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公开(公告)号：CN102670724B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210154313.3
申请日：2012-05-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗糖尿病作用的组合物及其制备方法和应用，该组合物由下列重量份数的原料制成：四角蛤蜊提取物1至10份，桑叶提取物1至10份。本发明提供的组合物，根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药配比组方，实验结果表明，本发明提供的组合物能有效纠正糖代谢紊乱，降低血糖，改善胰岛B细胞功能，改善胰岛素抵抗，提高耐糖量，可开发成新的防治糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN102657698A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210174265.4
申请日：2012-05-31
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 一种荔枝草总黄酮提取物的提取方法，包括步骤：荔枝草地上部分粉碎后，用水煎煮，浓缩获得荔枝草浓缩液，将荔枝草浓缩液通过预处理的聚酰胺；水洗聚酰胺柱，然后用洗脱液洗脱，收集洗脱后溶液，浓缩至干，得到荔枝草总黄酮提取物，本发明提供的制备荔枝草中的总黄酮方法，与现有提取方法相比较，具有明显优势，首先，聚酰胺树脂具有专属性强的特点，它能有效吸附并除去提取液中酚酸类和皂苷类成分，而大孔树脂则不能；其次用提取溶剂水来代替乙醇，不仅操作简单，而且有效节约能源；第三，提取的总黄酮含量高达80%以上。本发明提取的荔枝草总黄酮提取物具有显著的抗炎、抑菌作用，对急性咽炎模型大鼠有一定的治疗作用。
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公开(公告)号：CN105301231A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510651353.2
申请日：2015-10-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N33/535
CPC classification number: G01N33/535
Abstract: 一种鱼腥草注射液中抗原性物质检测方法，通过鱼腥草药材或制剂经提取、浓缩、乙醇沉淀、超滤等步骤获得鱼腥草蛋白抗原性物质；通过鱼腥草抗原性物质与弗氏完全佐剂配制的标准抗原对家兔进行免疫处理得到标准血清抗体；通过ELISA法检测待测样品中相应的残留植物蛋白类抗原性物质限量。本发明首次根据抗原抗体免疫反应机理，建立了一种专属性强、灵敏度高的鱼腥草蛋白的ELISA检测方法，充分保障了鱼腥草注射液的临床用药的安全。
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公开(公告)号：CN102670724A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210154313.3
申请日：2012-05-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗糖尿病作用的组合物及其制备方法和应用，该组合物由下列重量份数的原料制成：四角蛤蜊提取物1至10份，桑叶提取物1至10份。本发明提供的组合物，根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药配比组方，实验结果表明，本发明提供的组合物能有效纠正糖代谢紊乱，降低血糖，改善胰岛B细胞功能，改善胰岛素抵抗，提高耐糖量，可开发成新的防治糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN105301231B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510651353.2
申请日：2015-10-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N33/535
Abstract: 一种鱼腥草注射液中抗原性物质检测方法，通过鱼腥草药材或制剂经提取、浓缩、乙醇沉淀、超滤等步骤获得鱼腥草蛋白抗原性物质；通过鱼腥草抗原性物质与弗氏完全佐剂配制的标准抗原对家兔进行免疫处理得到标准血清抗体；通过ELISA法检测待测样品中相应的残留植物蛋白类抗原性物质限量。本发明首次根据抗原抗体免疫反应机理，建立了一种专属性强、灵敏度高的鱼腥草蛋白的ELISA检测方法，充分保障了鱼腥草注射液的临床用药的安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103272479B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310192362.0
申请日：2013-05-23
