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公开(公告)号：WO2023033506A1
公开(公告)日：2023-03-09
申请号：PCT/KR2022/012938
申请日：2022-08-30
Applicant: (주)스파크바이오파마
IPC: A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K45/06 , A61P35/00 , G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 본 발명은 STING (Stimulator of interferon genes) 및 TRIM29 (Tripartite motif-containing protein 29)의 상호작용 억제제를 유효성분으로 함유하는 면역항암용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 STING 및 TRIM29의 상호작용 억제제는 TRIM29에 의한 STING의 분해를 억제하고, STING의 세포내 양을 증가시킴으로써 STING 작용제 cGAMP 매개의 면역반응을 더욱 활성화시키며, 아울러 STING 작용제 cGAMP 및 면역관문 억제제와 병용처리시 유의적인 면역항암 효능을 나타내므로, 상기 STING 및 TRIM29의 상호작용 억제제는 면역항암제, 및 면역항암 보조제로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019231016A1
公开(公告)日：2019-12-05
申请号：PCT/KR2018/006206
申请日：2018-05-31
Applicant: (주)스파크바이오파마 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D471/14 , A61K49/00
Abstract: 본 발명은 신규한 형광체-테트라진 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로, tert-부틸(3-(7-(6-메틸-1,2,4,5-테트라진-3-일)-3-옥소-9-페닐-1H-피롤로[3,4-b]인돌리진-2(3H)-일)프로필)카바메이트라는 신규한 중심 구조(core skeleton)를 갖는 화합물을 이용하여 다양한 파장 영역에서 높은 형광증폭 효율을 갖는 신규한 화합물을 제공한다.
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3.发明申请신규한 피리미딘 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 그 제조방법 및 이를 이용한 약학적 조성물 审中-公开新的嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及使用其的药物组合物
公开(公告)号：WO2018062732A1
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：PCT/KR2017/010120
申请日：2017-09-15
Applicant: (주)스파크바이오파마
IPC: C07D487/22 , C07D487/04 , A61K31/5517
Abstract: 본 발명은 신규한 피리미딘 유도체 화합물또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 그 제조방법 및 이를 이용한 약학적 조성물에 대한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及新的嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用其的药物组合物。
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公开(公告)号：WO2018062726A1
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：PCT/KR2017/010044
申请日：2017-09-13
Applicant: (주)스파크바이오파마
Abstract: 본 발명은 2차원 겔 전기영동에서의 열 안정성 변화-기반 형광 차이를 이용한 표적 단백질의 규명 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 특정 약물, 바람직하게는 생리활성 분자가 그 표적 단백질과 결합했을 때에 나타나는 단백질의 열 안정성 변화를 2차원 겔 전기영동의 형광 차이를 통해 분석함으로써 특정 약물의 표적이 되는 단백질을 규명(identification)하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用二维凝胶电泳中的基于热稳定性的荧光差异来鉴定靶蛋白的方法，更具体地，涉及使用特定药物，优选生理活性分子 本发明涉及通过分析蛋白质通过二维凝胶电泳的荧光差异与目标蛋白质结合时蛋白质热稳定性的变化来鉴定特定药物的靶蛋白质的方法。
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5.发明公开
公开(公告)号：KR1020180036446A
公开(公告)日：2018-04-09
申请号：KR1020160127115
申请日：2016-09-30
Applicant: (주)스파크바이오파마
CPC classification number: G01N21/64 , G01N27/447 , G01N33/52 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/582 , G01N33/6842
