公开(公告)号：WO2011061185A3

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：PCT/EP2010067572

申请日：2010-11-16

Applicant: BASF SE ,  TOMPERS ROLF ,  URTEL HEIKO ,  PINKOS ROLF ,  TEBBEN GERD-DIETER ,  HEIMANN JENS ,  GUIXA GUARDIA MARIA ,  BORCHERS SABINE

Inventor： TOMPERS ROLF ,  URTEL HEIKO ,  PINKOS ROLF ,  TEBBEN GERD-DIETER ,  HEIMANN JENS ,  GUIXA GUARDIA MARIA ,  BORCHERS SABINE

IPC: C07C29/141 ,  B01J23/58 ,  B01J23/78 ,  B01J23/83 ,  C07C29/149 ,  C07C31/20 ,  C07C31/22

CPC classification number: B01J23/78 ,  B01J23/58 ,  B01J23/72 ,  B01J23/80 ,  B01J23/83 ,  B01J37/0063 ,  B01J37/06 ,  C07C29/141 ,  C07C29/149 ,  C07C31/22 ,  C07C31/20

Abstract: The invention relates to a method for producing a supported hydrogenation catalyst having increase hydrogenation activity, comprising a hydrogenation metal and/or an oxide of a hydrogenation metal on a support material comprising Al2O3, wherein the calcined supported hydrogenation catalyst is treated with a base solution having a pH value of > 10 at a temperature in the range of 20 to 120°C for 1 to 300 hours prior to final shaping and prior to the use thereof in hydrogenation.

Abstract translation: 在用于制备具有增加的加氢活性的负载型加氢催化剂，其包含加氢金属和/或加氢金属在含氧化铝 - 载体材料氧化物的过程中，经煅烧的负载型加氢催化剂之前或它的最终成形之后和之前，其在氢化使用与 在20至120℃范围内的温度下处理pH> 10的碱溶液1至300小时。

公开(公告)号：WO2009080504A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：PCT/EP2008/067180

申请日：2008-12-10

Applicant: BASF SE ,  PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  BREUNINGER, Daniel ,  SIRCH, Tilman ,  BAUDUIN, Christophe ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  KRUG, Thomas

Inventor： PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  BREUNINGER, Daniel ,  SIRCH, Tilman ,  BAUDUIN, Christophe ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  KRUG, Thomas

IPC: C07D313/04

CPC classification number: C07D313/04

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton aus 6-Hydroxycapronsäureester in der Gasphase in Gegenwart von Aktivkohle als Katalysator und anschließender Destillation.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于在活性炭作为催化剂和随后的蒸馏的存在下，在气相中的制备ε-己内酯，6-羟基己酸酯的方法。

公开(公告)号：WO2011061185A2

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：PCT/EP2010/067572

申请日：2010-11-16

Applicant: BASF SE ,  TOMPERS, Rolf ,  URTEL, Heiko ,  PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  HEIMANN, Jens ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  BORCHERS, Sabine

Inventor： TOMPERS, Rolf ,  URTEL, Heiko ,  PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  HEIMANN, Jens ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  BORCHERS, Sabine

IPC: C07C29/141

CPC classification number: B01J23/78 ,  B01J23/58 ,  B01J23/72 ,  B01J23/80 ,  B01J23/83 ,  B01J37/0063 ,  B01J37/06 ,  C07C29/141 ,  C07C29/149 ,  C07C31/22 ,  C07C31/20

Abstract: In einem Verfahren zur Herstellung eines geträgerten Hydrierkatalysators mit erhöhter Hydrieraktivität, der ein Hydriermetall und/oder ein Oxid eines Hydriermetalls auf einem Al 2 O 3 -haltigen Trägermaterial enthält, wird der calcinierte geträgerte Hydrierkatalysator vor oder nach seiner endgültigen Formgebung sowie vor seinem Einsatz in der Hydrierung mit einer Basenlösung mit einem pH-Wert von > 10 bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 120 °C für 1 bis 300 Stunden behandelt.

