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公开(公告)号：CN117423394B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311358605.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Python提取产物、团簇和化学键信息的ReaxFF后处理方法，属于反应分子动力学技术领域，该方法包括以下步骤：从ReaxFF力场获取包含产物分子信息的species源文件和原子键级信息的bonds文件；基于Python将产物、团簇以及化学键信息提取整合成含标题和对应数量的列表；在整合文件的基础上进一步筛选和排列；获得产物分子/团簇分析/化学键可分析处理的有效数据信息。本发明的方法具有高效性和便捷性，能够迅速处理反应分子动力学模拟产生的数据文件，从繁杂的数据文件中提取出有效的数据信息。此外，该方法能够对模拟的多种产物、团簇以及化学键随时间的变化情况进行数据提取。
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公开(公告)号：CN117343016A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311289073.2
申请日：2023-10-08
Applicant: 中北大学
IPC: C07D233/95
Abstract: 本发明公开了一种5‑叠氮‑4‑硝基‑1‑甲基咪唑的制备方法，包括以下步骤：步骤一，原料溶解；步骤二，加入叠氮化钠；步骤三，保温反应；步骤四，加冰水兑稀；步骤五，固液分离；步骤六，产物干燥；所述步骤一中，5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑与丙酮的料液比为1g：12ml；所述步骤二中，5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基与叠氮化钠的摩尔比为1：3；所述步骤三中，搅拌速率为300‑400转/分；本发明以以5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑为原料，丙酮为反应溶剂，叠氮化钠为亲核试剂，水为叠氮化钠溶剂，通过亲核取代反应即可得到5‑叠氮‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑，具有合成工艺简单、反应成本低、产物纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN116478094A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310318639.3
申请日：2023-03-29
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
IPC: C07D231/16
Abstract: 本发明提供了一种高能钝感炸药3,4‑二硝基吡唑的高产率制备方法，其合成方法为：以吡唑为起始原料，经过硝化在1号位上引入N‑NO2；经过与二甲苯等几种不同有机溶剂在水热釜中进行σ‑重排反应转移到3号位上得到中间体3‑硝基吡唑，然后经过发烟硝酸直接硝化可得到DNP，由于DNP优越的理化及爆轰性能使其在推进剂和炸药领域广泛使用，同时也是代替TNT作为熔铸炸药载体的理想候选物。本发明合成方法简便，选择性高，产率高，采用的有机溶剂毒性较小，反应时间缩短，极大地降低了生产成本，通过水热釜重排反应避免了繁琐的后处理问题，符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN113959889A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111152452.8
申请日：2021-09-29
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Inventor： 赵林秀 , 张桐伟 , 方克雄 , 李翀 , 申帆帆 , 曹端林 , 李永祥 , 肖芸 , 李敏 , 王建龙 , 龚磊 , 潘红霞 , 陈军 , 刘艳丽 , 刘永政 , 郑入水 , 王艳红 , 任福德 , 陈芳 , 马忠平
Abstract: 本发明提供了一种3,4‑二硝基吡唑吸湿性的测试方法，包括以下步骤：将3,4‑二硝基吡唑样品在真空条件下干燥至恒重；取样并测定步骤1干燥后样品中的含水量，样品中水的质量分数大于0.02％时，继续干燥，直至水的质量分数≤0.02％；取样并在恒温恒湿的条件下进行吸湿性实验，记录样品吸湿后的质量和吸湿率。本发明3,4‑二硝基吡唑吸湿性的测试方法，具有数据精确，操作简便的优点。以干燥为例，以往的方法是通过确定样品整体恒重决定干燥时间，本发明通过使用水分滴定仪滴定少量样品得到具体含水量，既避免了样品温度带来的称量误差，同时可以得到样品干燥程度的具体数据。
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公开(公告)号：CN113061113A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110374475.7
申请日：2021-04-07
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Inventor： 曹端林 , 肖芸 , 王景奇 , 李永祥 , 潘红霞 , 龚磊 , 王建龙 , 李翀 , 李敏 , 赵林秀 , 陈军 , 刘艳丽 , 王艳红 , 陈丽珍 , 任福德 , 陈芳 , 胡志勇 , 马忠平 , 刘永政 , 张桐伟
