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公开(公告)号:WO2019209048A3
公开(公告)日:2019-10-31
申请号:PCT/KR2019/005012
申请日:2019-04-25
Applicant: (주)메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 본 발명은 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 정맥내 면역글로불린 (IVIG)을 적절히 사용하는 치료를 받지 않으면 관상동맥 병변이 발생할 수 있다. 그러나 가와사키병 환자에게서 정맥내 면역글로불린 저항성이 발생하는 경우가 많아, 치료에 어려움이 있는 실정이다. 본 발명의 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법은 HMGB1 유전자와 가와사키병 증상에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 환자에게서 관상동맥 병변 형성 가능성, 또는 정맥내 면역글루불린 저항성이 발생할 가능성을 사전에 예측 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다. 또한 본 발명은 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 관상동맥 병변이 발생할 수 있으며, 선진국에서는 가와사키병이 후천성 심장병의 가장 흔한 원인으로 지목되었다. 그러나 현재까지 가와사키병 진단을 위한 특정한 검사가 부재하여 임상적 기준에 따라 진단이 이루어지고 있을 뿐이므로, 선 예방이 아닌 후 처치로만 관리가 이루어지고 있는 실정이다. 본 발명의 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법은 한국인 특징적으로 ITPKC 유전자와 SLC11A1 유전자의 상호 관련성 및, 가와사키병 발병에 있어서의 상승 효과를 적용하는 것으로서, 가와사키병 발병 이전에 발병 가능성 예측이 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号:WO2019209048A2
公开(公告)日:2019-10-31
申请号:PCT/KR2019/005012
申请日:2019-04-25
Applicant: (주)메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 본 발명은 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 정맥내 면역글로불린 (IVIG)을 적절히 사용하는 치료를 받지 않으면 관상동맥 병변이 발생할 수 있다. 그러나 가와사키병 환자에게서 정맥내 면역글로불린 저항성이 발생하는 경우가 많아, 치료에 어려움이 있는 실정이다. 본 발명의 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법은 HMGB1 유전자와 가와사키병 증상에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 환자에게서 관상동맥 병변 형성 가능성, 또는 정맥내 면역글루불린 저항성이 발생할 가능성을 사전에 예측 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다. 또한 본 발명은 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 관상동맥 병변이 발생할 수 있으며, 선진국에서는 가와사키병이 후천성 심장병의 가장 흔한 원인으로 지목되었다. 그러나 현재까지 가와사키병 진단을 위한 특정한 검사가 부재하여 임상적 기준에 따라 진단이 이루어지고 있을 뿐이므로, 선 예방이 아닌 후 처치로만 관리가 이루어지고 있는 실정이다. 본 발명의 ITPKC 및 SLC11A1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법은 한국인 특징적으로 ITPKC 유전자와 SLC11A1 유전자의 상호 관련성 및, 가와사키병 발병에 있어서의 상승 효과를 적용하는 것으로서, 가와사키병 발병 이전에 발병 가능성 예측이 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号:WO2019194534A1
公开(公告)日:2019-10-10
申请号:PCT/KR2019/003869
申请日:2019-04-02
Applicant: (주)메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 본 발명은 EBF2 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 관상동맥 병변이 발생할 수 있으며, 선진국에서는 가와사키병이 후천성 심장병의 가장 흔한 원인으로 지목되었다. 그러나 현재까지 가와사키병 진단을 위한 특정한 검사가 부재하여 임상적 기준에 따라 진단이 이루어지고 있을 뿐이므로, 선 예방이 아닌 후 처치로만 관리가 이루어지고 있는 실정이다. 본 발명의 EBF2 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 발병 예측 방법은 한국인 특징적으로 EBF2 유전자와 가와사키병 발병에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 발병 이전에 발병 가능성 예측이 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号:KR102224048B1
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:KR1020190046511A
申请日:2019-04-22
Applicant: (주)메디젠휴먼케어
Abstract: 정신질환이란 사람의 사고·감정·행동 등에 영향을 미치는 병적인 정신상태를 의미하는 것으로, 주의력결핍 과다행동장애(ADHD), 공황장애, 기면증, 양극성 장애, 우울증, 정신분열 등이 대표적이다. 정신질환은 현대 의학에서도 그 발명 원인과 메커니즘이 가장 규명되지 않은 영역으로서, 개인의 SNP 분석으로 정신질환 발명 가능성을 미리 예측할 수 있을 것으로 기대된다.
