公开(公告)号：US20250041298A1

公开(公告)日：2025-02-06

申请号：US18714642

申请日：2022-11-29

Applicant: Pfizer Inc. ,  PFIZER INC.

Inventor： Tun Tun Lin ,  Jing Yang

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/565 ,  A61P35/00

Abstract: The disclosure provides a method of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof with a therapeutically effective amount of PF-07220060. The disclosure also provides a method of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof with a therapeutically effective amount of PF-07220060 and an endocrine therapy agent.

公开(公告)号：JP2017114866A

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：JP2017008103

申请日：2017-01-20

Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company ,  Bristol Myers Squibb Co ,  ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company ,  ファイザー・インク ,  Pfizer Inc

Inventor： JING MIN ,  WU YANLI ,  RORY FRANCIS FINN ,  BARRETT RICHARD THIELE ,  LIAO WEI ,  GLADUE RONALD PAUL ,  ARVIND RAJPAL ,  TIMOTHY JOSEPH PARADIS ,  PETER BRAMS ,  BRIGITTE DEVAUX ,  WU YI ,  KRISTOPHER TOY ,  HEIDI N LEBLANC ,  HUANG HAICHUN

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

CPC classification number: C07K16/2878 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92

Abstract: 【課題】抗腫瘍T細胞機能を増強させるために、ヒトOX40Rに結合する単離された結合分子の提供。【解決手段】(a)特定のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域;及び(b)特定ののアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む抗体と、ヒトOX40Rへの結合を競合する、単離された結合分子。本結合分子は、1×10−7M又はそれ以下のKDでヒトOX40Rに結合し、そしてヒトOX40Rに対してアゴニスト活性を有する。他では、本結合分子は、100nM又はそれ以下のKDでヒトOX40Rに特異的に結合するヒトモノクローナル抗体である。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017078084A

公开(公告)日：2017-04-27

申请号：JP2016247717

申请日：2016-12-21

Applicant: ファイザー・インク ,  Pfizer Inc

Inventor： GARY ROBERT AGISIM ,  ROBERT ALAN FRIEDLINE ,  SHIVANGI VIJAYKUMAR PATEL ,  CESAR IVAN SERTZEN ,  VANESSA ROSE SHEPPERSON

IPC: A61K31/137 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K31/09 ,  A61K31/135 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/444 ,  A61K31/485 ,  A61K31/616 ,  A61K45/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61P11/14 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/08 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/09 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/485 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K2300/00

Abstract: 【課題】ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、およびプロピレングリコールの混合物において、単独での、またはフェニレフリンなどの追加の医薬剤と組み合わせた、グアイフェネシンなどの医薬剤の沈澱が阻止され口あたりの良い安定な液体組成物の提供。【解決手段】0.1w/v%〜20w/v%のポリビニルピロリドン;5w/v%〜70w/v%のポリエチレングリコール;1w/v%〜30w/v%のプロピレングリコール;1w/v%〜10w/v%のグアイフェネシン;および0.01w/v%〜1.0w/v%のフェニレフリンを含む液体経口医薬組成物であって、さらに、鎮痛薬、うっ血除去薬、去痰薬、鎮咳薬、解熱薬、抗炎症剤、咳止め、および抗ヒスタミン剤から選択される1種または複数の医薬剤を含み、ここで、4℃で少なくとも62日間グアイフェネシンの沈澱が目視されない組成物。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2015057416A

公开(公告)日：2015-03-26

申请号：JP2014225021

申请日：2014-11-05

Applicant: ファイザー・インク ,  Pfizer Inc

Inventor： SCOTT WILLIAM BAGLEY ,  DOW ROBERT L ,  GRIFFITH DAVID ANDREW ,  AARON CHRISTOPHER SMITH

IPC: C07D471/20 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/20 ,  C07D519/00

Abstract: 【課題】脂肪酸合成を阻害し脂肪酸酸化を増加させることにより、肥満および肥満関連疾患(非アルコール性脂肪肝疾患および2型糖尿病等)を治療するための方法の提供。【解決手段】アセチル−CoAカルボキシラーゼ酵素(ACC1及び/又はACC2)阻害活性を有する、下記式で表される置換ピラゾロスピロケトンを上記疾患に対する治療薬として使用する。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：通过抑制脂肪酸合成和增加脂肪酸氧化来提供治疗肥胖和肥胖相关疾病（如非酒精性脂肪性肝病和2型糖尿病）的方法。解决方案：具有乙酰基 - 由下式表示的CoA羧化酶（ACC1和/或ACC2）抑制活性用于疾病的治疗剂。