Abstract translation: 在用于制备具有增加的加氢活性的负载型加氢催化剂，其包含加氢金属和/或加氢金属在含氧化铝 - 载体材料氧化物的过程中，经煅烧的负载型加氢催化剂之前或它的最终成形之后和之前，其在氢化使用与 在20的范围内至120℃温度下进行1至300小时，pH为> 10处理过的碱溶液中。

公开(公告)号：WO2010026066A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：PCT/EP2009/060851

申请日：2009-08-24

Applicant: BASF SE ,  MIJOLOVIC, Darijo ,  GARNIER, Sebastien ,  MIAO, Qiang ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  TEBBEN, Gerd-Dieter

Inventor： MIJOLOVIC, Darijo ,  GARNIER, Sebastien ,  MIAO, Qiang ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  TEBBEN, Gerd-Dieter

IPC: C08G63/08 ,  C08G63/12 ,  C08G63/66 ,  C09D167/00 ,  C09J167/00 ,  C08G18/32 ,  C09D175/04 ,  C09J175/04 ,  C08G69/02

CPC classification number: C08G63/12 ,  C08G18/4216 ,  C08G63/08 ,  C08G63/66 ,  C08G69/14 ,  C08G2150/20 ,  C09D5/03 ,  C09D5/34 ,  C09D167/00 ,  C09J167/00

Abstract: Polymer, erhältlich durch Polykondensation oder Polyadduktbildung von monomeren Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass als monomere Verbindung substituierte 2-Aryl-2-alkyl-1,3-propandiole der Formel (I) oder substituierte 2- Cyclohexyl-2-alkyl-1,3-propandioleder Formel (Ia) oder die alkoxylierten Derivate der Formel (I) oder der Formel (Ia) mitverwendet werden.

Abstract translation: 通过缩聚或单体化合物的加聚物获得的聚合物，其特征在于取代的单体化合物，其为式（I）的2-芳基-2-烷基-1,3-丙二醇或取代的2-环己基-2-烷基-1,3- -propandioleder式（Ia）或式（I）或式（Ia）的烷氧基​​化衍生物可以使用。

公开(公告)号：WO2009153193A1

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：PCT/EP2009/057133

申请日：2009-06-10

Applicant: BASF SE ,  MIJOLOVIC, Darijo ,  GARNIER, Sebastien ,  MIAO, Qiang ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  WIEBELHAUS, Dag

Inventor： MIJOLOVIC, Darijo ,  GARNIER, Sebastien ,  MIAO, Qiang ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  WIEBELHAUS, Dag

IPC: C08G63/16

CPC classification number: C08G63/06 ,  C07C31/20 ,  C08G63/16 ,  C08G69/14 ,  C08J2203/10 ,  C08J2203/142 ,  C08J2203/166 ,  C08L77/02 ,  C09D5/03 ,  C09D167/02 ,  C09D167/04 ,  C09D177/02 ,  C09J167/02 ,  C09J167/04 ,  C09J177/02 ,  C09K3/30 ,  C09K5/045 ,  C09K2205/112 ,  C09K2205/122 ,  C09K2205/126 ,  Y10T428/14 ,  Y10T428/24355 ,  Y10T428/24959 ,  Y10T428/24967 ,  Y10T428/25 ,  Y10T428/263 ,  Y10T428/266 ,  Y10T428/31565 ,  Y10T428/31786

Abstract: Polymer, erhältlich durch Polykondensation oder Polyadduktbildung von monomeren Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass als monomere Verbindung 2-(2-Methyl) butyl-2-propyl-1,3propandiol der Formel (I) oder dessen alkoxylierte Derivate (im Nachfolgenden auch zusammenfassend C11-Diol genannt) mitverwendet wird.

