Abstract:
PURPOSE: A probe for determining classification system of animals belonging to Cetacea, DNA chips and kit including the same, and a classification determining method of animals belonging to the Cetacea using the same are provided to simply, rapidly and accurately judge genotypes of a plurality of animals belong to whale and subpopulation of the same without analyzing base sequence. CONSTITUTION: A probe for determining classification system of animals belonging to Cetacea is specifically combined with COI(Cytochrome C Oxidase subunit I) DNA region in mitochondria DNA of each species which are belong to the Cetacea. The probe comprises a probe of polynucleotide having base sequence of sequence number 3[SEQ ID NO:3]-14 or complementary base sequence of the polynucleotides. The length of the probe is 15 greater and 30 or less number of bases. A DNA chip for the classification system determination of the animals belonging to the Cetacea comprises probes which specifically unite with the COI gene region of the mitochondrial DNA of each animal belonging to the Cetacea. A classification system decision method of the animals belonging to the Cetacea comprises the following steps: PCR amplifying mitochondrial DNA of samples using primers for amplifying the mitochondrial DNA of each kind of animal belonging to the Cetacea; mixing the mitochondrial DNA amplified in the DNA chip; and detecting reactants which are mixed with probes of the DNA chips and determining classification system.
Abstract:
본 발명은 고래목에 속하는 동물의 분류체계 결정을 위한 프로브, 이를 포함하는 DNA 칩 및 키트 그리고 이를 이용한 고래목에 속하는 동물의 분류체계 결정방법에 관한 것으로서, 본 발명의 동물의 분류체계 결정방법은 고래목에 속하는 동물 각 종의 미토콘드리아 DNA를 증폭하기 위한 프라이머를 이용하여 시료의 미토콘드리아 DNA를 PCR 증폭하는 단계와, 고래목에 속하는 동물 각 종의 미토콘드리아 DNA에 대해 특이적으로 결합하고, 서열번호 3의 염기서열 내지 서열번호 14의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오티드들과 이들 폴리뉴클레오티드들에 상보적인 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오티드들로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 프로브를 포함하는 DNA 칩에 상기 증폭된 미토콘드리아 DNA를 혼성화시키는 단계와, 상기 고래목에 속하는 동물의 분류체계 결정을 위한 DNA 칩의 프로브와 혼성화된 반응물을 검출하고 상기 동물이 속하는 분류체계를 결정하는 단계를 포함한다. 본 발명에 따르면, 고래목에 속하는 다수의 동물들의 계군 특이적 단염기다형성을 DNA의 혼성화 가부에 따라 판별함으로써, 염기서열을 분석하지 않고도 분석하고자 하는 고래목에 속하는 다수의 동물들의 유전자형과 그 계군(종 또는 과)을 간편하면서도 신속, 정확하게 판정할 수 있고, 특히 고래목에 속하는 다수의 동물 어종을 한 번의 실험으로 정확하게 유전자형을 분석할 수 있어 상기 동물의 유전자형과 분류체계를 결정하는 방법을 표준화, 자동화할 수 있도록 기술 개발의 적용성을 극대화시킬 수 있으며, 수산자원의 관리 체계를 확립할 수 있고 대량의 시료를 간단하고 쉽게 동정하여 유통체계를 원활히 할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 담배가루이와 온실가루이의 미토콘드리아 DNA 중 COI 유전자 영역에 존재하는 단일염기다형성을 기반으로 유전자형을 분석하여 간단하고, 신속 정확하게 가루이 종류 및/또는 바이오타입 (biotype)을 구별 및 판별할 수 있는 프로브 조성물, DNA 칩 및 키트 그리고 이를 이용한 가루이류 분류방법에 관한 것이다. 본 발명은 육안으로는 가루이류를 정확히 판별할 수 없는 유생, 가공물 또는 분말 등에 대해서도 하나의 슬라이드 상에서 가루이류의 시료를 로딩하는 것만으로 간단하게 담배가루이와 온실가루이를 분류하고 담배가루이의 바이오타입을 판별할 수 있고, 종래의 방법에 비해 시료를 분석하는 시간을 크게 단축하면서 다량의 시료를 짧은 시간 내에 검사할 수 있다.
