公开(公告)号：WO2010083328A2

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：PCT/US2010/021068

申请日：2010-01-14

Applicant: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES ,  DILLIN, Andrew ,  BAIGA, Thomas, J. ,  KAPERNICK, Erik ,  NOEL, Joseph, P.

Inventor： DILLIN, Andrew ,  BAIGA, Thomas, J. ,  KAPERNICK, Erik ,  NOEL, Joseph, P.

IPC: C07D241/08 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D241/08

Abstract: The disclosure provides methods and compositions useful for screening inhibitors of aggregation mediated proteotoxicity. The disclosure provides transgenic animals and cell useful for such screening. Also provided are compounds useful for inhibiting aggregation mediated proteotoxicity in a subject.

Abstract translation: 本公开提供了用于筛选聚集介导的蛋白毒性的抑制剂的方法和组合物。 本公开提供了用于这种筛选的转基因动物和细胞。 还提供了可用于抑制受试者中聚集介导的蛋白毒性的化合物。

公开(公告)号：WO2009061856A1

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：PCT/US2008/082531

申请日：2008-11-05

Applicant: THE SALK INSTITUITE FOR BIOLOGICAL STUDIES ,  ELLEDER, Daniel ,  YOUNG, John, A., T. ,  BAIGA, Thomas, J. ,  NOEL, Joseph, P.

Inventor： ELLEDER, Daniel ,  YOUNG, John, A., T. ,  BAIGA, Thomas, J. ,  NOEL, Joseph, P.

IPC: A01N43/78 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D471/04

Abstract: Disclosed herein are antiviral agents, in particular non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) of the formula. Also disclosed are methods of making the NNRTIs, as well as compositions that include such NNRTIs and methods of their use for treating viral infections, in particular retroviral infections, such as HIV infection.

Abstract translation: 本文公开的是抗病毒剂，特别是下式的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。 还公开了制备NNRTI的方法，以及包括这样的NNRTI的组合物及其用于治疗病毒感染的方法，特别是逆转录病毒感染，例如HIV感染。

公开(公告)号：WO2010083328A3

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：PCT/US2010021068

申请日：2010-01-14

Applicant: SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI ,  DILLIN ANDREW ,  BAIGA THOMAS J ,  KAPERNICK ERIK ,  NOEL JOSEPH P

Inventor： DILLIN ANDREW ,  BAIGA THOMAS J ,  KAPERNICK ERIK ,  NOEL JOSEPH P

IPC: C07D241/08 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D241/08

Abstract: The disclosure provides methods and compositions useful for screening inhibitors of aggregation mediated proteotoxicity. The disclosure provides transgenic animals and cell useful for such screening. Also provided are compounds useful for inhibiting aggregation mediated proteotoxicity in a subject.

Abstract translation: 本公开提供了用于筛选聚集介导的蛋白毒性的抑制剂的方法和组合物。 本公开提供了用于这种筛选的转基因动物和细胞。 还提供了可用于抑制受试者中聚集介导的蛋白毒性的化合物。

公开(公告)号：WO2010019489A3

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：PCT/US2009053252

申请日：2009-08-10

Applicant: SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI ,  NOEL JOSEPH P ,  RAMSEY JUSTIN A ,  BAIGA THOMAS J

Inventor： NOEL JOSEPH P ,  RAMSEY JUSTIN A ,  BAIGA THOMAS J

IPC: C07D303/06 ,  A61K31/366 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07C69/013 ,  C07C67/00 ,  C07C69/608 ,  C07C69/78 ,  C07C201/10 ,  C07C205/03 ,  C07C315/04 ,  C07C2602/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28

Abstract: Disclosed herein is a method for synthesizing terpenoid compounds, as well as compositions comprising terpenoids and methods for their use. In one aspect the process is represented by the scheme: wherein G is:; and X is;and R1, R2 and R3 independently are selected from H, acyl, lower alkyl and aralkyl; and Y is -O-, -S- or -NH-, and R4 is selected from H, acyl, lower alkyl and aralkyl.

Abstract translation: 本文公开了合成萜类化合物的方法，以及包含萜类化合物的组合物及其使用方法。 在一个方面，该过程由该方案表示：其中G是： X是;并且R1，R2和R3独立地选自H，酰基，低级烷基和芳烷基; Y是-O - ， - S-或-NH-，并且R4选自H，酰基，低级烷基和芳烷基。

公开(公告)号：WO2010019489A2

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：PCT/US2009/053252

申请日：2009-08-10

Applicant: SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES ,  NOEL, Joseph, P. ,  RAMSEY, Justin, A. ,  BAIGA, Thomas, J.

Inventor： NOEL, Joseph, P. ,  RAMSEY, Justin, A. ,  BAIGA, Thomas, J.

IPC: C07D303/06 ,  A61K31/366 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07C69/013 ,  C07C67/00 ,  C07C69/608 ,  C07C69/78 ,  C07C201/10 ,  C07C205/03 ,  C07C315/04 ,  C07C2602/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28

Abstract: Disclosed herein is a method for synthesizing terpenoid compounds, as well as compositions comprising terpenoids and methods for their use. In one aspect the process is represented by the scheme: wherein G is:; and X is;and R 1 , R 2 and R 3 independently are selected from H, acyl, lower alkyl and aralkyl; and Y is -O-, -S- or -NH-, and R 4 is selected from H, acyl, lower alkyl and aralkyl.

Abstract translation: 本文公开了一种合成萜类化合物的方法，以及包含萜类化合物的组合物及其用途。 在一个方面，该方法由方案表示：其中G是： 并且X是;且R 1，R 2和R 3独立地选自H，酰基，低级烷基和芳烷基; 并且Y是-O - ， - S-或-NH-，并且R 4选自H，酰基，低级烷基和芳烷基。