Abstract: 본발명은 2차원겔 전기영동에서의열 안정성변화-기반형광차이를이용한표적단백질의규명방법에관한것으로, 보다구체적으로는특정약물, 바람직하게는생리활성분자가그 표적단백질과결합했을때에나타나는단백질의열 안정성변화를 2차원겔 전기영동의형광차이를통해분석함으로써특정약물의표적이되는단백질을규명(identification)하는방법에관한것이다. 본발명에따른 TS-FITGE를이용한표적단백질동정방법을사용하는경우, 극단적인화학구조를가지는생리활성천연물, 즉합성이어려운복잡한구조의천연물과, 화학적변형을위한공간이부족한작고단순한천연물에프로브를표지하지않고도그 표적단백질을쉽게찾아낼수 있으며, 이는혁신적인신약및 치료법의개발에매우효율적이다. 또한, 기존의열 안정성어세이가 FITGE 기술과결합됨으로써, 단백질의열 안정성변화로인한융해온도의변화가미미하거나융해곡선의경사가가파를경우에도, 특정온도에서의현저한색 변화를통해단백질의열 안정성변화를쉽게검출할수 있다는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及利用二维凝胶电泳中基于热稳定性位移的荧光差异来鉴定靶蛋白的方法，更具体地说，涉及通过分析鉴定作为特定药物的靶标的蛋白质的方法 借助于二维凝胶电泳中的荧光差异，当特定药物，优选生物活性分子结合靶蛋白时，蛋白质中的热稳定性变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101969129B1
公开(公告)日：2019-04-15
申请号：KR1020120085438
申请日：2012-08-03
Applicant: (주)스파크바이오파마
IPC: C07H15/04 , A61K31/164 , C07H17/02
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公开(公告)号：KR102011772B1
公开(公告)日：2019-08-19
申请号：KR1020180062408
申请日：2018-05-31
Applicant: (주)스파크바이오파마 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D471/14 , A61K49/00 , G01N21/64 , G01N33/58 , C07D403/04
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公开(公告)号：KR101999899B1
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：KR1020170136702
申请日：2017-10-20
Applicant: (주)스파크바이오파마 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D491/147 , A61K31/5025
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公开(公告)号：KR101815193B1
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：KR1020150188520
申请日：2015-12-29
Applicant: (주)스파크바이오파마
IPC: A61K31/166 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/16
CPC classification number: A61K31/16 , A61K31/166 , A61K31/4965 , A61K31/505
Abstract: 본발명은 PPARγ인산화저해제및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의 PPARγ인산화저해제는종래 PPARγ를타켓으로하는약제들과달리전사활성(transactivation)을보이지않으면서선택적으로 Ser273의인산화만을효과적으로저해하며, 공유결합에따라 PPARγ과강한결합을하는것이특징이다. 따라서, PPARγ관련질환의약제등 관련분야에서유용하게활용될수 있을것으로보인다.
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公开(公告)号：KR101862198B1
公开(公告)日：2018-05-30
申请号：KR1020160127115
申请日：2016-09-30
Applicant: (주)스파크바이오파마
CPC classification number: G01N21/64 , G01N27/447 , G01N33/52 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 본발명은 2차원겔 전기영동에서의열 안정성변화-기반형광차이를이용한표적단백질의규명방법에관한것으로, 보다구체적으로는특정약물, 바람직하게는생리활성분자가그 표적단백질과결합했을때에나타나는단백질의열 안정성변화를 2차원겔 전기영동의형광차이를통해분석함으로써특정약물의표적이되는단백질을규명(identification)하는방법에관한것이다. 본발명에따른 TS-FITGE를이용한표적단백질동정방법을사용하는경우, 극단적인화학구조를가지는생리활성천연물, 즉합성이어려운복잡한구조의천연물과, 화학적변형을위한공간이부족한작고단순한천연물에프로브를표지하지않고도그 표적단백질을쉽게찾아낼수 있으며, 이는혁신적인신약및 치료법의개발에매우효율적이다. 또한, 기존의열 안정성어세이가 FITGE 기술과결합됨으로써, 단백질의열 안정성변화로인한융해온도의변화가미미하거나융해곡선의경사가가파를경우에도, 특정온도에서의현저한색 변화를통해단백질의열 안정성변화를쉽게검출할수 있다는장점이있다.
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