口服液的质量检测方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN117390234B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311320807.9

    申请日:2023-10-12

    Abstract: 本发明涉及检测领域,具体涉及一种口服液的质量检测方法,包括步骤,通过高效液相色谱仪完成对检测样本的检测,获取检测样本的多维度检测参数并且形成向量格式的数据,确保一个向量对应一个检测样本;将向量格式的数据整理形成空间向量数据库,每一个检测样本多维度检测参数均由一个空间向量表征,空间向量数据库即存储检测样本的数据库,空间向量数据库每一个样本均由一个空间向量表征,循环进行若干次以扩充空间向量数据库的数据;通过采集检测样本的实际药效对空间向量数据库之中的检测样本标记效果参数,效果参数表征对应检测样本的质量;并且对空间向量数据库之中的检测样本进行过滤只留下典型样本。

    口服液的质量检测方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117390234A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311320807.9

    申请日:2023-10-12

    Abstract: 本发明涉及检测领域,具体涉及一种口服液的质量检测方法,包括步骤,通过高效液相色谱仪完成对检测样本的检测,获取检测样本的多维度检测参数并且形成向量格式的数据,确保一个向量对应一个检测样本;将向量格式的数据整理形成空间向量数据库,每一个检测样本多维度检测参数均由一个空间向量表征,空间向量数据库即存储检测样本的数据库,空间向量数据库每一个样本均由一个空间向量表征,循环进行若干次以扩充空间向量数据库的数据;通过采集检测样本的实际药效对空间向量数据库之中的检测样本标记效果参数,效果参数表征对应检测样本的质量;并且对空间向量数据库之中的检测样本进行过滤只留下典型样本。

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