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公开(公告)号：CN111607557A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010418301.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及用于产生睫状边缘带样结构的方法。提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN111386336A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201880075748.4
申请日：2018-11-22
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 中野德重
Abstract: 本发明的课题在于提供由多潜能干细胞有效地制备包含垂体组织的细胞团块的手段。包含垂体组织的细胞团块的制备方法，包括下述步骤(1)及(2)：(1)第一步骤，将多潜能干细胞在Wnt信号转导途径抑制物质的存在下悬浮培养，使细胞的聚集体形成；(2)第二步骤，将第一步骤得到的聚集体在BMP信号转导途径作用物质及Sonic hedgehog信号转导途径作用物质的存在下悬浮培养，得到包含垂体组织的细胞团块。
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公开(公告)号：CN118318033A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202280066514.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立大学法人东海国立大学机构 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/071 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61K35/545 , A61P5/10 , C12N5/0735 , C12N5/079
Abstract: 本发明提供从多潜能干细胞有效制备包含垂体激素产生细胞的细胞聚集体的技术。
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公开(公告)号：CN112601814A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201980055406.0
申请日：2019-06-24
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 中野德重
Abstract: 包含嗅神经细胞或其前体细胞的细胞团块的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)～(3)，步骤(1)，将多潜能干细胞在第一Wnt信号转导途径抑制物质的存在下悬浮培养，形成细胞聚集体，步骤(2)，在BMP信号转导途径作用物质的存在下悬浮培养所述步骤(1)中得到的细胞聚集体，步骤(3)，将所述步骤(2)中得到的细胞聚集体进行悬浮培养，得到所述细胞团块，其中，该步骤(3)包含选自由下列步骤组成的组中的至少一个步骤：步骤(3a)，在FGF信号转导途径作用物质的存在下进行悬浮培养，步骤(3b)，在BMP信号转导途径抑制物质的存在下进行悬浮培养，及步骤(3c)，在FGF信号转导途径作用物质及BMP信号转导途径抑制物质的存在下进行培养。
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公开(公告)号：CN111386338B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN201880075772.8
申请日：2018-11-22
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 中野德重
Abstract: 本发明的课题在于提供由多潜能干细胞有效地制备包含神经系统细胞或神经组织和非神经上皮组织的细胞团块的手段。细胞团块的制备方法，所述细胞团块包含1)神经系统细胞或神经组织及2)非神经上皮组织，所述方法包括下述步骤(1)及(2)：(1)第一步骤，将多潜能干细胞在Wnt信号转导途径抑制物质的存在下悬浮培养，使细胞的聚集体形成；(2)第二步骤，将第一步骤得到的聚集体在BMP信号转导途径作用物质的存在下悬浮培养，得到包含1)神经系统细胞或神经组织及2)非神经上皮组织的细胞团块。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105683366B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201480056996.6
申请日：2014-08-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备视网膜先祖细胞的方法，所述方法包括(1)第一步，其中通过将多能干细胞置于无血清培养基中的悬浮培养中来形成多能干细胞的团聚体，和(2)第二步，其中将步骤(1)中形成的团聚体置于无血清培养基或含血清培养基中的悬浮培养中，所述无血清培养基或血清培养基含有作用于骨形态发生蛋白(BMP)信号转导途径试剂但是不含作用于Sonic hedgehog信号转导途径试剂，从而制备含视网膜先祖细胞的团聚体。
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公开(公告)号：CN104508125B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201380041868.X
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN105683366A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480056996.6
申请日：2014-08-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备视网膜先祖细胞的方法，所述方法包括(1)第一步，其中通过将多能干细胞置于无血清培养基中的悬浮培养中来形成多能干细胞的团聚体，和(2)第二步，其中将步骤(1)中形成的团聚体置于无血清培养基或含血清培养基中的悬浮培养中，所述无血清培养基或血清培养基含有作用于骨形态发生蛋白(BMP)信号转导途径试剂但是不含作用于Sonic hedgehog信号转导途径试剂，从而制备含视网膜先祖细胞的团聚体。
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公开(公告)号：CN111386336B
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN201880075748.4
申请日：2018-11-22
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 中野德重
Abstract: 本发明的课题在于提供由多潜能干细胞有效地制备包含垂体组织的细胞团块的手段。包含垂体组织的细胞团块的制备方法，包括下述步骤(1)及(2)：(1)第一步骤，将多潜能干细胞在Wnt信号转导途径抑制物质的存在下悬浮培养，使细胞的聚集体形成；(2)第二步骤，将第一步骤得到的聚集体在BMP信号转导途径作用物质及Sonic hedgehog信号转导途径作用物质的存在下悬浮培养，得到包含垂体组织的细胞团块。
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公开(公告)号：CN118043447A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202280066380.1
申请日：2022-09-27
Applicant: 住友化学株式会社 , 住友制药株式会社 , 国立大学法人东海国立大学机构
Abstract: 本发明的课题在于提供从多潜能干细胞有效制备包含垂体组织的细胞群的技术。本发明的包含垂体组织的细胞群的制备方法包括下述步骤(1)及(2)：(1)第一步骤，将多潜能干细胞在c‑jun N末端激酶(JNK)信号转导途径抑制物质和Wnt信号转导途径抑制物质存在的条件下培养；(2)第二步骤，将第一步骤得到的细胞群在BMP信号转导途径作用物质和Sonic hedgehog信号转导途径作用物质存在的条件下培养，得到包含垂体组织的细胞群。
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