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公开(公告)号：CN101200482A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610125486.7
申请日：2006-12-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种促进癌细胞凋亡的shRNA，其碱基序列为5’－GGAUCAGACAGAGCCAUGUUCAAGACGCAUGGCUCUCUCUGAUCC－3’。该shRNA针对的靶序列为AAGGAUCAGACAGAGCCAAUG。该shRNA通过下述DNA寡核苷酸链之一转录生成，5’－GGATCAGACAGAGCCATGTTCAAGACGCATGGCTCTCTCTGATCC－3’，或5’－GGATCAGAGAGAGCCATGCGTCTTGAACATGGCTCTGTCTGATCC－3’。这段shRNA能够通过RNA干扰途径(RNAi)，特异性降低人乳腺癌细胞系(MCF－7)中一个非编码RNA基因HGRC－1的表达，从而明显促进MCF－7细胞的凋亡。在用途上，该发卡型小RNA能用于诱导细胞凋亡，杀伤癌细胞，可以应用于抑制癌细胞增殖的药中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118717992B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410960728.2
申请日：2024-07-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于眼科疾病治疗技术领域，尤其涉及补体因子C3作为结晶样视网膜色素变性治疗靶点的应用。本发明首次提出补体因子C3作为结晶样视网膜色素变性的治疗靶点，通过抑制补体因子C3的功能，可显著改善结晶样视网膜色素变性细胞和斑马鱼模型的脂质代谢紊乱的情况，减缓脂滴的累积，为治疗结晶样视网膜色素变性提供了有利证据。而且本发明的治疗方法简单，成本较低，与基因疗法和细胞治疗等相比具有显著优势。
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公开(公告)号：CN101200482B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200610125486.7
申请日：2006-12-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种促进癌细胞凋亡的shRNA，其碱基序列为5’-GGAUCAGACA GAGCCAUGUUCAAGACGCAUGGCUCUCUCU GAUCC-3’。该shRNA针对的靶序列为AAGGAUCAGACAGAGCCAAUG。该shRNA通过下述DNA寡核苷酸链之一转录生成，5’-GGATCAGACAGAGCCATGTTCAAGACGCATGGCTCTCTCTGATCC-3’，或5’-GGATCAGAGAGAGCCATGCGTCTTGAACATGGCTCTGTCTGATCC-3’。这段shRNA能够通过RNA干扰途径(RNAi)，特异性降低人乳腺癌细胞系(MCF-7)中一个非编码RNA基因HGRC-1的表达，从而明显促进MCF-7细胞的凋亡。在用途上，该发卡型小RNA能用于诱导细胞凋亡，杀伤癌细胞，可以应用于抑制癌细胞增殖的药中。
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公开(公告)号：CN101200758A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610125487.1
申请日：2006-12-15
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测COL7A1基因26311位突变的方法及其用途。该方法采用引物p87F(TGGGCCTGAAATATGAGGAG)和P87R(TAGGCCACTGGAGAGACAGG)对COL7A1基因包含26251－26350的区段进行PCR扩增；产物纯化后进行测序；或用p87Fa(TCCCACGGGGGCCCCTGGACAG)和P87Ra(TCCCCCGCCCCCACCCTGCCA)对上述PCR产物进行巢式扩增后用BslI进行酶切检验。其用途是在检测营养不良型大疱性表皮松解症的制剂或基因芯片上的应用。本发明为表皮松解症产前诊断提供了一种新的途径，以及为基因治疗提供了依据。
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公开(公告)号：CN118717992A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410960728.2
申请日：2024-07-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于眼科疾病治疗技术领域，尤其涉及补体因子C3作为结晶样视网膜色素变性治疗靶点的应用。本发明首次提出补体因子C3作为结晶样视网膜色素变性的治疗靶点，通过抑制补体因子C3的功能，可显著改善结晶样视网膜色素变性细胞和斑马鱼模型的脂质代谢紊乱的情况，减缓脂滴的累积，为治疗结晶样视网膜色素变性提供了有利证据。而且本发明的治疗方法简单，成本较低，与基因疗法和细胞治疗等相比具有显著优势。
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公开(公告)号：CN110755427A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810849680.2
申请日：2018-07-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/436 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了雷帕霉素及其衍生物在制备治疗视网膜退行性疾病药物中的应用，本发明构建了视网膜退行性疾病动物模型，确定其自噬能力受到影响；在视网膜色素上皮细胞中通过RNA干扰的方法，建立视网膜退行性疾病致病基因缺陷的细胞模型，确定基因缺陷破坏细胞的自噬能力；在视网膜色素变性的细胞中，通过用含有雷帕霉素的完全培养基替换原有培养基，分析雷帕霉素是否可以提高视网膜色素上皮细胞的自噬水平。本发明实验研究揭示，雷帕霉素及其衍生物能够提高视网膜细胞的自噬水平，修复视网膜受损的自噬功能，减少感光细胞的凋亡，从而缓解视网膜退行性疾病的病理进程，延缓视力损害，证实雷帕霉素及其衍生物可用于制备治疗视网膜退行性疾病的药物。
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