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公开(公告)号：KR100801453B1
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：KR1020020064955
申请日：2002-10-23
Applicant: (주)지노믹트리
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 암 억제 유전자의 메틸화를 여부를 확인함으로써 암을 진단할 수 있는 DNA 칩에 관한 것이다.
더 구체적으로, 본 발명은 암 억제 관련 유전자의 프로모터 영역의 메틸화 여부를 확인할 수 있는 암 진단 DNA 칩에 관한 것으로, 암 억제에 관련되는 유전자의 프로모터 영역의 메틸화 여부를 확인하여 암 질환 여부 및 암의 종류를 확인할 수 있도록 암 억제 유전자의 메틸화된 프로모터 영역의 DNA를 집적시킨 DNA 칩을 제공한다.
프로모터 메틸화, DNA 칩, CpG island, 암 진단-
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公开(公告)号：KR200235153Y1
公开(公告)日：2001-10-18
申请号：KR2020010008506
申请日：2001-03-27
Applicant: (주)지노믹트리
IPC: B65D85/90
Abstract: 본 고안의 목적은 슬라이드를 고정대에 끼워질 때 미끄러지지 않고, 세척이 원활하게 이루어지는 슬라이드 랙을 제공하는 데 있다.
이에 본 고안은 슬라이드 랙의 고정대에 슬라이드가 삽입되는 삽입홈을 경사지게 형성되는 것을 특징으로 한다.
이에 따라, 커버 글라스로 인하여 시료가 손상되는 것을 방지할 수 있고, 종래에 비해 세척 성능이 향상되는 효과가 있다.-
公开(公告)号：KR100590621B1
公开(公告)日：2006-06-19
申请号：KR1020040075359
申请日：2004-09-21
Applicant: (주)지노믹트리
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2525/155 , C12Q2521/107 , C12Q2565/501
Abstract: 본 발명은 하이힐 프라이머(high-heel primer)를 이용한 RNA의 선형 증폭방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 하이힐 프라이머를 이용하여 어닐링과 신장을 동일한 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 전체(total) RNA의 선형 증폭방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, RNA 프라이머를 사용하지 않고 DNA 프라이머를 사용하므로 선형 증폭과정이 매우 안정적이고, RNA의 양과 정제방법에 상관없이 같은 기원의 RNA끼리는 높은 상관도를 나타내므로 적은 양의 샘플도 쉽게 증폭할 수 있다. 또한 하나의 하이힐 프라이머만을 사용하여 나노그램 수준의 전체 RNA로부터 한번의 선형 증폭과정을 거쳐서 마이크로어레이 실험에 충분한 양의 타겟(target)을 확보할 수 있을 뿐만 아니라, 종래의 선형 증폭방법에 비해, 저비용으로 단시간에 고효율의 선형증폭을 달성할 수 있다.
RNA, 선형증폭, 하이힐 프라이머, cDNA, 마이크로어레이Abstract translation: 使用高跟踪引物线性扩增RNA的方法，其中使用高跟引物在相同温度下进行退火和延伸。 使用DNA引物而不是RNA引物，以提供高度稳定的线性扩增方法，其可以容易地扩增甚至少量样品，从而可以从纳克级总RNA获得足够量的用于微阵列测试的靶标 一个使用高跟踪引物的线性扩增过程。 无论RNA量和纯化方法如何，本发明的方法显示出相同来源的RNA之间的高度相关性，并且与现有技术相比在低成本的时间内有效地实现了线性扩增。
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公开(公告)号：KR1020060026568A
公开(公告)日：2006-03-24
申请号：KR1020040075359
申请日：2004-09-21
Applicant: (주)지노믹트리
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2521/107 , C12Q2525/155 , C12Q2531/101 , C12Q2565/501
Abstract: 본 발명은 하이힐 프라이머(high-heel primer)를 이용한 RNA의 선형 증폭방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 하이힐 프라이머를 이용하여 어닐링과 신장을 동일한 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 전체(total) RNA의 선형 증폭방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, RNA 프라이머를 사용하지 않고 DNA 프라이머를 사용하므로 선형 증폭과정이 매우 안정적이고, RNA의 양과 정제방법에 상관없이 같은 기원의 RNA끼리는 높은 상관도를 나타내므로 적은 양의 샘플도 쉽게 증폭할 수 있다. 또한 하나의 하이힐 프라이머만을 사용하여 나노그램 수준의 전체 RNA로부터 한번의 선형 증폭과정을 거쳐서 마이크로어레이 실험에 충분한 양의 타겟(target)을 확보할 수 있을 뿐만 아니라, 종래의 선형 증폭방법에 비해, 저비용으로 단시간에 고효율의 선형증폭을 달성할 수 있다.
