公开(公告)号：WO2013164041A1

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：PCT/EP2012/072823

申请日：2012-11-16

Applicant: CHR. MAYR GMBH & CO. KG ,  UNSIN, Kart ,  HECHT, Martin ,  WIEGERT, Alexander ,  HAHN, Andreas ,  ROESSLER, Berthold ,  HAERTER, Michael

Inventor： UNSIN, Kart ,  HECHT, Martin ,  WIEGERT, Alexander ,  HAHN, Andreas ,  ROESSLER, Berthold ,  HAERTER, Michael

IPC: G05D3/12 ,  B66D5/30

CPC classification number: F16D65/14 ,  B66D5/14 ,  B66D5/30 ,  F16D2121/22

Abstract: Ein Kompaktsteuergerät (12) zum fehlersicheren Ansteuern eines elektrischen Aktors (16, 18), der in der Lage ist, ein bewegliches Maschinenteil in eine definierte Endposition zu bewegen, besitzt einen ersten Eingangsanschluss (40) zum Aufnehmen eines ersten externen Steuersignals (36). Das erste externe Steuersignal (36) gibt eine Sollposition des Maschinenteils vor. Das Kompaktsteuergerät (12) besitzt ferner einen Eingangsteil zum Erfassen eines Positionssignals (68), das eine Istposition des Maschinenteils an der definierten Endposition signalisiert. Ein Leistungsteil mit zumindest einem Leistungsschaltelement (24) ist dazu ausgebildet, einen Steuerstrom (32) für den Aktor (16, 18) ein- und fehlersicher auszuschalten. Der Steuerstrom (32) wird über einen ersten Ausgangsanschluss (54, 56) zu dem elektrischen Aktor (16, 18) geführt. Das Kompaktsteuergerät (12) besitzt einen zweiten Ausgangsanschluss (60) zum Bereitstellen eines externen Statussignals (34) und eine Auswerteeinheit (22), die das zumindest eine Leistungsschaltelement (24) in Abhängigkeit von dem ersten externen Steuersignal (36) ansteuert und in Abhängigkeit von dem Positionssignal (68) das externe Statussignal (34) an dem zweiten Ausgangsanschluss (60) erzeugt.

Abstract translation: 紧凑控制单元（12），用于电致动器的故障安全驾驶（16，18），其能够在限定的端部位置移动一个可动的机器部件，具有用于接收第一外部控制信号（36）的第一输入端子（40）。 第一外部控制信号（36）指定的机器部件的期望的位置。 紧凑的控制单元（12）还具有用于检测的位置信号（68）的输入部分表示在限定的端部位置的机械部件的实际位置。 与至少一个功率开关元件（24）的动力单元被适配为接通和断开故障安全的控制电流（32），用于致动器（16，18）。 经由第一输出端（54，56）连接到电动致动器（16，18）进行的控制电流（32）。 紧凑的控制单元（12）具有用于提供一个外部状态信号（34）和驱动该至少一个功率开关元件（24）响应于所述第一外部控制信号（36），评估单元（22）的第二输出端子（60）和上依赖 位置信号（68）生成的外部状态信号（34）至所述第二输出端子（60）。

公开(公告)号：WO2006133835A3

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：PCT/EP2006005423

申请日：2006-06-07

Applicant: BAXTER INT ,  BAXTER HEALTHCARE SA ,  ROESSLER BERTHOLD ,  RAAB GERHARD ,  REISSMANN THOMAS

Inventor： ROESSLER BERTHOLD ,  RAAB GERHARD ,  REISSMANN THOMAS

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/4439

CPC classification number: A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/4439

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical formulation for oral administration of the poorly soluble and therefore hardly bioavailable tubulin inhibitor Indibulin and a process for its manufacture. In particular, there is provided a pharmaceutical formulation of lndibulin for oral administration comprising a granulate containing micronized lndibulin having a particle size of less than 20 µm for at least 99 vol.-% of the particles, at least one hydrophilic surfactant, and one or more capsulation excipients.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于口服给予难溶性且因此难以生物利用的微管蛋白抑制剂靛敏素的药物制剂及其制备方法。 特别地，提供了用于口服给药的依地普林的药物制剂，其包含含有至少99体积％的颗粒，至少一种亲水性表面活性剂和至少一种亲水性表面活性剂的粒径小于20μm的微粉化丝氨酸的颗粒，以及一种或 更多的胶囊赋形剂。

公开(公告)号：WO2006002887A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：PCT/EP2005/006991

申请日：2005-06-29

Applicant: BAXTER INTERNATIONAL INC. ,  BAXTER HEALTHCARE S.A. ,  ROESSLER, Berthold

Inventor： ROESSLER, Berthold

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/4439

CPC classification number: A61K47/12

Abstract: The invention relates to a pharmaceutical presentation form for the oral administration of a poorly soluble active compound (D-24 851; INN: indibulin) in the form of an aqueous drink solution, and a method for its preparation.