Abstract:
본 고안은 고체상으로 이루어진 시료를 채취하고 보관하기 위한 고체상 시료 채취 및 보관 용기에 대한 것으로, 용기 본체와 마개를 포함하되, 상기 마개 내부에는 고체상 시료를 채취하는 요철부 또는 나사선부가 구비되어 있어서, 별도의 채취기로 시료를 채취하여 보관 용기에 옮겨 담을 필요가 없이, 본 고안에 따른 용기만으로 시료를 채취할 수 있고 이를 바로 보관할 수 있기 때문에, 시료를 오염 없이 간편하게 보관할 수 있는 효과가 있다. 시료, 샘플, 요철부, 용기, 튜브
Abstract:
본 발명은 인간 미토콘드리아 DNA의 변이 판별 방법과 변이 판별용 폴리뉴클레오티드 프로브, DNA 칩 및 키트에 관한 것으로, 특히 인간의 혈액, 세포 또는 조직으로부터 DNA를 추출하는 단계; 상기 추출한 DNA에 대해 중합효소연쇄반응(PCR)을 수행하여 PCR 산물을 얻는 단계; 상기 PCR 산물과 서열번호 5 내지 서열번호 90 중 어느 하나의 DNA 서열과 동일하거나 상보적인(complementary) 염기서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드 프로브를 교잡화시키는 단계; 및 상기 교잡화 여부를 확인해서 상기 인간의 미토콘드리아 DNA가 가지고 있는 변이를 결정하는 단계를 포함하여 이루어지는 인간 미토콘드리아 DNA의 변이 판별 방법에 의하는 경우, 다수의 인간 미토콘드리아 DNA 상에 있는 변이(mutation)와 상기 미토콘드리아 DNA의 일배체형(haplotype)을 하나의 슬라이드 위에서 신속, 정확한 검사를 할 수 있다. 인간 미토콘드리아, 단염기다형성, 변이
Abstract:
본 발명은 연어 종 또는 계군의 판별 방법과 이에 따른 연어 종 또는 계군 판별용 폴리뉴클레오티드 프로브, DNA 칩 및 키트에 관한 것으로, 특히 연어(salmon)의 혈액, 세포 또는 조직으로부터 DNA를 추출하는 단계; 상기 추출한 DNA에 대해 중합효소연쇄반응(PCR)을 수행하여 PCR 산물을 얻는 단계; 상기 PCR 산물과 서열번호 5 내지 서열번호 34 중 어느 하나의 DNA 서열과 동일하거나 상보적인(complementary) 염기서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드 프로브를 결합시키는 단계; 및 상기 결합 여부를 확인해서 연어가 속하는 종이나 계군을 판별하는 단계;를 포함하여 이루어지는 연어 종 또는 계군의 판별 방법에 의하는 경우, 하나의 슬라이드 위에서 다수의 연어 종 또는 계군에 대한 유전자형 분석을 간단하고 신속, 정확하게 검사할 수 있다. 연어, 단염기다형성, 프로브
Abstract:
An identifying method of chum salmon species or its originated stocks is provided to discriminate differences of nucleotide sequence between chum salmon species or its originated stocks rapidly and accurately by using probes capable of detecting various mutations. An identifying method of chum salmon species or its originated stocks comprises the steps of: extracting DNA from the blood, cell or tissue of chum salmon; performing PCR(polymerase chain reaction) of the extracted DNA to obtain PCR products; binding the PCR products with polynucleotide probes comprising at least one DNA sequence selected from SEQ ID NO:5 to SEQ ID NO:34 or its complementary DNA sequences; and identifying chum salmon species or its originated stocks by confirming the binding of PCR products with polynucleotide probes, wherein the extracted DNA contains a single nucleotide polymorphism of COIII-ND3-ND4L gene and the polynucleotide probe contains 15-30 consecutive nucleotide sequences.
Abstract translation:提供了三文鱼种类或其原始库存的识别方法,通过使用能够检测各种突变的探针快速准确地区分鲑鱼种类或其原始种群之间的核苷酸序列差异。 鲑鱼种或其起源的鉴定方法包括以下步骤:从鲑鱼的血液,细胞或组织中提取DNA; 对提取的DNA进行PCR(聚合酶链反应)以获得PCR产物; 将PCR产物与包含至少一种选自SEQ ID NO:5至SEQ ID NO:34的DNA序列或其互补DNA序列的多核苷酸探针结合; 并通过确认PCR产物与多核苷酸探针的结合来识别鲑鱼种类或其原始种群,其中提取的DNA含有COIII-ND3-ND4L基因的单核苷酸多态性,多核苷酸探针含有15-30个连续的核苷酸序列。
Abstract:
PURPOSE: A probe composition, a DNA chip, and a kit for classifying whiteflies and a method for classifying whiteflies using the same are provided to determine the biotype of Bemisia tabaci and to quickly test a large amount of sample. CONSTITUTION: A probe composition for classifying whiteflies contains: one or more probes selected from the group consisting of oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 9 and 10, which specifically binds to COI(cytochrome oxidase subunit I) gene region in a mitochondria DNA of whiteflies, and oligonucleotides which is complementary to the oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 9 and 10; and a probe of an oligonucleotide with a base sequence of sequence number 11 which specifically bind to COI gene region, and an oligonucleotide which is complementary to the oligonucleotide with the base sequence of sequence number 11. A method for classifying whiteflies comprises: a step of amplifying SNP site of mitochondrial COI gene and preparing a PCR product; a step of hybridizing the PCR product with a probe which is specific to whiteflies; and a step of determining whether the biotype is Bemisia tabaci or Trialeurodes Vaporariorum. [Reference numerals] (AA) B type of Bemisia tabaci
Abstract:
A solid phase sampling and storage chamber is provided that the sample ore is easily collected and kept without the sampling machine or other storage chamber. A solid phase sampling and storage chamber(100) comprises a chamber main body(110), and a cover(120) which has a concavo-convex region(121) formed in inside. The concavo-convex region adhered to stopper scratches out sample from animal and plant or organization. The concavo-convex region of stopper is inserted through the opening(111) to the use of an instrument inner part of the main body when the chamber main body and cover are combined. The joint part prevents the stopper from being separated.
Abstract:
The present invention relates to a DNA chip which comprises probes hybridizable to genes expressed when individuals are dosed with peroxisome proliferator, a process for preparing the DNA chip, a screening kit comprising the said DNA chip, and a method for screening of peroxisome proliferator by using the said kit. The DNA chip for screening of peroxisome proliferator comprises: a probe of 121 to 587 nucleotides hybridizable to a gene expressed when individuals are dosed with peroxisome proliferator; a linker consisting of oligo(dT) 15 , -(CH 2 ) 6 - and amine residue in a sequential order, whose 5' end is bonded to the 3' end of the said oligo(dT) 15 ; and, a solid substrate attached to aldehyde residue which is bonded to the amine residue of the linker via Schiff's base reaction. The screening kit of the invention can be readily used for the selection of peroxisome proliferators which show peroxisome proliferating activity to induce abnormal cellular responses, which makes possible its practical application in the safety test of various materials.