Abstract:
Verfahren zur Herstellung substituierter Biphenyle der Formel (I), wobei R 1 = Nitro oder Amino, R 2 = Cyano, Halogen, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy oder C 1 -C 4 -Halogenalkylthio, n = 0 bis 3 und R 3 = Wasserstoff, Cyano oder Halogen, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halogenbenzol der Formel (Il), worin HaI für Chlor oder Brom steht, in Gegenwart einer Base und eines Palladium-Katalysators, der aus Palladium und einem zweizähnigen Phosphorliganden der Formel (III) besteht, wobei Ar für gewünschtenfalls substituiertes Phenyl steht und R 4 und R 5 jeweils für C 1 -C 8 -Alkyl oder C 3 -C 6 -Cycloalkyl stehen oder zusammen eine 2- bis 7-gliedrige Brücke bilden, die gewünschtenfalls einen C 1 -C 6 -Alkylsubstituenten tragen kann, in einem Lösungs- oder Verdünnungsmittel mit einer Phenylboronsäure (IVa) einer Diphenylborinsäure (IVb) oder einem Gemisch aus (IVa) und (IVb) umsetzt.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Neral (cis-Citral) in reiner oder angereicherter Form durch destillative Abtrennung von Neral aus Stoffgemischen die im wesentlichen Neral und Geranial (trans-Citral) enthalten. Dabei wird die destillative Abtrennung in einer Trennwandkolonne oder in einer Zusammenschaltung von zwei Destillationskolonnen in Form einer thermischen Kopplung vorgenommen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung N-substituierter (3-Dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamide der Formel (I), worin R 1 für gegebenenfalls sustituiertes Phenyl oder C 3 -C 7 -Cycloalkyl steht, R 1a für Wasserstoff oder Fluor steht, oder R 1a zusammen mit R 1 für gegebenenfalls substituiertes C 3 -C 5 -Alkyandiyl oder C 5 -C 7 -Cycloalkandiyl steht, R 2 für C 1 -C 6 -Alkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 2 -C 6 -Alkinyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl steht, X für F oder Cl steht und n für 0, 1, 2 oder 3 steht; umfassend A) die Bereitstellung einer Verbindung der Formel (II), worin X für F oder Cl steht, Y für Cl oder Br steht und R 2 eine der zuvor gegebenen Bedeutungen besitzt und B) die Umsetzung einer Verbindung der Formel (II) mit Kohlenmonoxid und einer Verindung der Formel (III), worin R 1 , R 1a und n eine der zuvor gegebenen Bedeutungen besitzen; in Gegenwart eines Palladium Katalysators; die zur Herstellung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Zwischenprodukte sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung substituierter Biphenyle der Formel (I), wobei R 1 = Nitro oder Amino, R 2 = Cyano, Halogen, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy oder C 1 -C 4 -Halogenalkylthio, n = 0 bis 3 und R 3 = Wasserstoff, Cyano oder Halogen, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halogenbenzol der Formel (Il), worin HaI für Chlor oder Brom steht, in Gegenwart einer Base und eines Palladium-Katalysators, der aus Palladium und einem zweizähnigen Phosphorliganden der Formel (III) besteht, wobei Ar für gewünschtenfalls substituiertes Phenyl steht und R 4 und R 5 jeweils für C 1 -C 8 -Alkyl oder C 3 -C 6 -Cycloalkyl stehen oder zusammen eine 2- bis 7-gliedrige Brücke bilden, die gewünschtenfalls einen C 1 -C 6 -Alkylsubstituenten tragen kann, in einem Lösungs- oder Verdünnungsmittel mit einer Phenylboronsäure (IVa) einer Diphenylborinsäure (IVb) oder einem Gemisch aus (IVa) und (IVb) umsetzt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von aromatischen und heteroaromatischen Carbonsäuren, Carbonsäureestern und Carbonsäureamiden durch die Umsetzung von aromatischen oder heteroaromatischen Halogeniden R-X n , worin n = ganze Zahl von 1 bis 6, R = substituierter oder unsubstituierter, aromatischer oder heteroaromatischer Rest und X = Chlor-, Brom- oder lodatom; mit Kohlenmonoxid und Wasser, Ammoniak, Alkoholen