Abstract translation: 通过缩聚或单体化合物的加聚物获得的聚合物，其特征在于，作为单体化合物2-（2-甲基）丁基-2-丙基-1,3-丙二醇的式（I）或其烷氧基化衍生物（以下也统称为C11的 称为二醇）也被使用。

公开(公告)号：WO2010026030A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：PCT/EP2009/060529

申请日：2009-08-14

Applicant: BASF SE ,  MIJOLOVIC, Darijo ,  GARNIER, Sebastien ,  MIAO, Qiang ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  TEBBEN, Gerd-Dieter

Inventor： MIJOLOVIC, Darijo ,  GARNIER, Sebastien ,  MIAO, Qiang ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  TEBBEN, Gerd-Dieter

IPC: C07C29/16 ,  C08G63/00 ,  C08G64/00 ,  C08G69/00 ,  C08G71/00

CPC classification number: C07C29/16 ,  C07C31/272 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/20 ,  C08G18/4263 ,  C08G63/199 ,  C08G63/553 ,  C08G64/0208 ,  C08G64/0291 ,  C08G69/14 ,  C08G2150/20 ,  C08L77/02 ,  C09D167/00 ,  C09D167/06 ,  C09D169/00 ,  C09D177/02 ,  C09J177/02 ,  C07C31/276 ,  C07C33/14 ,  C07C33/16

Abstract: Polymer, erhältlich durch Polykondensation oder Polyadduktbildung von monomeren Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass als monomere Verbindung 1,1-Dimethylolcycloalkane der Formel (I) oder 1,1-Dimethylolcycloalkene der Formel (Ia) oder dessen alkoxylierte Derivate mitverwendet wird.

Abstract translation: 聚合物是通过缩聚或单体化合物，其特征在于，作为单体化合物的式（I）或式1,1- Dimethylolcycloalkene（Ia）或它的烷氧基化衍生物1,1- Dimethylolcycloalkane的共同使用的加聚物获得。

公开(公告)号：WO2008152001A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：PCT/EP2008/057114

申请日：2008-06-06

Applicant: BASF SE ,  PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd ,  BAUDUIN, Christophe ,  BREUNINGER, Daniel ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  SIRCH, Tilman ,  KRUG, Thomas

Inventor： PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd ,  BAUDUIN, Christophe ,  BREUNINGER, Daniel ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  SIRCH, Tilman ,  KRUG, Thomas

IPC: C07D313/04 ,  C07C67/02

CPC classification number: C07D313/04

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton in einer Reinheit über 99%, bei dem 6-Hydroxycapronsäureester enthaltend 0,5 bis 40 Gew.-% Adipinsäurediester in der Gasphase bei 150 bis 450°C in Gegenwart oxidischer Katalysatoren cyclisiert und aus dem Cyclisierungsprodukt durch Destillation ε-Caprolacton gewonnen wird.

Abstract translation: 本发明是一种用于在99％以上的纯度的制备ε-己内酯，一方法，其中的6-羟基己酸酯，其包括0.5至40重量己二酸在氧化催化剂的存在下在150气相环化至450℃的％ 并从环化产物通过蒸馏ε-己内酯获得。

公开(公告)号：WO2008080767A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：PCT/EP2007/063570

申请日：2007-12-10

Applicant: BASF SE ,  SIRCH, Tilman ,  STEINIGER, Michael ,  MAAS, Steffen ,  RITTINGER, Stefan ,  SCHLITTER, Stephan ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  SPENGEMAN, Todd, C ,  ANDRESS, Jeffrey, T.

Inventor： SIRCH, Tilman ,  STEINIGER, Michael ,  MAAS, Steffen ,  RITTINGER, Stefan ,  SCHLITTER, Stephan ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  SPENGEMAN, Todd, C ,  ANDRESS, Jeffrey, T.