RNA, 선형증폭, 하이힐 프라이머, cDNA, 마이크로어레이-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020040036143A
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：KR1020020064955
申请日：2002-10-23
Applicant: (주)지노믹트리
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A cancer-diagnostic DNA chip which can detect methylation of primer region in many kinds of genes is provided, thereby rapidly and easily detecting cancer by detecting methylation of primer region in the human tissue or various secreted material samples. CONSTITUTION: A cancer-diagnostic DNA chip is provided, wherein cDNAs of methylated primer regions of one or more genes which are derived from one or more cancer cells and easily methylated are micro-arrayed on a substrate uniformly, wherein the easily methylated gene is cancer inhibition associated gene including BRCA1, BRAC2, MGMT, APC, CDH13, FHIT, MTHER, PTGS2, CACCA, AR, S100A2 and/or SRBC; the methylated promoter region is a PCR product by using the genomic DNA of the cancer tissue cell and a pair of primers specific to the promoter region; the promoter region is hMLH and the pair of primers have the nucleotide sequences set forth in SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, respectively; and the promoter region is MAGE and the pair of primers have the nucleotide sequences set forth in SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4, respectively.
Abstract translation: 目的：提供可以检测多种基因的引物区甲基化的癌症诊断型DNA芯片，通过检测人体组织或各种分泌物质样品中的引物区域的甲基化，快速且容易地检测癌症。 构成：提供了一种癌症诊断型DNA芯片，其中衍生自一种或多种癌细胞并易于甲基化的一种或多种基因的甲基化引物区的cDNA被均匀地微阵列，其中容易甲基化的基因是癌症 抑制相关基因包括BRCA1，BRAC2，MGMT，APC，CDH13，FHIT，MTHER，PTGS2，CACCA，AR，S100A2和/或SRBC; 甲基化启动子区域是通过使用癌组织细胞的基因组DNA和对启动子区域特异性的一对引物的PCR产物; 启动子区域是hMLH，该对引物分别具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列; 并且启动子区是MAGE，并且该对引物分别具有SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。
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公开(公告)号：KR1020020088838A
公开(公告)日：2002-11-29
申请号：KR1020010027817
申请日：2001-05-21
Applicant: (주)지노믹트리
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A hybridization chamber for a DNA microarray system is provided, to prevent a sample from being dried. Therefore, reliability of the experimental results can be secured, and a plurality of glass slides can be hybridized at one time. CONSTITUTION: The hybridization chamber for a DNA microarray system comprises a sliding washing rack(10) consisting of a plurality of parallel fixing bars(16), a plurality of supporting bar(18) in both ends of each parallel fixing bar(16), and a plurality of slots(20) for insertion of slides(S) which are positioned in the inner side of the parallel fixing bars(16); a main body(12) having a space where the sliding washing rack is inserted and an opening in its one side; and a cover(14) which covers the opening of the main body, wherein the supporting bar has a projection where a grip is installed in order to easily handle the sliding washing rack(10) when inserted into the main body.