IPC: C07D233/92
Abstract: 本发明公开了一种4‑硝基咪唑的制备方法，以咪唑为原料，N‑硝基吡唑(N‑NP)和H2SO4为硝化剂制备4‑硝基咪唑，具体的，包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在温度为20℃，机械搅拌条件下，向浓硫酸中加入咪唑0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分四份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象，待温度降为初始温度后再次加料，加料完成保持搅拌，65℃恒温反应6h，趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃，有白色粉末物质析出。
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公开(公告)号：CN108610291B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810597141.4
申请日：2018-06-11
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
IPC: C07D231/16
Abstract: 本发明涉及一种3,4‑二硝基吡唑的制备方法。本发明3,4‑二硝基吡唑的制备方法包括以下步骤：1)硝化：将浓硫酸加入到四口瓶中，然后慢慢滴加发烟硝酸，此时温度保持在35℃以下，然后将反应液升温至50℃，开始慢慢加入3‑硝基吡唑，此步加料温度控制在80℃以下，加完后升温至80‑120℃保温反应0.5‑1h，冷却，温度降至50℃析出白色固体；2)过滤：反应液降温至25℃用砂芯漏斗抽滤；3)洗涤、过滤及干燥：滤饼用150g冰水洗涤，抽滤后放入烘箱干燥得到白色的3,4‑二硝基吡唑固体颗粒；4)重结晶：将3,4‑二硝基吡唑放入水中，然后升温至50℃至全溶，后降温至10℃可析出白色粒状3,4‑二硝基吡唑，然后抽滤放入烘箱按上步进行干燥。
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公开(公告)号：CN110075071A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910426558.9
申请日：2019-05-22
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种姜黄素固体分散体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：姜黄素检测方法的建立；步骤2：姜黄素固体分散体的制备；步骤3：响应面法优化实验；步骤4：姜黄素固体分散体的体外评价。本发明姜黄素固体分散体的制备方法，选择无机溶剂，将溶剂法和沉淀法相结合，利用分子自组装，在酸性条件下团簇、聚集，形成亮黄色沉淀，进行固体分散体的制备，避免了有机溶剂残留带来的用药毒副作用，解决了现有技术中采用有机溶剂法制备姜黄素固体分散体存在溶剂残留的问题。
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公开(公告)号：CN105503855B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610031658.8
申请日：2016-01-18
Applicant: 中北大学
IPC: C07D417/12 , C23G1/06
Abstract: 本发明属于缓蚀剂生产领域，具体涉及一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法。所述制备方法首先以三聚氯氰为母体，以含有疏水基的正辛胺为亲核试剂合成第一步中间体；再以2‑巯基苯并噻唑为亲核试剂，合成第二步中间体；最后以含有亲水基的N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为亲核试剂，合成目标产物，即所述具表面活性的噻唑类缓蚀剂。本发明公开了一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法，将表面活性剂引入到苯并噻唑中，合成一种具表面活性的碳钢酸洗缓蚀剂，既提高了苯并噻唑的水溶性，提高缓蚀性能的同时降低了缓蚀剂的用量。
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公开(公告)号：CN105801623B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610200204.9
申请日：2016-03-31
Applicant: 中北大学
IPC: C07F9/6521 , C08K5/523 , C08L69/00
Abstract: 本发明一种氮磷硫膨胀型阻燃剂的制备方法，所述制备方法为以2,6‑二（二乙醇胺基）‑4‑对氨基苯磺酸钠‑1,3,5‑三嗪和氯代磷酸二苯酯为原料，经一步反应制得氮磷硫阻燃剂，本发明的目标产物结构新颖且制备工艺简单易控、副产物少；添加量少、抑烟性能好、阻燃效率高；分子内NPS三元协效阻燃，通过对其热稳定性和阻燃性能的测试表明其具有无毒、防滴露、添加量少、阻燃效率高的特点，当添加到PC的量为0.75 wt.%时其极限氧指数高达38.00%。
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