Abstract translation: 本发明涉及用于口服饮料水溶液形式的难溶性活性化合物（D-24851; INN：indibulin）的药物递呈形式及其方法 制备

公开(公告)号：WO2006052712A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：PCT/US2005/039922

申请日：2005-11-03

Applicant: BAXTER INTERNATIONAL INC. ,  BAXTER HEALTHCARE S.A. ,  RAAB, Gerhard ,  PAPADOPOULOS, Pavlos ,  DOTY, Mark ,  KIPP, James E. ,  ROESSLER, Berthold

Inventor： PAPADOPOULOS, Pavlos ,  DOTY, Mark ,  KIPP, James E. ,  ROESSLER, Berthold

IPC: A61K31/404 ,  A61K9/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5146 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  Y10T428/2982

Abstract: The present invention is directed to novel pharmaceutical compositions comprinsing nano- and micro-particulate formulations of poorly water soluble tubulin inhibitors of the indole chemical class, preferably N-substituted indol-3-glyoxyamides, and more preferably N-(Pyridin-4-yl)-[1-(4-chlorobenzyl)-indol-3-yl]glyoxylic acid amide (D-24851), also known as “Indibulin”, and methods of making and using such compositions for the treatment of anti-tumor agent resistant cancers and other diseases.

Abstract translation: 本发明涉及包含吲哚化学类的水溶性差的微管蛋白抑制剂，优选N-取代的吲哚-3-乙酰氧基酰胺，更优选N-（吡啶-4-基） ） - 也称为“靛红”的[1-（4-氯苄基） - 吲哚-3-基]乙醛酸酰胺（D-24851），以及制备和使用该组合物治疗抗肿瘤药物抗性的方法 癌症等疾病。

公开(公告)号：WO2006133835A2

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：PCT/EP2006/005423

申请日：2006-06-07

Applicant: BAXTER INTERNATIONAL INC. ,  BAXTER HEALTHCARE S.A. ,  ROESSLER, Berthold ,  RAAB, Gerhard ,  REISSMANN, Thomas

Inventor： ROESSLER, Berthold ,  RAAB, Gerhard ,  REISSMANN, Thomas

CPC classification number: A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/4439 ,  Y02A50/465

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical formulation for oral administration of the poorly soluble and therefore hardly bioavailable tubulin inhibitor Indibulin and a process for its manufacture. In particular, there is provided a pharmaceutical formulation of lndibulin for oral administration comprising a granulate containing micronized lndibulin having a particle size of less than 20 µm for at least 99 vol.-% of the particles, at least one hydrophilic surfactant, and one or more capsulation excipients.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于口服给予难溶性且因此难以生物利用的微管蛋白抑制剂靛敏素的药物制剂及其制备方法。 特别地，提供了用于口服给药的依地普林的药物制剂，其包含含有至少99体积％的颗粒，至少一种亲水性表面活性剂和至少一种亲水性表面活性剂的粒径小于20μm的微粉化丝氨酸的颗粒，以及一种或 更多的胶囊赋形剂。

公开(公告)号：WO2006002887A8

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：PCT/EP2005006991

申请日：2005-06-29

Applicant: BAXTER INT ,  BAXTER HEALTHCARE SA ,  ROESSLER BERTHOLD

Inventor： ROESSLER BERTHOLD

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/12

CPC classification number: A61K47/12

Abstract: The invention relates to a pharmaceutical presentation form for the oral administration of a poorly soluble active compound (D-24 851; INN: indibulin) in the form of an aqueous drink solution, and a method for its preparation.