Abstract translation: 目的：提供用于DNA微阵列系统的杂交室，以防止样品干燥。 因此，可以确保实验结果的可靠性，并且可以一次将多个玻璃载片杂交。 构成：用于DNA微阵列系统的杂交室包括由多个平行固定杆（16），每个平行固定杆（16）两端的多个支撑杆（18）组成的滑动洗涤架（10） 以及用于插入位于所述平行固定杆（16）的内侧中的滑块（S）的多个狭槽（20）。 具有滑动洗涤架插入空间的主体（12）和其一侧的开口; 以及覆盖主体的开口的盖（14），其中，当插入主体时，支撑杆具有安装手柄的突起，以便容易地处理滑动洗涤架（10）。
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公开(公告)号：KR100625325B1
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：KR1020040065795
申请日：2004-08-20
Applicant: (주)지노믹트리
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 검출용 프로브 조성물과 프라이머 및 이를 이용한 코로나바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, SARS 바이러스의 리더서열과 N 단백질을 코딩하는 염기서열을 검출의 표적으로 이용하여 SARS 바이러스를 효과적으로 검출할 수 있도록 고안된, SARS 바이러스의 리더서열 또는 N 단백질을 코딩하는 염기서열 유래의 프로브 조성물과 프라이머 및 상기 프로브 조성물 또는 상기 프라이머를 이용하여 사스 바이러스를 효과적으로 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 코로나바이러스 검출용 프라이머와 하이힐 프라이머를 조합하여 사용할 경우, SARS 바이러스의 리더서열 또는 N 단백질을 코딩하는 염기서열만을 특이적으로 증폭할 수 있어, SARS 바이러스를 포함한 코로나바이러스를 효과적으로 검출하는 것이 가능하다.
사스, 코로나바이러스, 역전사, 특이적 증폭, 리더서열, N 단백질-
公开(公告)号：KR1020060026595A
公开(公告)日：2006-03-24
申请号：KR1020040075395
申请日：2004-09-21
Applicant: (주)지노믹트리
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/683 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2521/331 , C12Q2565/501 , C12Q2600/154
Abstract: 본 발명은 메틸화에 민감한 제한효소인
Hpa II를 이용하여 프로모터의 메틸화 유무를 검출하는 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는, 임상 샘플 또는 진단대상 유래의 DNA를 제한효소
Hpa II로 절단하고, CpG 섬을 증폭할 수 있는 프라이머를 이용하여 PCR로 증폭시킨 다음, PCR 증폭물의 존재 유무를 메틸레이션 검출용 DNA 칩으로 확인하는 것을 특징으로 하는 프로모터의 메틸화 여부를 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 종래의 방법과 달리 간편하고, 경제적으로 유전자 프로모터의 메틸화를 검출할 수 있어, 프로모터 메틸화가 일어나는 암 등의 질병 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
메틸화 검출, CpG 섬, HpaII, 프로모터 메틸화-
10.发明公开
公开(公告)号：KR1020060017212A
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：KR1020040065795
申请日：2004-08-20
Applicant: (주)지노믹트리
CPC classification number: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2521/107
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 검출용 프로브 조성물과 프라이머 및 이를 이용한 코로나바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, SARS 바이러스의 리더서열과 N 단백질을 코딩하는 염기서열을 검출의 표적으로 이용하여 SARS 바이러스를 효과적으로 검출할 수 있도록 고안된, SARS 바이러스의 리더서열 또는 N 단백질을 코딩하는 염기서열 유래의 프로브 조성물과 프라이머 및 상기 프로브 조성물 또는 상기 프라이머를 이용하여 사스 바이러스를 효과적으로 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 코로나바이러스 검출용 프라이머와 하이힐 프라이머를 조합하여 사용할 경우, SARS 바이러스의 리더서열 또는 N 단백질을 코딩하는 염기서열만을 특이적으로 증폭할 수 있어, SARS 바이러스를 포함한 코로나바이러스를 효과적으로 검출하는 것이 가능하다.
사스, 코로나바이러스, 역전사, 특이적 증폭, 리더서열, N 단백질
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