中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

14 records (took 0.036 seconds)

    METHOD FOR PRODUCING O-CHLOROMETHYL BENZOIC ACID CHLORIDES
    1.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING O-CHLOROMETHYL BENZOIC ACID CHLORIDES 审中-公开
    制备邻氯甲基苯甲酸氯化物的方法

    公开(公告)号：WO0142182A3

    公开(公告)日：2001-12-06

    申请号：PCT/EP0011810

    申请日：2000-11-27

    Applicant: BASF AG ,  GOETZ ROLAND ,  GOETZ NORBERT ,  KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  STEINMETZ ADRIAN ,  STAMM ARMIN ,  HENKELMANN JOCHEM

    Inventor： GOETZ ROLAND ,  GOETZ NORBERT ,  KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  STEINMETZ ADRIAN ,  STAMM ARMIN ,  HENKELMANN JOCHEM

    IPC: C07C51/60 ,  C07C63/04 ,  C07C63/10

    CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C63/04 ,  C07C63/10

    Abstract: The invention relates to a method for producing o-chloromethyl benzoic acid chlorides of formula (I), in which R to R can be the same or different and represent hydrogen C1-C4 alkyl, halogen or trifluoromethyl, by reacting benzo-condensed lactones of formula (II), in which R to R have the above-mentioned meaning, with thionyl chloride. The inventive method is characterized in that the reaction is carried out in the presence of catalytic quantities of a boric acid, boric acid anhydride, borate, boronic acid or boronic acid ester and in the presence of catalytic quantities of a quaternary ammonia salt.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备式（I）的邻 - 氯甲基苯甲酰氯，于R的处理<4>可以<1>是相同的或R不同，并代表氢，C1-C4烷基，卤素或三氟甲基，通过使 苯并稠合的式内酯（II），至R <4>具有R <1>如上所定义，与亚硫酰氯，其特征在于gekennzeichet，在催化量的硼酸，的存在下进行反应硼酸酐，硼酸盐，硼酸或Boronsäureester一个和 催化量的季铵盐。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINODICARBONSÄURE-N,N-DIESSIGSÄUREN
    3.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINODICARBONSÄURE-N,N-DIESSIGSÄUREN 审中-公开
    用于生产氨基二羧酸-N，N-二

    公开(公告)号：WO2009109544A1

    公开(公告)日：2009-09-11

    申请号：PCT/EP2009/052447

    申请日：2009-03-02

    Applicant: BASF SE ,  OFTRING, Alfred ,  STAMM, Armin ,  WIRSING, Friedrich ,  BRAUN, Gerold

    Inventor： OFTRING, Alfred ,  STAMM, Armin ,  WIRSING, Friedrich ,  BRAUN, Gerold

    IPC: C07C227/26 ,  C07C229/24

    CPC classification number: C07C227/18 ,  C07C229/24

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminodicarbonsäu- re-N,N-diessigsäuren der allgemeinen Formel I worin X unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkalimetall steht und n eine Zahl 1 oder 2 bezeichnet. Weiterhin betrifft die Erfindung Aminodicarbonsäure-N,N- diessigsäuren hoher Reinheit. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst die folgenden Schritte: a) Umsetzung einer Aminodicarbonsäure der allgemeinen Formel Il worin X und n die zuvor genannten Bedeutungen haben, mit 0,8 bis 1,2 MoI- Äquivalenten Formaldehyd und mit 0,8 bis 1,2 Mol-Äquivalenten Blausäure; b) Umsetzung des in Schritt a) erhaltenen Reaktionsprodukts mit 0,8 bis 1,2 Mol- Äquivalenten Blausäure und mit 0,8 bis1,2 Mol-Äquivalenten Formaldehyd; c) Hydrolyse des in Schritt b) erhaltenen Reaktionsprodukts.

    Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于Aminodicarbonsäu-重新N，通式I的N-二羧酸的制备，其中X独立地为氢或碱金属，n是数字1或第二 此外，本发明氨基二羧酸N，N-二酸类涉及高纯度。 本发明的方法包括以下步骤：a）使通式II的氨基二羧酸，其中X和n具有上述含义，与甲醛的0.8〜1.2当量的MOI和0.8〜1.2摩尔 氰化物的等同物; B）在步骤a）反应产物与氰化氢和甲醛的0.8至1.2摩尔当量0.8〜1.2摩尔当量得到的产物反应; C）水解步骤b中获得的反应产物）。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEBENPRODUKTARMEN METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN
    4.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEBENPRODUKTARMEN METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN 审中-公开
    工艺用于生产产物侧臂甲基甘氨酸-N，N-二TRIALKALIMETALLSALZEN

    公开(公告)号：WO2006120129A1

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：PCT/EP2006/061968

    申请日：2006-05-02

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  OFTRING, Alfred ,  BRAUN, Gerold ,  WIRSING, Friedrich ,  STAMM, Armin ,  BALDENIUS, Kai-Uwe

    Inventor： OFTRING, Alfred ,  BRAUN, Gerold ,  WIRSING, Friedrich ,  STAMM, Armin ,  BALDENIUS, Kai-Uwe

    IPC: C07C227/26 ,  C07C229/16

    CPC classification number: C07C227/26 ,  C07C229/16

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmem, farbhellem Methylglycin-N.N-diessigsäure-Trialkalimetallsalz durch alkalische Hydrolyse von Methylglycindiacetonitril (MGDN) mit den Schritten in der Reihenfolge (a) bis (f): (a) Mischen von MGDN mit wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur ≤ 300C; (b) Reagieren lassen der wässrigen alkalischen MGDN-Suspension bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 30°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h, wobei eine Lösung gebildet wird; (c) Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (b) bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 40°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h; (d) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 800C während eines Zeitraums von 0,5 bis 2 h; (e) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bzw. (d) bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 200°C während eines Zeitraums von 5 bis 60 min; (T) Hydrolyse und Abtrennung von Ammoniak von der in Schritt (c), (d) bzw. (e) erhaltenen Lösung durch Strippen bei einer Temperatur von 90 bis 105°C.

    Abstract translation: 本发明涉及的制造方法，副产物，浅色甲基甘氨酸-N，通过Methylglycindiacetonitril（MGDN）的碱性水解N-二乙酸Trialkalimetallsalz包括在所述顺序的步骤（a）至（f）：（a）用碱水溶液在混合MGDN 温度= 300℃; （B）在含水碱性MGDN悬浮液在10〜30℃，历时0.1至10小时，由此形成溶液的温度下反应; （C）步骤的反应溶液（B）在30至40℃历时0.1至10小时的温度; （D）任选地使步骤（c）中的在温度范围为50〜800℃溶液一段0.5至2小时进行反应; （E）任选地使步骤（c）或（d）中的的温度在110至200℃，持续5至60分钟的溶液进行反应; （T）的水解和氨的分离从步骤（c），（d）或（e）通过在90的温度下汽提至105℃所获得的溶液

Patent Agency Ranking