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 酸性中药活性蛋白类成分膜的吸附和解吸装置及解吸方法。该装置由膜组件、循环泵、提取液或解吸液双层储料槽、渗透液储料槽、压力表、流量计、恒温水浴、蠕动泵、不锈钢管道制成。该方法为：在0.25MPa下恒温，膜面流速为2m/s，超滤吸附含量为98%的酸性中药活性蛋白类提取物溶液24h，计算活性成分吸附量。将吸附后的膜装在解吸装置上。将解吸剂，恒温，在压力小于0.05MPa和膜面流速在0.1-1m/s条件下进行解吸,取解吸液样品，得解吸率90%-99%。该方法和装置适用于酸性中药蛋白类成分的膜精制过程，尤其是注射剂除热原和树脂过程，可大大降低该类活性成分的损失率，提高其转移率，同时膜获得较好的再生。
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公开(公告)号：CN103252166B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310192364.X
申请日：2013-05-23
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 中药挥发油膜的吸附和解吸装置及解吸方法。该装置由膜组件、循环泵、双层储料槽、渗透液储料槽、压力表、流量计、恒温水浴、蠕动泵，不锈钢管道制成。其方法为：在0.25MPa下，恒温，膜超滤吸附挥发油模拟溶液24h，计算挥发油吸附量。将吸附后的膜装在解吸装置上。将乙醇碱性溶液作为解吸剂恒温1，在压力小于0.05MPa和膜面流速在0.1-1m/s范围条件下进行解吸30min-1.5h,取解吸液样品，得解吸率90-95%。该方法和装置适用于中药挥发油成分的膜精制过程，尤其是膜法去除注射液热原和树脂的过程中和膜富集中药挥发油过程，可大大降低该类活性成分的损失率，提高其转移率，同时膜获得较好的再生。
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公开(公告)号：CN100571740C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710024578.0
申请日：2007-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/884 , A61K36/734 , A61K36/482 , A61K36/40 , A61K36/16 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种降血糖、降血脂的中药组合物，它是由山茱萸、决明子、泽泻、山楂、银杏叶按一定重量分配比所制成，其制法是将上述五味原药材用水煎煮，过滤，把滤液减压浓缩得稠膏，加入不同剂型相应的适量辅料，用常规的制剂方法制成口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或散剂，本中药组合物制剂经药效学试验结果表明具有显著的降血糖、降血脂的作用。
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公开(公告)号：CN103272479A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310192362.0
申请日：2013-05-23
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 酸性中药活性蛋白类成分膜的吸附和解吸装置及解吸方法。该装置由膜组件、循环泵、提取液或解吸液双层储料槽、渗透液储料槽、压力表、流量计、恒温水浴、蠕动泵、不锈钢管道制成。该方法为：在0.25MPa下恒温，膜面流速为2m/s，超滤吸附含量为98%的酸性中药活性蛋白类提取物溶液24h，计算活性成分吸附量。将吸附后的膜装在解吸装置上。将解吸剂，恒温，在压力小于0.05MPa和膜面流速在0.1-1m/s条件下进行解吸,取解吸液样品，得解吸率90%-99%。该方法和装置适用于酸性中药蛋白类成分的膜精制过程，尤其是注射剂除热原和树脂过程，可大大降低该类活性成分的损失率，提高其转移率，同时膜获得较好的再生。
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公开(公告)号：CN103252166A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310192364.X
申请日：2013-05-23
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 中药挥发油膜的吸附和解吸装置及解吸方法。该装置由膜组件、循环泵、双层储料槽、渗透液储料槽、压力表、流量计、恒温水浴、蠕动泵，不锈钢管道制成。其方法为：在0.25MPa下，恒温，膜超滤吸附挥发油模拟溶液24h，计算挥发油吸附量。将吸附后的膜装在解吸装置上。将乙醇碱性溶液作为解吸剂恒温1，在压力小于0.05MPa和膜面流速在0.1-1m/s范围条件下进行解吸30min-1.5h,取解吸液样品，得解吸率90-95%。该方法和装置适用于中药挥发油成分的膜精制过程，尤其是膜法去除注射液热原和树脂的过程中和膜富集中药挥发油过程，可大大降低该类活性成分的损失率，提高其转移率，同时膜获得较好的再生。
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