IPC: C07C45/75 ,  C07C29/141 ,  C07C47/19 ,  C07C31/20 ,  C07C31/22 ,  C07C31/24

CPC classification number: C07C29/141 ,  C07C45/75 ,  C07C47/19 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polymethylolverbindungen der Formel (I) in der R jeweils unabhängig voneinander eine weitere Methylolgruppe oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 C-Atomen oder eine Aryl- oder Aralkylgruppe mit 6 bis 22 C-Atomen bedeutet, durch Kondensation von Aldehyden mit 2 bis 24 C-Atomen in einer Aldolreaktion mit Formaldehyd unter Verwendung von tertiären Aminen als Katalysator zu Alkanalen der Formel (II) in der R jeweils unabhängig voneinander die oben genannte Bedeutung hat, und deren anschließende Hydrierung. Das besondere und erfindungsgemäße an dieser Verfahrensführung besteht darin, dass die Aldolreaktion mit einer wässrigen Formaldehydlösung eines Ameisensäuregehalts von

Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备式（I）其中各R独立地为另一羟甲基或具有1至22个碳原子或具有碳原子数为6〜22的芳基或芳基，通过缩合的烷基羟甲化合物 碳原子数2〜24的醛是在使用叔胺作为催化剂，以形成式（II），其中每个R独立地为如上所定义的链烷醛甲醛，和随后的加氢醛醇反应。 特定和根据本发明的该方法，是在醛醇缩合反应与具有<150ppm的和优选<100ppm的甲酸含量的甲醛水溶液进行。 在此过程中有利的副产物可被特异性地防止形成，从而增加了所希望的多羟甲基化合物的产率。

公开(公告)号：WO2012038242A1

公开(公告)日：2012-03-29

申请号：PCT/EP2011/065314

申请日：2011-09-05

Applicant: BASF SE ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  PINKOS, Rolf ,  POLLMER, Nadja ,  WEIßKER, Wolf-Steffen ,  VANDENMERSCH, Hugues

Inventor： GUIXA GUARDIA, Maria ,  PINKOS, Rolf ,  POLLMER, Nadja ,  WEIßKER, Wolf-Steffen ,  VANDENMERSCH, Hugues

IPC: C07D307/08

CPC classification number: C07D307/08

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Tetrahydrofuran aus einem Tetrahydrofuran, Alkanol und Schwersieder enthaltenden Stoffstrom, folgende Schritte umfassend: (a) Abtrennen eines Tetrahydrofuran und Alkanol als Azeotrop enthaltenden Stoffstroms in einer ersten Destillationsstufe, (b) Zufuhr mindestens eines Teils des Tetrahydrofuran und Alkanol als Azeotrop enthaltenden Stoffstroms in einen Reaktor zur Veresterung von Maleinsäureanhydrid, wobei ein Tetrahydrofuran, gegebenenfalls Alkanol, gegebenenfalls nicht umgesetztes Maleinsäureanhydrid und Monoalkylmaleat enthaltender Stoffstrom erhalten wird, (c) Trennen des Monoalkylmaleat, Tetrahydrofuran und gegebenenfalls Alkanol enthaltenden Stoffstroms in einen Monoalkylmaleat enthaltenden Stoffstrom und einen Tetrahydrofuran und gegebenenfalls Alkanol enthaltenden Stoffstrom in einer zweiten Destillationsstufe, (d) Zufuhr des Tetrahydrofuran und gegebenenfalls Alkanol enthaltenen Stoffstroms aus der zweiten Destillationsstufe sowie des nicht dem Reaktor zugeführten Teils des Tetrahydrofuran und Alkanol als Azeotrop enthaltenden Stoffstroms aus Schritt (a) in eine dritte Destillationsstufe, in der ein im Wesentlichen Tetrahydrofuran enthaltender Produktstrom und ein Tetrahydrofuran und Alkanol enthaltender Stoffstrom erhalten werden, (e) Zurückführen des Tetrahydrofuran und Alkanol enthaltenen Stoffstroms aus der dritten Destillationsstufe in die erste Destillationsstufe oder in den Reaktor in Schritt (b).

