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公开(公告)号：CN107531659B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201680017990.7
申请日：2016-03-24
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D307/36 , C07D307/48 , B01J23/58 , C07B61/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种工业上有利的呋喃化合物的制造方法，其能够由糠醛化合物以高选择率高效地得到呋喃化合物。本发明涉及一种呋喃化合物的制造方法，其中，将作为原料的含有糠醛化合物的糠醛组合物供给到反应器中，在催化剂的存在下通过脱羰基化反应得到作为生成物的呋喃化合物时，该糠醛组合物中的糠醛二聚体浓度为1000重量ppm以下，且该糠醛组合物中的过氧化值为0.01mEq/kg以上1.0mEq/kg以下。
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公开(公告)号：CN101874026B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200880117632.9
申请日：2008-11-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D307/36 , B01J23/42 , B01J23/58 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/44
CPC classification number: B01J21/066 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/74 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/36 , C07D307/44
Abstract: 本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
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公开(公告)号：CN101874026A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200880117632.9
申请日：2008-11-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D307/36 , B01J23/42 , B01J23/58 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/44
CPC classification number: B01J21/066 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/74 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/36 , C07D307/44
Abstract: 本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107531659A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680017990.7
申请日：2016-03-24
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D307/36 , C07D307/48 , B01J23/58 , C07B61/00
CPC classification number: C07D307/36 , B01J23/58 , C07B61/00 , C07D307/48
Abstract: 本发明的目的在于提供一种工业上有利的呋喃化合物的制造方法，其能够由糠醛化合物以高选择率高效地得到呋喃化合物。本发明涉及一种呋喃化合物的制造方法，其中，将作为原料的含有糠醛化合物的糠醛组合物供给到反应器中，在催化剂的存在下通过脱羰基化反应得到作为生成物的呋喃化合物时，该糠醛组合物中的糠醛二聚体浓度为1000重量ppm以下，且该糠醛组合物中的过氧化值为0.01mEq/kg以上1.0mEq/kg以下。
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公开(公告)号：CN102993139B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201210355340.7
申请日：2008-11-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D307/36 , C07D307/44 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/42
CPC classification number: B01J21/066 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/74 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/36 , C07D307/44
Abstract: 本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
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公开(公告)号：CN102993139A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210355340.7
申请日：2008-11-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D307/36 , C07D307/44 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/42
CPC classification number: B01J21/066 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/58 , B01J23/74 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0201 , B01J37/18 , C07D307/08 , C07D307/12 , C07D307/26 , C07D307/34 , C07D307/36 , C07D307/44
Abstract: 本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
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公开(公告)号：CN1993292B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200580026797.1
申请日：2005-08-16
Applicant: 三菱化学株式会社
Inventor： 辻秀人
CPC classification number: C30B28/06 , C01B21/0632 , C01P2002/74 , C01P2002/76 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C01P2006/62 , C01P2006/63 , C01P2006/64 , C01P2006/80 , C09K11/621 , C30B7/00 , C30B29/403 , C30B29/406
Abstract: 本发明涉及金属氮化物及金属氮化物的制造方法，所述方法可以高效地得到杂质少的高品质金属氮化物(如氮化镓)。所述方法的特征在于使用非氧化物材料的器皿。通过使用非氧化物作为与原料金属和生成的金属氮化物接触的器皿的材料，以避免器皿与原料金属或生成的金属氮化物反应或固着，并避免混入来自器皿材料的氧，从而得到高结晶性的高品质金属氮化物。通过确保等于或高于一定的氮源气体的供给量和流速，可以以极高的转化率将原料金属转化为氮化物，从而可以以高收率得到残存的未反应原料金属少且金属与氮为理论比的金属氮化物。由于所得到的金属氮化物含氧少且金属与氮为理论比，因此作为大块晶体生长用的原料极为有用。
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公开(公告)号：CN1993292A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026797.1
申请日：2005-08-16
Applicant: 三菱化学株式会社
Inventor： 辻秀人
CPC classification number: C30B28/06 , C01B21/0632 , C01P2002/74 , C01P2002/76 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C01P2006/62 , C01P2006/63 , C01P2006/64 , C01P2006/80 , C09K11/621 , C30B7/00 , C30B29/403 , C30B29/406
Abstract: 本发明涉及金属氮化物及金属氮化物的制造方法，所述方法可以高效地得到杂质少的高品质金属氮化物(如氮化镓)。所述方法的特征在于使用非氧化物材料的器皿。通过使用非氧化物作为与原料金属和生成的金属氮化物接触的器皿的材料，以避免器皿与原料金属或生成的金属氮化物反应或固着，并避免混入来自器皿材料的氧，从而得到高结晶性的高品质金属氮化物。通过确保等于或高于一定的氮源气体的供给量和流速，可以以极高的转化率将原料金属转化为氮化物，从而可以以高收率得到残存的未反应原料金属少且金属与氮为理论比的金属氮化物。由于所得到的金属氮化物含氧少且金属与氮为理论比，因此作为大块晶体生长用的原料极为有用。
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