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公开(公告)号：CN1314454C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200510040395.9
申请日：2005-06-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开一种小鼠急性高尿酸血症模型的复制方法，该方法是选取昆明种、ICR健康小鼠，雌性或雄性，体重16g-35g，禁食或不禁食，于室温下，用罐胃，皮下注射或腹腔注射方式，对小鼠同时给予嘌呤类，即次黄嘌呤或黄嘌呤100～1500mg·kg-1和尿酸酶抑制OA或allantoxanamide 10～1500mg·kg-1，实验结果表明嘌呤类最佳用量为500mg·kg-1，尿酸抑制剂的最佳用量为50mg·kg-1。实验研究证明，使用尿酸酶抑制剂配合嘌呤类，1小时即可获得稳定的小鼠高尿酸血症模型，而且小鼠的血尿酸水平有显著的提高，高于尿酸产生结晶的饱和浓度417μmol/L-1，该水平可维持在7小时以上。
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公开(公告)号：CN102068587B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110027631.9
申请日：2011-01-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8945 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种黄药子总皂苷的提取纯化方法及其医药中的用途，其提取纯化步骤为：（1）取黄药子加水浸泡后，加热煎煮，过滤，药渣加水煎煮，过滤合并二次滤液，浓缩得提取液；（2）将提取液醇提，浓缩得黄药子样品液；（3）将样品液用大孔树脂柱吸附，用水及乙醇洗脱，浓缩得总皂苷提取物；其纯度为60%-80%，可用于抗炎及镇痛药物。黄药子总皂苷采用水提、醇沉、大孔树脂纯化的方法得到，该工艺方法简单可行，适用于工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101204500A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710191690.3
申请日：2007-12-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/896 , A61P7/00 , A61P19/06
Abstract: 一种预防和治疗高尿酸血症的中药制剂和组合物，分别是由黄柏、苍术、土茯苓、忍冬藤按重量份配比制成，或者由它们的提取物生物碱、挥发油、皂苷和黄酮按一定重量份配比制成。其中药制剂的制法是取苍术、黄柏、土茯苓、忍冬藤混合后用乙醇提取，回收乙醇得浓缩液；即得。中药组合物的制法是首先取黄柏用醇提、大孔树脂法纯化得生物碱；其次取苍术用水蒸气蒸馏法提取挥发油；然后取土茯苓、忍冬藤用丙酮提取，得提取液和药渣，将提取液回收丙酮得浸膏，用碱溶解后上阴离子交换树脂纯化制备有机酸，药渣用醇提、正丁醇萃取纯化得黄酮、皂苷，最后按一定配比制成。本发明药物具有显著的降尿酸活性。
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公开(公告)号：CN101204500B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200710191690.3
申请日：2007-12-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/896 , A61P7/00 , A61P19/06
Abstract: 一种预防和治疗高尿酸血症的中药制剂和组合物，分别是由黄柏、苍术、土茯苓、忍冬藤按重量份配比制成，或者由它们的提取物生物碱、挥发油、皂苷和黄酮按一定重量份配比制成。其中药制剂的制法是取苍术、黄柏、土茯苓、忍冬藤混合后用乙醇提取，回收乙醇得浓缩液；即得。中药组合物的制法是首先取黄柏用醇提、大孔树脂法纯化得生物碱；其次取苍术用水蒸气蒸馏法提取挥发油；然后取土茯苓、忍冬藤用丙酮提取，得提取液和药渣，将提取液回收丙酮得浸膏，用碱溶解后上阴离子交换树脂纯化制备有机酸，药渣用醇提、正丁醇萃取纯化得黄酮、皂苷，最后按一定配比制成。本发明药物具有显著的降尿酸活性。
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公开(公告)号：CN102068587A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110027631.9
申请日：2011-01-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8945 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种黄药子总皂苷的提取纯化方法及其医药中的用途，其提取纯化步骤为：（1）取黄药子加水浸泡后，加热煎煮，过滤，药渣加水煎煮，过滤合并二次滤液，浓缩得提取液；（2）将提取液醇提，浓缩得黄药子样品液；（3）将样品液用大孔树脂柱吸附，用水及乙醇洗脱，浓缩得总皂苷提取物；其纯度为60%-80%，可用于抗炎及镇痛药物。黄药子总皂苷采用水提、醇沉、大孔树脂纯化的方法得到，该工艺方法简单可行，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN1698907A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510040395.9
申请日：2005-06-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开一种小鼠急性高尿酸血症模型的复制方法，该方法是选取昆明种、ICR健康小鼠，雌性或雄性，体重16g－35g，禁食或不禁食，于室温下，用罐胃，皮下注射或腹腔注射方式，对小鼠同时给予嘌呤类，即次黄嘌呤或黄嘌呤100～1500mg·kg－1和尿酸酶抑制OA或allantoxanamide 10～1500mg· kg－1，实验结果表明嘌呤类最佳用量为500mg·kg－1，尿酸抑制剂的最佳用量为50mg·kg－1。实验研究证明，使用尿酸酶抑制剂配合嘌呤类，1小时即可获得稳定的小鼠高尿酸血症模型，而且小鼠的血尿酸水平有显著的提高，高于尿酸产生结晶的饱和浓度417μmol/L－1，该水平可维持在7小时以上。
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公开(公告)号：CN1698906A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510040394.4
申请日：2005-06-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种大鼠急性或持续性高尿酸血症模型的复制方法，该方法步骤是(1)选取种属为SD、Wistar的雌、雄健康大鼠，体重150－450g，禁食或不禁食，于室温下，用罐胃，皮下注射或腹腔注射方式，同时给予嘌呤类100－2000mg·kg－1和尿酸抑制剂5－1000mg·kg－1；(2)经过5－24小时，用同样方式和药物用量同时对大鼠用药，(3)每日连续按上述(1)、(2)步骤对大鼠给药造模，持续给药一周至二周。通过实验证明，使用尿酸酶抑制剂配合嘌呤类，可获得稳定的急性或持续性大鼠高尿酸血症模型。用本发明的复制方法获得的急性或持续性高尿酸血症模型不仅复制周期短，而且大鼠的血尿酸水平可显著提高，明显高于尿酸产生结晶的饱和浓度。
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