公开(公告)号：JP2015051971A

公开(公告)日：2015-03-19

申请号：JP2014180756

申请日：2014-09-05

Applicant: ファイザー・インク ,  Pfizer Inc

Inventor： ANNALIESA SYBIL ANDERSON ,  RASAPPA GOUNDER ARUMUGHAM ,  JOHN ERWIN FARLEY ,  FLETCHER LEAH DIANE ,  SHANNON HARRIS ,  KATHRIN UTE JANSEN ,  JONES THOMAS RICHARD ,  LAKSHMI KHANDKE ,  BOUNTHON LOUN ,  JOHN LANCE PEREZ ,  GARY WARREN ZLOTNICK

IPC: A61K39/39 ,  A61K9/08 ,  A61K39/05 ,  A61K39/08 ,  A61K39/095 ,  A61K39/10 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07K14/22 ,  A61K39/0016 ,  A61K39/095 ,  A61K39/12 ,  A61K39/13 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20034 ,  C12N2770/32634

Abstract: 【課題】多様なMnB分離株に対して有効な交差防御ワクチンまたは組成物を提供すること。【解決手段】一態様において、本発明は、配列番号1に記載の配列を有する第一のポリペプチドと、配列番号2に記載の配列を有する第二のポリペプチドとを含む組成物に関する。一実施形態では、組成物は、配列番号1に記載のアミノ酸配列を含む約120μg/mlの第一のポリペプチド、配列番号2に記載のアミノ酸配列を含む120μg/mlの第二のポリペプチド、第一のポリペプチドに対して約2.8のモル比のポリソルベート80、第二のポリペプチドに対して約2.8のモル比のポリソルベート80、約0.5mg/mlのアルミニウム、約10mMのヒスチジン、および約150mMの塩化ナトリウムを含む。一実施形態では、組成物の用量は、合計体積で約0.5mlである。一実施形態では、2用量の組成物によって、多様な異種のサブファミリーAおよびサブファミリーB株に対する殺菌力価がヒトにおいて誘導される。【選択図】図1

Abstract translation: 要解决的问题：提供对各种MnB分离菌株有效的交叉保护性疫苗或组合物。解决方案：一方面，本发明涉及包含具有SEQ ID NO：1所示序列的第一多肽和第二多肽 具有SEQ ID NO：2所示序列的多肽。 在一个实施方案中，组合物包含约120μg/ ml的包含SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的第一多肽，120μg/ ml第二多肽，包括SEQ ID NO： 2，约2.8摩尔比的聚山梨醇酯-80与第一多肽，约2.8摩尔比的聚山梨醇酯-80与第二多肽，约0.5mg / ml的铝，约10mM的组氨酸和约150mM的氯化钠。 在一个实施方案中，组合物的总剂量为约0.5ml。 在一个实施方案中，组合物的两剂量诱导针对人中不同异源亚家族A和亚科B菌株的杀菌效价。

公开(公告)号：JP2014218514A

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：JP2014164638

申请日：2014-08-13

Applicant: アムジェン フレモント インク. ,  Amgen Fremont Inc ,  アムジェン フレモント インク. ,  ファイザー インコーポレイティッド ,  Pfizer Inc ,  ファイザー インコーポレイティッド

Inventor： NORTH MICHAEL AIDAN ,  AMUNDSON KARIN KRISTINA ,  BEDIAN VAHE ,  BELOUSKI SHELLEY SIMS ,  HU-LOWE DANA DAN ,  JIANG XIN ,  KARLICEK SHANNON MARIE ,  KELLERMAN SIRID-AIMEE ,  THOMSON JAMES ARTHUR ,  WANG JIANYING ,  WICKMAN GRANT RAYMOND ,  ZHANG JINGCHUAN

IPC: C07K16/40 ,  A61K39/395 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

