一种单分散高比表面积在线固相萃取柱及其制备方法

    公开(公告)号:CN103881000A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410103802.5

    申请日:2014-03-20

    CPC classification number: C08F212/08 B01J20/285 C08F212/36

    Abstract: 本发明公开了一种单分散高比表面积在线固相萃取柱及其制备方法,属于固相萃取领域。是以膜乳化-悬浮聚合法制备单分散苯乙烯-二乙烯苯共聚物微球,再通过Friedel-Crafts反应制备超高交联微球,最后将其以等密度匀浆法将其填入在线SPE小柱。本发明采用膜乳化-悬浮聚合法,所得微球粒径均一,且粒径、交联度等方便调节;比表面积和表面极性方便调节,可以获得高比表面积和一定极性的微球;采用等密度匀浆法填充在线SPE小柱,所得小柱极性、结构易于调节,样品量小、富集分离效果好,能应用于液相色谱分析领域,大大提高分析的自动化程度。本发明所得到的在线SPE柱,可以应用于分析化学等领域。

    一种快速测定水中油类的红外光度法

    公开(公告)号:CN102192893A

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201110138832.6

    申请日:2011-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种快速测定水中油类的红外光度法,属于水质检测领域。其步骤为:(1)通过四氯化碳萃取水中的油类,使用无水硫酸钠干燥;(2)用傅里叶红外光谱测定仪测定萃取液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1的红外吸收确定总油类的质量-体积浓度;(3)同时通过测定萃取液在1750-1735cm-1的红外吸收确定动植物油的摩尔浓度,结合由动植物油分子量或前期实测样品确定的系数,计算动植物油质量-体积浓度;(4)总油类的质量-体积浓度与动植物油质量-体积浓度相减得出石油类的质量-体积浓度。本发明方法将通用方法采用的2次扫描、1次硅酸镁吸附的步骤过程简化成1次扫描,在实现快速测定的同时,减少了试剂的使用和多分析步骤所可能带来的误差。

    一种磁性超高交联吸附树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102049243A

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN201110005053.9

    申请日:2011-01-12

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种磁性超高交联吸附树脂及其制备方法,属于磁性树脂领域。其超高交联吸附树脂骨架及包裹于其中的磁性颗粒所构成,其中的树脂骨架基本结构式如下:,其比饱和磁化强度为0.1-10emu/g,树脂平均粒径为60-300μm。该树脂采用悬浮聚合法合成,反应体系由油相、磁性颗粒和水相组成,其中磁性颗粒经过偶联剂和分散剂的双层包裹,增强其耐酸性能及在油相中的分散性能;采用氯甲基苯乙烯作为单体,一步法合成磁性氯球,接着在氮气保护和缓冲剂存在的条件下对磁性氯球进行后交联反应,制得磁性超高交联吸附树脂。本发明制备得到的磁性超高交联吸附树脂可应用于水体中有机污染物尤其是微污染有机物的去除,并在生物工程、化学分析等领域具有广泛的应用前景。

    一种磁性超高交联吸附树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102049243B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201110005053.9

    申请日:2011-01-12

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种磁性超高交联吸附树脂及其制备方法,属于磁性树脂领域。其超高交联吸附树脂骨架及包裹于其中的磁性颗粒所构成,其中的树脂骨架基本结构式如下:,其比饱和磁化强度为0.1-10emu/g,树脂平均粒径为60-300μm。该树脂采用悬浮聚合法合成,反应体系由油相、磁性颗粒和水相组成,其中磁性颗粒经过偶联剂和分散剂的双层包裹,增强其耐酸性能及在油相中的分散性能;采用氯甲基苯乙烯作为单体,一步法合成磁性氯球,接着在氮气保护和缓冲剂存在的条件下对磁性氯球进行后交联反应,制得磁性超高交联吸附树脂。本发明制备得到的磁性超高交联吸附树脂可应用于水体中有机污染物尤其是微污染有机物的去除,并在生物工程、化学分析等领域具有广泛的应用前景。

    一种粒度均一聚合物高效液相色谱填料的合成方法

    公开(公告)号:CN101229509A

    公开(公告)日:2008-07-30

    申请号:CN200810020545.3

    申请日:2008-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种粒度均一聚合物高效液相色谱填料的合成方法。首先将单体苯乙烯或乙基苯乙烯、交联剂二乙烯苯、疏水性致孔剂和油溶性自由基引发剂配成油相,将以下物质溶于蒸馏水配成水相:分散剂水溶性表面活性剂、稳定剂水溶性高分子、可溶性无机盐和除氧剂;使用膜乳化法将油相分散至水相中制备单分散乳液;最后在65~100℃的温度下使用悬浮聚合法制备高交联度的高分子微球。本方法具有以下特色:步骤简单、易于操控、可重复性强、对环境污染小而且成本较低。本发明所得到的液相色谱填料可以用于多种有机化合物的分离;其耐压性能良好,可以承受梯度洗脱;其性能超过日本同类方法制得的液相色谱填料。有广泛的应用前景。

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