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公开(公告)号：CN108851019B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201810897311.0
申请日：2018-08-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: A23L29/10 , A23L29/294 , A23L29/256 , A23L29/30
Abstract: 本发明公开了一种细菌纤维素稳定的皮克林双乳液及其制备方法。该方法包括以下步骤：S1.将增稠剂溶于缓冲液中，加入交联剂二价盐离子形成凝胶，得到凝胶状内水相W1；S2.将油溶性乳化剂溶于食用油形成油相O，将油相O与内水相W1经高速剪切混合，得到初乳W1/O；S3.以细菌纤维素胶体颗粒的悬浮液为外水相W2，向上述初乳W1/O中加入外水相W2，经中速剪切混合，得到W1/O/W2型皮克林双乳液。本发明皮克林双乳液所用原料均为食品级，安全性高，且存储稳定性好、缓释性能强，拓宽了食品级皮克林乳液的开发领域，在食品行业中具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113789403A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111028780.7
申请日：2021-09-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组三套具有包容性且精准鉴别并挖掘稻瘟病Pid抗病基因家族(Pid‑2,Pid‑3,Pid‑4)等位基因的技术体系。该技术体系由3套自成体系的“功能性单倍型‑抗病等位基因”等二级检测标记组成，并各自逐级推进；供试品种是否携带目标基因由各套技术体系检测的综合结果而独立决定。该技术体系可用于稻瘟病Pid抗病基因家族等位基因的鉴定及挖掘，具有系统而严谨的包容性及可比较性，可广泛应用于提高禾本科作物包括但不限于水稻种质资源利用的目的性及效率，提高抗病育种工作的目的性及效率，以及提高抗病品种的合理布局并延长其使用寿命。
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公开(公告)号：CN113744800A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110644560.0
申请日：2021-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一套具有包容性且精准鉴别并挖掘稻瘟病Pik抗病等位基因家族的技术体系。该技术体系根据该基因家族存在清晰的“单元型‑亚单元型‑等位基因”等三级分化而设置其三级检测标记。该技术体系可用于稻瘟病Pik抗病等位基因家族之抗病基因的鉴定及挖掘，具有系统而严谨的包容性及可比较性。而且同样适用于普遍存在抗病等位基因家族情形的其他各种植物病害系统抗病基因的鉴定及挖掘，具有显著的开放性及通用性。可广泛应用于提高禾本科作物包括但不限于水稻种质资源利用的目的性及效率，提高抗病育种工作的目的性及效率，以及提高抗病品种的合理布局并延长其使用寿命。
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公开(公告)号：CN111534110B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010475634.8
申请日：2020-05-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种醇溶蛋白‑酚型抗氧化剂纳米粒子及其制备的界面富集抗氧化剂的皮克林乳液。其制备方法是将酚型抗氧化剂、醇溶蛋白以及亲水性乳化剂通过反溶剂沉淀法控制制备粒径70～300nm的、分布集中、得率高的醇溶蛋白‑酚型抗氧化剂复合纳米粒子。所制备的复合纳米粒子能稳定10～50％油相的水包油型乳液，所制备的皮克林乳液的流动性好，物理稳定性高。酚型抗氧化剂结合在界面吸附率高的醇溶蛋白纳米粒子中，能有效提高界面抗氧化剂的浓度，提高抗氧化剂的抗氧化效率。该醇溶蛋白‑酚型抗氧化剂复合纳米粒子作为皮克林乳液的稳定剂，可以制备高物理稳定性、抗氧化性优的皮克林乳液制剂。
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公开(公告)号：CN104356213A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410569294.X
申请日：2014-10-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K14/37 , C12N15/8205 , C12N15/8282 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种稻瘟病菌无毒基因AvrPib及其应用。所述无毒基因具有SEQIDNO：1所示的带有启动子的DNA序列或SEQIDNO：2所示的cDNA序列。基于所述基因的结构及其应用试验结果，可以设计新型农药的分子靶点；将该基因和相应的抗病基因共价导入水稻等寄主植物可以培育抗病新品种；根据该基因序列产生的特异性分子标记可应用于田间稻瘟病菌群体监测；所得到的监测结果也可用于指导抗病品种合理布局；所述基因具有广泛的应用价值，对于水稻生产和育种等研究具有重大意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102703443B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210163881.X
