一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法

    公开(公告)号:CN103540661B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201310487581.1

    申请日:2013-10-17

    Abstract: 一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法,它涉及一种基因突变的电化学检测方法。本发明是要解决现有方法在检测细胞株基因突变时仅能通过检测遗传学终点来确定结果,手段繁复、费用高、误差大,且会对试验人员健康造成伤害的问题。本发明的一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法步骤如下:一:制备纳米复合工作电极;二:使用上述制备的纳米复合工作电极分别检测细胞裂解液、嘌呤碱基单体、嘌呤碱基混合液的电化学信号,分析并确定嘌呤碱基电化学信号所在的峰位;三:用致突变剂使细胞发生突变后,每12h进行电化学检测,以不同时间电化学信号变化为指标,建立HGPRT基因突变电化学试验方法。本发明用于电化学检测方法领域。

    一种基于一次性移液枪头和铅芯电极阵列的电化学微检测系统的制备方法

    公开(公告)号:CN105758920B

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201610115905.2

    申请日:2016-03-01

    Abstract: 一种基于一次性移液枪头和铅芯电极阵列的电化学微检测系统的制备方法,涉及一种电化学微检测系统的制备方法。本发明要解决常规的电化学检测系统制备成本高,工艺繁杂苛刻,只能循环使用,容易导致二次污染,所需待测样量较多;而现有的电化学微检测系统普遍具有平面结构,难以配备真参比电极,存在准确性和敏感性较差的技术问题。本发明:一、制备铅芯阵列;二、修饰铅芯电极阵列;三、组装三电极体系;四、制备电解池;五、组装电化学微检测系统。本发明设计了基于一次性移液枪头和铅芯的简单、新型的三维电化学微检测系统,独具结合真参比电极的结构优势,实现对微量样品的敏感检测,有效提高电化学检测的精确度和敏感度。

    一种电化学检测的细胞前处理方法

    公开(公告)号:CN105021671B

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201510324323.0

    申请日:2015-06-12

    Abstract: 一种电化学检测的细胞前处理方法,它涉及一种电化学检测的细胞前处理方法。本发明是为了解决现有细胞前处理技术释放电活性物质不够完全,从而无法真实地反映细胞活性变化的问题,本发明方法为:将待检测细胞接种于培养皿中,置于37℃、CO2体积浓度为5%的培养箱中培养,然后去除培养基,再加入低渗裂解液,调整细胞浓度,然后在水浴条件下,裂解,即完成。本发明的细胞原位复合裂解,实现了细胞膜的完全破裂,电化学信号大幅度增强,且处理简化,不仅使电化学检测信号加强,更重要的是电化学检测结果更准确地反映了细胞内电活性物质含量的真实情况。本发明应用于生物分析领域。

    一种雪菊提取物的提取方法

    公开(公告)号:CN106902139A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710159533.8

    申请日:2017-03-17

    Abstract: 本发明公开了一种雪菊提取物的提取方法,包括以下步骤:浸泡:称取一定量的雪菊粉末,按1:8‑20的比例浸泡在乙醇溶液中,浸泡过夜;b.超声及抽滤:将已经浸泡过夜后的雪菊乙醇溶液进行超声处理,然后进行第一次抽滤;第一次抽滤后的雪菊固体以1:10的比例加乙醇溶液浸泡并再次超声处理,然后再进行第二次抽滤;两次抽滤后的液体混合并旋转蒸发以制成浸膏,提取物的最终pH值为7.2‑7.4。本发明提取方法促进了雪菊成分的有效分离,而且得到的提取物中三种有效成分的纯度高,提取过程不添加任何辅助的化学添加剂,安全可靠,满足了临床及科研需要,具有广阔的应用前景。

    一种雪菊提取物在制备治疗肝脏脂肪沉积药物中的应用

    公开(公告)号:CN106619770A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201710159531.9

    申请日:2017-03-17

    Abstract: 本发明公开了一种雪菊提取物在制备治疗肝脏脂肪沉积药物中的应用。所述雪菊提取物的使用剂量为0.1g/kg‑10g/kg。本发明填补了雪菊活性成分药用价值及疗效方面的空白,本发明的雪菊提取物能降低肝脏脂肪的沉积,疗效明确且无毒副作用,对临床防治、提高患者生存质量具有十分重要的意义。本发明为降低肝脏脂肪沉积提供了一种安全、有效和经济的新方法,对临床及科研提供了理论技术和技术支撑,具有广阔的应用前景。

    胞检测领域。一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法

    公开(公告)号:CN103940870B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410155347.3

    申请日:2014-04-17

    Abstract: 一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法,它涉及一种细胞内嘌呤碱基的检测方法。本发明要解决采用现有技术无法获得细胞内核苷酸代谢过程中嘌呤单质含量的问题。本发明方法:一、绘制标准曲线:通过电化学检测仪得到电化学信号计算峰面积,绘制每个标准品标准曲线;二、裂解液的二次电化学检测:待检测细胞的裂解液经第一次电化学检测,得到黄嘌呤-鸟嘌呤混合信号峰和腺嘌呤-次黄嘌呤混合信号峰;加入黄嘌呤氧化酶溶液后经第二次电化学检测,得到鸟嘌呤信号峰和腺嘌呤信号峰;三、计算单嘌呤的含量:用加黄嘌呤氧化酶前得到的峰面积减去加黄嘌呤氧化酶后得到的峰面积,结合标准曲线,求出每种嘌呤碱基的含量。本发明用于细

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