Abstract translation: 本发明涉及一种用于从四氢呋喃，链烷醇和含高沸点流四氢呋喃回收的方法，包括以下步骤：（a）分离出的四氢呋喃和链烷醇作为包含在第一蒸馏阶段的共沸物流，（b）将至少一个所述的四氢呋喃中部分和 链烷醇如含有马来酸酐，四氢呋喃，任选的链烷醇，任选未反应的马来酸酐，和单烷基酯的酯化反应器中的共沸物流中获得的流，其包括，（c）分离的单烷基酯，四氢呋喃，和任选的链烷醇含有包含在单烷基酯物质流材料流，并且 四氢呋喃和四氢呋喃的任选流在第二蒸馏阶段，将含有链烷醇（d）电源和任选的链烷醇从第二蒸馏容纳的材料流 Slevel和非馈送到四氢呋喃和链烷醇如从步骤（a）含有成第三蒸馏步骤，其中，基本上四氢呋喃含产物料流和获得四氢呋喃和含有链烷醇流，（e）中回收的四氢呋喃共沸物流的反应器部分 在步骤（b）从所述第三蒸馏步骤包含在第一蒸馏阶段或反应器中的材料流和链烷醇。

公开(公告)号：WO2011141470A1

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：PCT/EP2011/057538

申请日：2011-05-10

Applicant: BASF SE ,  STEINIGER, Michael ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  STEHMEIER, Kai

Inventor： STEINIGER, Michael ,  GUIXA GUARDIA, Maria ,  STEHMEIER, Kai

IPC: C07C29/141 ,  C07C31/20

CPC classification number: C07C29/141 ,  C07C31/20

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verfahren zur Herstellung Neopentylglykol (NPG) durch kontinuierliche Hydrierung von Hydroxypivalinaldehyd (HPA) mit Wasserstoff, in der Flüssigphase, in Gegenwart eines Hydrierkatalysators, in einem Hydrierreaktor (5), wobei man einen HPA-enthaltenden Strom (1) mit einem NPG-enthaltenden Strom (2) zu einem Hydrierfeed (4) zusammenführt und man den Hydrierfeed (4) in den Hydrierreaktor (5) einleitet und man zusätzlich mindenstens einen pH-Regulator (3) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus tertiärem Amin, einer anorganischen Base, einer anorganischen und einer organischen Säure, dem HPA- enthaltenden Strom (1) oder dem NPG-enthaltenden Strom (2) oder dem Hydrierfeed (4) zuführt, um einen pH-Wert von 7,0 bis 9,0 am Ausgang des Hydrierreaktors einzustellen, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von HPA zu NPG im Hydrierfeed (4) im Bereich von 1 :100 bis 50:100 liegt und der Anteil von HPA und NPG im Hydrierfeed (4) mindestens 50 Gew.-% beträgt, bezogen auf den Hydrierfeed, wobei für den Fall, dass der pH-Regulator (3) dem HPA-enthaltenden Strom (1) zugeführt wird entweder der HPA-enthaltende Strom (1) weniger als 50 Gew.-% HPA enthält oder die Verweilzeit zwischen der Zuführung des pH-Regulators (3) und der Zusammen-führung des NPG-enthaltenden Stroms (2) mit dem HPA-enthaltenden Strom (1) weniger als 5 Minuten beträgt oder die Temperatur des HPA-enthaltenden Stroms (1) weniger als 75°C beträgt.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于处理用于通过hydroxypivaldehyde（HPA）的连续氢化用氢气在液相中的氢化反应器（5）产生新戊二醇​​（NPG），在氢化催化剂的存在下，得到含HPA-流（1 ）汇集（与（2含NPG-流）进行氢化4）和被引入到氢化进料（4）代入氢化反应器（5），并且是额外地至少pH调节剂（3）选自叔胺组成的组中 ，含有无机碱，无机和有机酸中，HPA（1）当前NPG-含有或（2）或氢化进料（4）供应，至pH值为7.0至9.0电流 调整氢化反应器的输出，其特征在于，在NPG该范围内的氢化（4）从1 HPA的重量比：100至50：100和HPA和NPG的在氢化的比率 （4）重量％，基于氢化至少50，用量少的情况下，所述pH调节剂（3）被提供给所述含HPA-流（1）任一的含HPA-流（1）作为 50重量％HPA包含或和pH调节剂（3）的进料之间的停留时间，含NPG-流共同引导件（2）与含HPA-流的（1）是小于5分钟或温度 含HPA流（1）是小于75℃。