申请日：2012-05-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性基因Pia功能特异性分子标记及其方法与应用。该分子标记由Pia-1FNP和Pia-2FNP组成。本发明通过对多个水稻稻瘟病抗性基因Pia的等位基因序列与Pia-1及Pia-2序列做比对的方法，分析得到能区别于其他感病等位基因以及其他稻瘟病抗性基因的Pia-1功能特异性的1处STS，以及Pia-2功能特异性的1处SNP；通过引物设计，分别得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4，对水稻总DNA进行扩增，分别通过直接电泳检测以及特异性酶切之后电泳检测，得到Pia功能特异性分子标记Pia-1FNP和Pia-2FNP，二者组合则可准确地检测功能性的Pia。本发明可在大量的水稻种质资源中筛选、鉴定该功能性抗性基因，以及在分子标记辅助选择育种、基因聚合育种以及转基因育种中的得到应用。
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公开(公告)号：CN102653760B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210118460.5
申请日：2012-04-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性基因Pik-s功能特异性分子标记及其方法与应用。该分子标记由Piks-1FNP、Piks-2FNP和Piks-3FNP组成，分别由引物对SEQID NO.1和SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4以及SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6从水稻总DNA中扩增出来的核苷酸序列。本发明通过对多个水稻稻瘟病抗性基因Pik-s的等位基因序列与Piks-1及Piks-2序列做比对的方法，分析得到能区别于其感病等位基因以及其他稻瘟病抗性基因的Pik-s功能特异性的3个单碱基差异，再通过设计，得到前述引物，对水稻DNA扩增，分别得到Pik-s功能特异性分子标记Piks-1FNP、Piks-2FNP和Piks-3FNP。本发明可在大量的水稻种质资源中筛选、鉴定该功能性抗性基因，以及在分子标记辅助选择育种、基因聚合育种以及转基因育种中的得到应用。
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公开(公告)号：CN102051368B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201010105686.2
申请日：2010-02-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病抗性基因Pik及其应用。本发明提供了水稻稻瘟病抗性基因Pik的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。该序列包含有2个基因，都属于CC-NBS-LRR抗性基因家族的成员，且皆为组成型表达的基因。本发明还提供了应用该基因转化水稻或其它植物培育抗病品种以及根据该基因序列产生的分子标记应用于育种。
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公开(公告)号：CN102703443A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210163881.X
申请日：2012-05-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性基因Pia功能特异性分子标记及其方法与应用。该分子标记由Pia-1FNP和Pia-2FNP组成。本发明通过对多个水稻稻瘟病抗性基因Pia的等位基因序列与Pia-1及Pia-2序列做比对的方法，分析得到能区别于其他感病等位基因以及其他稻瘟病抗性基因的Pia-1功能特异性的1处STS，以及Pia-2功能特异性的1处SNP；通过引物设计，分别得到SEQ ID NO.1和SEQID NO.2，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4，对水稻总DNA进行扩增，分别通过直接电泳检测以及特异性酶切之后电泳检测，得到Pia功能特异性分子标记Pia-1FNP和Pia-2FNP，二者组合则可准确地检测功能性的Pia。本发明可在大量的水稻种质资源中筛选、鉴定该功能性抗性基因，以及在分子标记辅助选择育种、基因聚合育种以及转基因育种中的得到应用。
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公开(公告)号：CN102676512A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210164522.6
申请日：2012-05-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病抗性基因Pia-C功能特异性分子标记及其方法与应用。该分子标记由Pia-C-1FNP和Pia-C-2FNP组成。本发明通过对多个水稻稻瘟病抗性基因Pia-C的等位基因序列与SEQ ID NO.5及SEQ ID NO.6序列做比对的方法，分析得到能区别于其他感病等位基因以及其他稻瘟病抗性基因功能特异性的一对单碱基差异。再通过设计，分别得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4引物，对水稻DNA扩增，分别得到Pia-C功能特异性分子标记Pia-C-1FNP和Pia-C-2FNP，二者组合则可准确地检测功能性的Pia-C。本发明可在大量的水稻种质资源中筛选、鉴定该功能性抗性基因，以及在分子标记辅助选择育种、基因聚合育种以及转基因育种中的得到应用。
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