-
公开(公告)号：KR1020080035378A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：KR1020060102010
申请日：2006-10-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/047 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: A composition for inhibiting the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase is provided to inhibit production of NADPH(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and fat biosynthesis, so that the composition is useful for prevention and treatment of fat metabolism disorders including obesity, hyperlipidemia and diabetes. A composition for inhibiting the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase comprises the compounds represented by the formula(1) selected from epigallocatechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate, catechin gallate, octyl gallate and lauryl gallate, wherein R^1 is H or OH, R^2 is a structural formula 1 or 2, R^3 is C3-C20 alkyl, X is a structural formula 3 or 4, and R^4 is H or a structural formula 5; and the compounds represented by the formula(1) is quercetin or myricetin.
Abstract translation: 提供用于抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的组合物以抑制NADPH（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯）的产生和脂肪生物合成，使得该组合物可用于预防和治疗脂肪代谢障碍，包括肥胖症，高脂血症和糖尿病 。 用于抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的组合物包括选自表没食子儿茶素没食子酸酯，没食子儿茶素没食子酸酯，表儿茶素没食子酸酯，儿茶素没食子酸酯，没食子酸辛酯和没食子酸月桂酯的式（1）表示的化合物，其中R 1是H或 OH，R 2是结构式1或2，R 3是C 3 -C 20烷基，X是结构式3或4，R 4是H或结构式5; 由式（1）表示的化合物是槲皮素或杨梅素。
-
公开(公告)号：KR1020060090450A
公开(公告)日：2006-08-11
申请号：KR1020050010983
申请日：2005-02-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 본 발명은 골모 세포의 성장을 유도하는 히스톤 탈아세틸라제에 대한 저해제 및 이를 이용한 골모 세포의 성장 유도방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게 히스톤 탈아세틸라제 (histone deacetylase; HDAC)의 유전자 발현 및 효소 활성을 조절하는 저해제 및 이를 이용하여 골 생성 (osteogenesis) 과정을 증진시키는 골모 세포의 성장 유도방법은 골모 세포와 관련된 골다공증 등을 효과적으로 치료하고 예방하는 데 널리 이용될 수 있다.
히스톤 탈아세틸라제, 골모 세포, HDAC 에 대한 저해제, 골다공증 치료제-
3.发明公开
公开(公告)号：KR1020090015059A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：KR1020087027541
申请日：2006-04-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A pharmaceutical composition comprising G6PD is provided to reduce the oxidative stress and inflammation which are closely related to metabolic disorder such as insulin resistance, type 2 diabetes, cardiovascular diseases and arteriosclerosis. The pharmaceutical composition for preventing and treating disease associated with oxidative stress and inflammation comprises G6PD(glucose-6-phosphate dehydrogenase) or its expression inhibitor such as dehydroepiandrosterone(DHEA) or its derivatives, which is selected from SEQ ID NO:1 to 6, preferably siRNA(small interfering RNA) of SEQ ID NO:5 or 6.
Abstract translation: 提供包含G6PD的药物组合物以减少与代谢紊乱如胰岛素抵抗，2型糖尿病，心血管疾病和动脉硬化密切相关的氧化应激和炎症。 用于预防和治疗与氧化应激和炎症相关的疾病的药物组合物包含选自SEQ ID NO：1至6的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）或其表达抑制剂如脱氢表雄酮（DHEA）或其衍生物， 优选SEQ ID NO：5或6的siRNA（小干扰RNA）。
-
公开(公告)号：KR100844061B1
公开(公告)日：2008-07-04
申请号：KR1020050010983
申请日：2005-02-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 골모 세포의 성장을 유도하는 히스톤 탈아세틸라제에 대한 저해제 및 이를 이용한 골모 세포의 성장 유도방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게 히스톤 탈아세틸라제 (histone deacetylase; HDAC)의 유전자 발현 및 효소 활성을 조절하는 저해제 및 이를 이용하여 골 생성 (osteogenesis) 과정을 증진시키는 골모 세포의 성장 유도방법은 골모 세포와 관련된 골다공증 등을 효과적으로 치료하고 예방하는 데 널리 이용될 수 있다.
히스톤 탈아세틸라제, 골모 세포, HDAC 에 대한 저해제, 골다공증 치료제
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.02 seconds)