따라서 본 발명은 SNP를 이용한 정신질환 관련 유전체 분석 시스템 및 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따른 시스템은 종래의 알고리즘으로부터 이상치를 처리하기 위한 기준값 보정 단계가 추가되도록 개선된 알고리즘으로 수행되므로, 보다 정확한 높은 질병 예측 결과를 제공하는 효과가 있다.-
公开(公告)号:KR102056388B1
公开(公告)日:2019-12-16
申请号:KR1020180047858
申请日:2018-04-25
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P9/00
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公开(公告)号:KR102056405B1
公开(公告)日:2019-12-16
申请号:KR1020180039676
申请日:2018-04-05
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
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公开(公告)号:KR102074157B1
公开(公告)日:2020-02-06
申请号:KR1020170183507
申请日:2017-12-29
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
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公开(公告)号:WO2022270928A1
公开(公告)日:2022-12-29
申请号:PCT/KR2022/008910
申请日:2022-06-23
Applicant: (주) 메디젠휴먼케어
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 본 발명은 신규한 생체 나이 측정용 프라이머, 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다. 종래의 연대기적 나이로는 개인 건강 혹은 노화 정도를 판단하기에 한계가 있으므로 최근 텔로미어 길이를 이용한 생체 나이 측정이 시도되고 있으나, 종래의 방법은 오차 범위가 큰 문제점이 있었다. 본 발명은 신규한 생체 나이 측정용 프라이머를 제공하고, 또한 남성과 여성의 성차(性差)를 고려한 생체나이 분석 알고리즘을 제시하여 생체 나이 측정의 정확도를 개선하였으므로, 관련 산업 전반에 걸쳐서 크게 이용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号:WO2020013432A1
公开(公告)日:2020-01-16
申请号:PCT/KR2019/005015
申请日:2019-04-25
Applicant: (주)메디젠휴먼케어
IPC: C12Q1/6883 , G16B30/00
Abstract: 본 발명은 단일염기다형성을 이용한 대사 표현형 예측 방법에 관한 것이다. 대사증후군은 증상이 없거나 혹은 한 가지 위험인자만 보유하고 있더라도 상호 복합적으로 작용하여 만성 질환인 고혈압이나 당뇨, 고지혈증, 비만을 발현한 가능성이 크므로, 복합적인 대사 관련 인자의 관리가 필요하나, 적절히 이루어지지 않고 있는 실정이다. 이에 대하여, 최근 대사 관련 인자들 각각이 개인의 유전형질에 의거하여 기초적인 대사 레벨에 차이를 보인다는 보고에 따라, 개인별 유전자의 단일염기다형성을 분석하여 개인별 대사증후군 관리에 이용하고자 하는 노력이 이루어지고 있다. 본 발명은 상기와 같은 종래의 기술상의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 단일염기다형성을 이용한 대사 표현형 예측 방법에 관한 것이다. 본 발명의 대사 표현형 예측 방법은 정확한 개인별 대사 레벨의 진단을 가능하게 하므로, 의학 및 미용 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号:WO2019190182A1
公开(公告)日:2019-10-03
申请号:PCT/KR2019/003535
申请日:2019-03-27
Applicant: (주)메디젠휴먼케어
IPC: C12Q1/6883 , G16B30/00
Abstract: 본 발명은 단일염기다형성을 이용한 피부 또는 탈모 표현형 예측 방법에 관한 것이다. 종래의 피부 타입 측정법은 피부 타입 측정 순간의 건강상태나 환경적 요인 등에 영향을 많이 받으므로, 잘못된 평가 결과를 도출할 위험이 높다. 그러나 개인별 유전자의 단일염기다형성을 분석하여 개인별 피부 상태를 측정한다면 일시적, 환경적 오류의 위험을 제거할 수 있다. 또한 종래의 탈모 가능성 측정법은 측정 순간의 모발 상태나 건강 상태, 또는 환경적 요인 등에 영향을 많이 받으므로, 잘못된 평가 결과를 도출할 위험이 높다. 그러나 개인별 유전자의 단일염기다형성을 분석하여 개인별 모발 성향을 측정한다면 일시적, 환경적 오류의 위험을 제거할 수 있다. 본 발명은 상기와 같은 종래의 기술상의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 단일염기다형성을 이용한 피부 또는 탈모 표현형 예측 방법에 관한 것이다. 본 발명의 피부 표현형 예측 방법은 정확한 개인별 피부 타입 진단을 가능하게 하고, 본 발명의 탈모 표현형 예측 방법은 정확한 개인별 모발 성향 및 탈모 가능성 진단을 가능하게 하므로, 의학 및 미용 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
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