Abstract: 【課題】霊長類ALK-1に結合する、好ましくは霊長類ALK-1のECDに結合する、単離された中和性の抗ALK-1モノクローナル抗体を提供する。【解決手段】アクチビン受容体様キナーゼ-1(ALK-1)の細胞外ドメイン(ECD)に結合して、ALK-1/TGF-β-1/Smad1シグナル伝達経路を廃棄するように機能するヒト抗体およびその抗原結合部分を含む抗体。ヒト抗ALK-1抗体に由来する重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子。ヒト抗ALK-1抗体を作製する方法、これらの抗体を含む組成物、ならびに抗体および組成物を用いる方法。並びに、前記核酸分子を含むトランスジェニック動物または植物。【選択図】図1

Abstract translation: 要解决的问题：提供结合灵长类动物ALK-1，优选灵长类ALK-1的ECD的分离的中和抗ALK-1单克隆抗体。解决方案：本发明涉及包括人抗体及其抗原结合部分的抗体 其结合激活素受体样激酶-1（ALK-1）的细胞外d oman（ECD），并且其功能是消除ALK-1 / TGF-β1/ Smad1信号通路。 本发明还涉及源自人抗ALK-1抗体的重链和轻链免疫球蛋白和编码这种免疫球蛋白的核酸分子。 本发明还涉及制备人抗ALK-1抗体的方法，包含这些抗体的组合物和使用抗体和组合物的方法。 本发明还涉及包含核酸分子的转基因动物或植物。

公开(公告)号：JP2012219099A

公开(公告)日：2012-11-12

申请号：JP2012086068

申请日：2012-04-05

Applicant: Pfizer Inc ,  ファイザー・インク

Inventor： CHEKAL BRIAN P ,  FOTI CHRISTOPHER JAMES ,  JOHNSON PHILLIP J ,  MARGULIS LEONID A ,  MURPHY BRENDAN J ,  WHITE TIMOTHY D

IPC: C07D487/04 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/70 ,  A61K31/519 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/10

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel solid form of a free base, which exhibits a medicine administration dose form, especially, an improved characteristic for using the transdermal dose form.SOLUTION: A novel crystal form and non-crystal form of 3-((3R, 4R)-4-methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl)-3-oxo propionitrile characterized by a powdery X-ray diffraction pattern, a solidC nuclear magnetic resonance chemical shift, etc., a medical composition, its preparing method, and its using method are provided.

Abstract translation: 待解决的问题：提供新的固体形式的游离碱，其呈现药物给药剂型，特别是使用透皮剂量形式的改进的特征。 解决方案：3 - （（3R，4R）-4-甲基-3- [甲基 - （7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）的新晶体形式和非晶形式， - 氨基] - 哌啶-1-基）-3-氧代丙腈，其特征在于粉末状X射线衍射图案，固体核磁共振化学位移等， 提供医疗组合物，其制备方法及其使用方法。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010042025A

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：JP2009260786

申请日：2009-11-16

Applicant: Amgen Fremont Inc ,  Pfizer Inc ,  アムジェン フレモント インク. ,  ファイザー インコーポレイティッド

Inventor： PULLEN NICHOLAS ,  MOLLOY ELIZABETH ,  KELLERMANN SIRID-AIMEE ,  GREEN LARRY L ,  HAAK-FRENDSCHO MARY

IPC: C12N15/09 ,  A01H5/00 ,  A01K67/027 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07K16/28 ,  C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC classification number: C07K16/2803 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70503 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/56972 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/70503 ,  G01N2333/70546

