-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114540843B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202111645743.0
申请日：2021-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种次磺酰胺化合物的电化学合成方法。本发明首先将巯基类化合物、胺类化合物及电解质与乙腈与水的混合溶剂混匀得到混合液，以铂片为电解材料，进行通电反应，得到反应混合液；然后将反应混合液依次经过萃取、浓缩、分离纯化后，得到形成N‑S键的次磺酰胺化合物。与现有技术相比，本发明具有制备方法简单、操作方便、原子利用率高、反应条件温和、绿色环保等优点，表现出良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN114315758A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111648072.3
申请日：2021-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/80
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是涉及一种硫化促进剂2‑(吗啉基硫代)苯并噻唑的合成方法。本发明首先将2‑巯基苯并噻唑、吗啉、电解质与氯仿和水的混合溶剂混匀得到混合液，以铂片为电解材料，并进行通电反应，得到反应混合液；然后将反应混合液依次经过萃取、浓缩、分离纯化后，得到2‑(吗啉基硫代)苯并噻唑。与现有技术相比，本发明具有制备方法简单、操作方便、反应条件温和、绿色环保等优点，表现出良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN114540843A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111645743.0
申请日：2021-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种次磺酰胺化合物的电化学合成方法。本发明首先将巯基类化合物、胺类化合物及电解质与乙腈与水的混合溶剂混匀得到混合液，以铂片为电解材料，进行通电反应，得到反应混合液；然后将反应混合液依次经过萃取、浓缩、分离纯化后，得到形成N‑S键的次磺酰胺化合物。与现有技术相比，本发明具有制备方法简单、操作方便、原子利用率高、反应条件温和、绿色环保等优点，表现出良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN114351173A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111550011.3
申请日：2021-12-17
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C25B3/07
Abstract: 本发明涉及一种4‑甲氧基苯甲醛的电化学合成方法，该方法包括以下步骤：(1)取4‑甲氧基苯甲醇、TEMPO及电解质分散于溶剂中，得到溶液A；(2)以所得溶液A为电解液，以铂片为阴极，以铂片为阳极，进行电解，得到溶液B；(3)所得溶液B经萃取、旋蒸、柱层析分离得到目的产物。本发明采用电化学合成方法将4‑甲氧基苯甲醇在液‑液两相的非均相反应体系中发生选择性氧化反应，制备得到4‑甲氧基苯甲醛。与现有技术相比，本发明合成反应速度较快，反应条件温和，产品收率较高，高达96％，该制备方法绿色环保、高效经济，操作方便，表现出良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN114351173B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202111550011.3
申请日：2021-12-17
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C25B3/07
Abstract: 本发明涉及一种4‑甲氧基苯甲醛的电化学合成方法，该方法包括以下步骤：(1)取4‑甲氧基苯甲醇、TEMPO及电解质分散于溶剂中，得到溶液A；(2)以所得溶液A为电解液，以铂片为阴极，以铂片为阳极，进行电解，得到溶液B；(3)所得溶液B经萃取、旋蒸、柱层析分离得到目的产物。本发明采用电化学合成方法将4‑甲氧基苯甲醇在液‑液两相的非均相反应体系中发生选择性氧化反应，制备得到4‑甲氧基苯甲醛。与现有技术相比，本发明合成反应速度较快，反应条件温和，产品收率较高，高达96％，该制备方法绿色环保、高效经济，操作方便，表现出良好的工业应用前景。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.039 seconds)