Abstract translation: 本发明涉及以饮用水溶液形式口服不溶性活性化合物（D-24 851; INN：靛蓝）的药物呈递形式及其制备方法。

公开(公告)号：WO2004030650A2

公开(公告)日：2004-04-15

申请号：PCT/EP2003/010732

申请日：2003-09-26

Applicant: BAXTER HEALTHCARE SA ,  BAUER, Horst ,  REISSMANN, Thomas ,  ROMEIS, Peter ,  ROESSLER, Berthold

Inventor： BAUER, Horst ,  REISSMANN, Thomas ,  ROMEIS, Peter ,  ROESSLER, Berthold

IPC: A61K9/00

CPC classification number: A61K9/06 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/19 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26

Abstract: Die Erfindung betrifft pharmazeutische Darreichungsformen mit anhaltender Wirkstofffreigabe (sustained release) mit mindestens einem pharmakologisch aktiven Peptid, ein Verfahren zu deren Herstellung, einen Kit umfassend ein lyophilisiertes Peptid und eine wässrige Lösung eines anorganischen Salzes oder EssigsäureSalzes und die Verwendung einer wässrigen Lösung eines anorganischen oder Essigsäure-Salzes zur Herstellung einer pharmazeutischen Darreichungsform, die über einen längeren Zeitraum eine anhaltende Peptidfreisetzung aufweist.

Abstract translation: 本发明涉及一种具有持续释放（缓释）与至少一种药理学活性的肽，它们的生产过程的药物给药形式，一种包括冻干肽和无机盐或醋酸盐的水溶液，使用无机或乙酸的水溶液的试剂盒 盐用于制备具有肽的持续释放的显著周期的药物剂型。

公开(公告)号：WO2006089651A3

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：PCT/EP2006001248

申请日：2006-02-10

Applicant: BAXTER INT ,  BAXTER HEALTHCARE SA ,  ROESSLER BERTHOLD

Inventor： ROESSLER BERTHOLD

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/28 ,  A61K31/675

CPC classification number: A61K9/2866 ,  A61K9/2846 ,  A61K31/675

Abstract: The invention relates to trofosfamide-containing film-coated tablets for oral administration as well as a method for the production thereof.

Abstract translation: 本发明涉及氯乙环磷酰胺含有用于口服给药的以及用于它们的制备方法的膜包衣片。

公开(公告)号：WO2005032515A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：PCT/US2004/031650

申请日：2004-09-28

Applicant: BAXTER INTERNATIONAL INC. ,  BAXTER HEALTHCARE S.A. ,  ROESSLER, Berthold

Inventor： ROESSLER, Berthold

IPC: A61K9/08

CPC classification number: A61K31/66 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K31/185 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention concerns the use of mercaptoethane sulfonate-sodium (Mesna) to increase the solubility of the Ifosfamide in storage-stable, concentrated and/or highly-concentrated (supersaturated) aqueous pharmaceutical Ifosfamide preparations for parenteral administration as well as a process for their production.

Abstract translation: 本发明涉及巯基磺酸磺酸钠（Mesna）用于增加非晶型酰胺在储存稳定，浓缩和/或高度浓缩（过饱和））水性药物异环磷酰胺制剂中用于胃肠外给药的溶解度以及其生产方法 。

公开(公告)号：WO2006133835A8

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：PCT/EP2006005423

申请日：2006-06-07

Applicant: ZIOPHARM ONCOLOGY INC ,  ROESSLER BERTHOLD ,  RAAB GERHARD ,  REISSMANN THOMAS

Inventor： ROESSLER BERTHOLD ,  RAAB GERHARD ,  REISSMANN THOMAS

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/4439

CPC classification number: A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/4439

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical formulation for oral administration of the poorly soluble and therefore hardly bioavailable tubulin inhibitor Indibulin and a process for its manufacture. In particular, there is provided a pharmaceutical formulation of lndibulin for oral administration comprising a granulate containing micronized lndibulin having a particle size of less than 20 µm for at least 99 vol.-% of the particles, at least one hydrophilic surfactant, and one or more capsulation excipients.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于口服给予难溶性且因此难以生物利用的微管蛋白抑制剂靛敏素的药物制剂及其制备方法。 特别地，提供了用于口服给药的依地普林的药物制剂，其包含含有至少99体积％的颗粒，至少一种亲水性表面活性剂和至少一种亲水性表面活性剂的粒径小于20μm的微粉化丝氨酸的颗粒，以及一种或 更多的胶囊赋形剂。