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide therapeutic methods and the like relating to MAdCAM for inflammatory bowel diseases. SOLUTION: Antibodies including human antibodies and antigen-binding portions thereof that specifically bind to human MAdCAM and function to inhibit MAdCAM are provided. Human anti-MAdCAM antibodies and antigen-binding portions thereof are also provided. Antibodies that are chimeric, bispecific, derivatized, single chain antibodies or portions of fused proteins are also provided. Isolated heavy and light chain immunoglobulins derived from the human anti-MAdCAM antibodies, and nucleic acid molecules encoding the immunoglobulins are also provided. Methods for producing the human anti-MAdCAM antibodies and compositions comprising these antibodies, and methods for using the antibodies and compositions for diagnosis and treatment are also provided. Methods for gene therapy using nucleic acid molecules encoding the heavy and/or light chain immunoglobulin molecules comprising the human anti-MAdCAM antibodies are also provided. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供关于MAdCAM用于炎症性肠病的治疗方法等。 提供了包括特异性结合人MAdCAM的人抗体及其抗原结合部分的抗体并且具有抑制MAdCAM功能的抗体。 还提供了人抗MAdCAM抗体及其抗原结合部分。 还提供了嵌合，双特异性，衍生化，单链抗体或融合蛋白部分的抗体。 还提供了衍生自人抗MAdCAM抗体的分离的重链和轻链免疫球蛋白，以及编码免疫球蛋白的核酸分子。 还提供了生产人抗MAdCAM抗体的方法和包含这些抗体的组合物，以及用于诊断和治疗抗体和组合物的方法。 还提供了使用编码包含人抗MAdCAM抗体的重链和/或轻链免疫球蛋白分子的核酸分子进行基因治疗的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009137987A

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：JP2009001627

申请日：2009-01-07

Applicant: Pfizer Inc ,  ファイザー・インク

Inventor： ENTWISTLE DAVID ANDREW ,  MARSHALL PETER VALLANCE ,  TAYLOR STEFAN COLIN JOHN

IPC: A61K31/519 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutically useful anhydrous crystalline form of N-[1-(2- ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H- pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide. SOLUTION: The invention comprises (1) anhydrous crystalline forms of the compound described above, (2) pharmaceutical compositions comprising at least one such form, (3) methods for the treatment of a phosphodiesterase-5-mediated condition using at least one such form, and (4) methods for producing such forms. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供药学上可用的N- [1-（2-乙氧基乙基）-5-（N-乙基-N-甲基氨基）-7-（4-甲基吡啶-2-基） - 氨基）-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羰基]甲磺酰胺。 解决方案：本发明包括（1）上述化合物的无水结晶形式，（2）包含至少一种这种形式的药物组合物，（3）至少使用磷酸二酯酶-5介导的病症的方法 一种这样的形式，以及（4）形成这种形式的方法。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009108055A

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：JP2008267173

申请日：2008-10-16

Applicant: Amgen Fremont Inc ,  Pfizer Inc ,  アムジェン フレモント インク. ,  ファイザー・インク

Inventor： COHEN BRUCE D ,  BEEBE JEAN ,  MILLER PENELOPE E ,  MOYER JAMES D ,  CORVALAN JOSE R ,  GALLO MICHAEL

IPC: A01K67/027 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/72 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/13 ,  C12P21/08 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K16/2863 ,  A01K2217/05 ,  A61K31/138 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/704 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/39558 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/72 ,  C07K16/30 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57492 ,  G01N2333/65 ,  G01N2333/71 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibody specifically binding to insulin-like growth factor I receptor (IGF-IR), preferably human IGF-IR, and an antigen-binding site thereof. SOLUTION: The human anti-IGF-IR antibody includes chimeric, bispecific, derivatized, single chain antibodies or portions of fusion proteins. The isolated heavy and light chain immunoglobulin molecules derived from the anti-IGF-IR antibodies and nucleic acid molecules encoding such molecules are also provided. Further, the method of making the anti-IGF-IR antibody, the pharmaceutical composition comprising these antibodies and the method of using the antibody and the composition thereof for diagnosis and treatment are provided. The gene therapy method uses nucleic acid molecules encoding the heavy and/or light chain immunoglobulin molecules that comprise the human anti-IGF-IR antibodies. The nonhuman transgenic animal expresses the nucleic acid. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供特异性结合胰岛素样生长因子I受体（IGF-1R），优选人IGF-1R的抗体及其抗原结合位点。 解决方案：人抗IGF-1R抗体包括嵌合，双特异性，衍生的单链抗体或融合蛋白的部分。 还提供了衍生自抗IGF-1R抗体的分离的重链和轻链免疫球蛋白分子以及编码这种分子的核酸分子。 此外，提供了制备抗IGF-1R抗体的方法，包含这些抗体的药物组合物和使用该抗体的方法及其组合物进行诊断和治疗。 基因治疗方法使用编码包含人抗IGF-1R抗体的重链和/或轻链免疫球蛋白分子的核酸分子。 非人转基因动物表达核酸。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT