoluble polymers of ethyl cellulose; a step of additionally coating the upper end with enteric polymers of methacrylic copolymer type C; and mixing sustained release particles without enteric coating and enteric sustained release particles. [Reference numerals] (AA) Drug elution(%) at 45 minutes; (BB) United States Pharmacopeia standard; (CC) Comparative embodiment 1; (DD) Embodiment 3; (EE) Time(months)
Abstract translation: 目的：提供含有持续释放的坦索罗辛盐颗粒和含有非那雄胺的粉末的软胶囊制剂，以确保在潮湿的地方的稳定性。 构成：软胶囊制剂含有含缓释坦索罗辛盐的颗粒和含有非那雄胺的粉末。 盐酸坦索罗辛和非那雄胺的量分别为0.1-0.8mg和1-5mg。 制备缓释坦索罗辛颗粒的方法包括：用药物涂覆无活性核心并用乙基纤维素的水不溶性聚合物涂覆芯的上端的步骤; 用C型甲基丙烯酸共聚物的肠溶聚合物另外涂覆上端的步骤; 并混合持续释放颗粒而没有肠溶和肠溶缓释颗粒。 （标号）（AA）药物洗脱（％）45分钟; （BB）美国药典标准; （CC）比较实施例1; （DD）实施例3; （EE）时间（月）
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公开(公告)号：KR101831168B1
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：KR1020160107032
申请日：2016-08-23
Applicant: 지엘팜텍주식회사 , 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단
IPC: A61K31/728 , A61K33/06 , A61K9/00
CPC classification number: A61K9/00 , A61K31/728 , A61K33/06 , A61K9/0019 , A61K2300/00 , Y10S514/825
Abstract: 히알루론산또는그의약학적으로허용되는염 또는그 수화물및 마그네슘또는그의약제학적으로허용되는염 및그 수화물을포함하는골관절염치료용약학조성물을개시한다.
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