oder Aminen in der Gegenwart von Basen und null- oder zweiwertigen Palladiumverbindungen und zweizähnigen Diphosphanen oder Komplexen von null- oder zweiwertigem Palladium mit zweizähnigen Diphosphanen, bei dem man zweizähnige Diphosphane (R 1- )(R 2- )P-Y-P(-R 3 )(-R 4 ) verwendet, worin R 1 bis R 4 =, unsubstituierte Arylreste oder Arylreste, die mit mindestens einem Rest, der einen positiven Resonanzeffekt oder einen positiven induktiven Effekt aufweist, substituiert sind, oder unsubstituierte oder substituierte Cycloalkylreste; und Y = Kohlenwasserstoffgruppe mit insgesamt 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, wobei mindestens eines der Kohlenstoffatome nur ein oder kein Wasserstoffatom als Substituent trägt; ausgenommen die Umsetzung von 4-Brom-3-difluormethyl-1 -methylpyrazol mit 2-(3,4,5- Trifluorphenl)anilin und Kohlenmonoxid zu N-[2-(3,4,5-Trifluorphenyl)phenyl]-3- difluormethyl-1 -methylpyrazol-4-carbonsäureamid.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Neral und/oder Geranial durch Isomerisierung eines oder mehrerer Isocitrale. Speziell betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Neral in reiner oder angereicherter Form von Neral ausgehend von Stoffgemischen enthaltend Neral und Geranial sowie eines oder mehrere Isocitrale.
Abstract:
The present invention relates to a process for producing aromatic carbonyl compounds of formula (I) and aromatic imine compounds of formula (III) comprising the step of reacting a (hetero) aromatic halogen or sulfonate compound (II), wherein the variables are as defined in the claims and description, with a mixture of carbon monoxide and hydrogen in the presence of a transition metal complex catalyst. The invention also relates to specific compounds III, to compositions comprising them and to their use for combating invertebrate pests.
Abstract:
The invention relates to a particularly economic, complete method for producing menthol, especially for the production of optically active, essentially enantiomerically and diastereomerically pure L-menthol and of racemic menthol starting from the commercially accessible, inexpensive parent material citral. The method comprises the following steps: a.1 ) catalytic hydrogenation of neral and/or geranial to form citronellal, b.1 ) cyclisation of citronellal to form isopulegol in the presence of an acidic catalyst, c.1 ) purification of isopulegol by crystallisation and d.1 ) catalytic hydrogenation of isopulegol to form menthol.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Umsetzung einer α,β-ungesättigten Carbonsäure oder deren Salz mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, wobei der Katalysator wenigstens einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente mit wenigstens einer Verbindung der Formel (I) umfasst, worin Pn für Pnicogen steht; W für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 8 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht; R 1 für eine zur Ausbildung wenigstens einer intermolekularen, nichtkovalenten Bindung mit der Gruppe -X(=O)OH der Verbindung der Formel (I) befähigte funktionelle Gruppe steht; R 2 , R 3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen, oder gemeinsam mit dem Pnicogenatom und, falls vorhanden, gemeinsam mit den Gruppen Y 2 und Y 3 für einen nicht-anellierten oder anellierten und unsubstituierten oder substituierten 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus stehen; a, b und c für 0 oder 1 stehen; und Y 1 , Y 2 , Y 3 unabhängig voneinander für O, S, NR a oder SiR b R c stehen, worin R a , R b ,R c für H oder jeweils unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, oder Hetaryl stehen; sowie die Verwendung des zuvor beschriebenen Katalysators zur decarboxylierenden Hydroformylierung α,β-ungesättigter Carbonsäuren.